水貂病毒性肠炎弱毒疫苗株的选育及实验免疫研究

从自然发病死亡貂体内分离到１株水貂病毒性肠炎（ＭＶＦ）强毒株－ＭＥＶ，将该株病毒在犊牛睾丸（ＣＴ）细胞和猫肾传代细胞（ＣＲＦＫ）上混合培养进行适应。当传至５６代时，在ＣＴ细胞上出现细胞病变（ＣＰＥ），而后单独在ＣＴ细胞上传至７０代，经终点稀释克隆和鉴定获得一弱毒株。以其制备的ＣＴ细胞弱毒疫苗，给每只貂注射或口服１～５ｍＬ均未见任何不良反应。注苗后１２、６０、７２、１８０ｄ攻毒，保护率均为１００％。     

水貂病毒性肠炎CT细胞弱毒疫苗株的选育,驯化及鉴定

应用从唐山地区ＭＶＥ病死水貂中分离强毒，经牛睾细胞（ＣＴ细胞）和ＣＲＦＫ细胞混合培养，强迫感染，传至５８代后，ＣＴ细胞出现ＣＰＥ变化，除去ＣＲＦＫ细胞，单用ＣＴ细胞传毒，传至７０代，经电镜、ＨＡ和ＨＩ试验证明，驯化弱毒株为典型细小病毒，经终点衡释克隆和致病性试验结果，对貂未发生致病性反应，注射和口服弱毒株的貂ＨＩ比对照貂有明显升高。     

病毒性腹泻口服粉剂防治实验性雏鸡白痢的报告

防治雏鸡白痢,国内目前常用抗生素类、磺胺类或呋喃类药物,不仅成本高,而且容易产生耐药性菌株。因此,寻求新的防治雏鸡白痢的药物很有必要。病毒性腹泻口服粉剂(简称“372”)是由多种中草药制成的复合制剂,对多种动物及人的病毒性腹泻均有防治效果。该制剂能提高机体的免疫力,使血清IgG和肠道局部IgA增加,故进行了本试验。     

马骡非特异性鼻疽菌素眼反应的研究——Ⅰ、从鼻疽菌素点眼阳性反应马骡肺脏病变中分离的酵母样菌的初步鉴定

用于本试验的酵母样菌共12株。实验证明,这些菌与鼻疽杆菌和类鼻疽杆菌在免疫学上存在明显的交叉反应关系。为了便于感染这些菌的病例的鉴别诊断,根据形态特征、培养和生化特性以及血清反应等对这些酵母样菌进行了鉴定。     

鸡新城疫病毒V_4株疫苗研究(摘要)

鸡新城疫病毒(NDV)V_4株是澳大利亚学者自健康鸡体内分离获得的自然无毒株.自1988年以来,我们对其特性进行了较为系统的鉴定,结果发现,V_4株病毒可以在鸡胚中很好地增殖,感染鸡胚的尿囊液对鸡红细胞的血凝效价可达1:320～1:1280,这种血凝作用能为已知的NDV阳性血清所抑制,也能凝集人的O型红细胞,但不凝集猪、马等动物的红细胞,对发育鸡胚不致死,但鸡胚半数感染量(EID_(50))可达10~(-8.0)～10~(-9.0)/0.1mL;56℃1h仍然保留感染性,通过耐热筛选,获得     

水貂病毒性肠炎CT细胞弱毒疫苗株的选育、驯化及鉴定

应用从唐山地区MVE病死水貂中分离强毒,经牛睾细胞(CT细胞)和CRFK细胞混合培养,强迫感染,传至58代后,CT细胞出现CPE变化,除去CRFK细胞,单用CT细胞传毒,传至70代,经电镜、HA和HI试验证明,驯化弱毒株为典型细小病毒,经终点稀释克隆和致病性试验结果,对貂未发生致病性反应,注射和口服弱毒株的貂HI比对照貂有明显升高。     

马骡非特异性鼻疽菌素眼反应的研究——Ⅱ.白色球拟酵母菌素和季氏假丝酵母菌素的制备及其与鼻疽菌素的交叉免疫反应试验

为了证明1974年冬从我国某岛鼻疽菌素点眼和鼻疽补体结合反应阳性马骡肺瘤块状病变中分离的球拟酵母属的白色球拟酵母(Torulopsis candida)和假丝酵母属的季氏假丝酵母嗜果实变种(Candida guilliermodii var.carpophila)与鼻疽杆菌之间是否存在免疫学的交叉反应关系,曾将这些酵母样菌分别或混合培养制备了酵母菌素,并同时制备了两属酵母菌的抗血清与鼻疽菌补体结合反应(以下简称“补反”)     

应用大转瓶结合微载体培养大量生产疫苗的研究

在普通转瓶细胞培养系统中加入微载体进行细胞培养试验。在几种微载体和营养液培养比较试验的基础上,对转瓶单层培养、转瓶载体培养及转瓶单层培养加载体培养三种方法进行了比较。进而应用10000ml大转瓶,用牛胎皮肤继代细胞、IBRS-2细胞,以效果较好的转瓶单层培养加载体培养的方法,进行了病毒疫苗生产试验。经3个毒株、8个大转瓶培养试验,证明培养量可增加1倍,而且TCID_(50)/ml均在8.0以上,方法简便易行,无需特殊的设备与条件。