鸡新城疫及传染性法氏囊病二联油乳剂灭活苗的试制与应用

应用新城疫 ( ND)疫苗株 I系及 La Sota株、传染性法氏囊病 ( IBD)疫苗株 B87及自然强毒株制备成二联油乳剂灭活苗 ,通过免疫试验及区域试验 ,结果表明 ,疫苗安全可靠 ,免疫原性强 ,免疫鸡群一周后产生免疫力 ,3周后产生坚强免疫力 ,获得良好保护。受到用户好评。1　材料与方法     

猪伪狂犬病灭活疫苗(HB-J株)对兔与猪免疫攻毒保护平行关系的研究试验

用研制的连续3批猪伪狂犬病灭活疫苗(HB-J株)分别以不同剂量免疫健康兔和断奶仔猪,检测其免疫28 d后的血清抗体,采用血清中和试验法测定血清中和指数,并对免疫28 d后的兔和断奶仔猪分别进行攻毒,统计各组兔和断奶仔猪免疫后攻毒保护率。结果表明,兔免疫28 d后的血清抗体中和指数为794～1258时保护率为60%～80%,血清抗体中和指数≥1479时可获得100%保护;仔猪免疫28 d后的血清抗体中和指数为229～269时保护率为60%～80%,血清抗体中和指数≥331时可获得100%保护。兔与仔猪对猪伪狂犬病灭活疫苗(HB-J株)均产生良好的免疫应答反应,抗体值较高者获得保护率相对较高,兔与猪免疫与攻毒保护呈现平行关系。     

免疫小鼠血清中猪圆环病毒2型抗体ELISA检测试剂盒的研究

为研制一种小鼠血清中猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV2）抗体检测试剂盒,以PCV2 Cap蛋白兔多抗作为包被用抗体,捕获纯化的PCV2 Cap蛋白,制备抗原检测板,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗小鼠IgG作为二抗,建立检测小鼠血清中PCV2抗体ELISA检测方法并制备试剂盒。采用所制备的ELISA试剂盒对50份已知阴性血清样本进行检测,临界OD450nm值为0335;采用ELISA试剂盒与IFA分别对100份血清检测,总符合率为96%,检测小鼠血清敏感性效价达1∶16000,与其他常见的猪病毒小鼠阳性血清无交叉反应,2～8 ℃保存15个月稳定,批内变异系数为2.28%～4.17%,批间变异系数为4.27%～6.02%,具有良好的敏感性、特异性、稳定性及重复性;采用ELISA试剂盒对不同来源疫苗免疫组小鼠血清进行检测,均显示良好效果。研究表明,本研究制备的ELISA试剂盒可用于小鼠血清中PCV2抗体效价检测。     

不同佐剂猪细小病毒灭活苗免疫效果比较试验

猪细小病毒病是由细小病毒科猪细小病毒（Porcine Darvoviurs，PPV）引起的初产母猪以产死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪，偶有流产，但母猪本身无明显症状。此病流行很广，在欧、美、亚、非及大洋洲很多国家均有报道，我国的各省市相继分离到猪细小病毒，本病对养猪业的危害极大。     

1例仔猪流行性腹泻的诊断报告

<正>1材料与方法 1.1病料2013年3月,湖北省武汉市某养猪场,哺乳仔猪发病,集中在3⁷日龄,发病初期表现为呕吐、拉稀,发病后期表现为拉黄色稀便,仔猪消瘦、脱水,发病率较高,约60%,死亡率不高,不到10%。母猪零星发生腹泻。剖检6头仔猪,获取病变明显的肠段。冰冻保存和冷藏保存小肠。4%中性甲醛溶液固定空肠、回肠、结肠、肠系膜淋巴结组织。     

猪伪狂犬病不同佐剂灭活疫苗对兔免疫原性初探

采用分离鉴定的猪伪狂犬病毒（HB—J株）以4种佐剂研制成4批灭活疫苗,以研究其对兔的免疫原性。疫苗分别免疫PRV抗体阴性兔后,用乳胶凝集试验法（LAT）和中和试验法（SNT）对试验兔进行血清抗体检测;于免疫后21、28d对试验兔分别进行攻毒,观察兔保护情况。试验结果表明,兔对不同佐剂的猪伪狂犬病疫苗均产生良好的免疫应答反应,且当兔免疫后血清凝集价≥1：32或血清抗体中和指数≥1479或中和价≥1：16时,可以抵抗10LD50剂量强毒的攻击;当兔免疫后血清凝集价≥1：64或血清抗体中和指数≥2187或中和价≥1：32时,可以抵抗100LD50剂量强毒的攻击;4种佐剂灭活疫苗均具有良好的免疫效果。     

副猪嗜血杆菌病的防治探讨

副猪嗜血杆菌病作为世界范围发生的疾病,严重危害着养猪业的发展,对其进行防治具有重要的经济意义。副猪嗜血杆菌菌株中1、5、10、12、13和14型菌株毒力较强,2,4、15型菌株毒力中等,8型菌株毒力较弱。4、5、13型菌株在世界上大多数国家流行。由于在实际生产上常发生灭活疫苗免疫失败。造成了巨大的经济损失。结合国内外文...