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1.
从一只临床表现为流脓涕、打喷嚏的猫身上分离出一株猫疱疹病毒Ⅰ型(Feline herpesvirus type Ⅰ,FHV-1),使用F81细胞进行分离,并通过PCR、透射电镜和糖蛋白D(gD)基因序列分析来鉴定病毒。通过PCR方法从猫的鼻分泌物中扩增出1125 bp的gD基因。序列分析表明,该分离株与从GenBank获得的其他FHV-1毒株属于同一家族。随后在接种猫鼻分泌物的F81细胞的培养上清中观察到有包膜和直径约120 nm左右的疱疹样病毒颗粒。将分离获得的FHV-1病毒感染2~3月龄蓝猫,成功建立动物实验模型,感染后的猫出现脓性的眼鼻分泌物,打喷嚏等临床症状,且一周内持续排毒。该分离株为FHV-1的病原学研究提供了重要的数据,也为猫鼻气管炎疫苗候选株的筛选和疫苗的研发奠定了基础。  相似文献   
2.
将400只1日龄广西灵山土鸡随机分为4组,即对照组(不添加蜂花粉)、高剂量组(饲料中添加15g/kg的蜂花粉)、中剂量组(饲料中添加10g/kg的蜂花粉)、低剂量组(饲料中添加5g/kg蜂花粉)。在每周龄时随机采集各组鸡粪便,测定其中厌氧菌数量;在每周龄时称取各组鸡活重和免疫器官(脾脏、法氏囊)鲜重,计算免疫器官指数;分别称取各组鸡的始重和末重,并记录各组鸡消耗饲料的数量。结果:①蜂花粉对肉鸡肠道内厌氧菌的生长繁殖有促进作用;②脾脏指数35日龄中剂量组显著低于对照组(P<0.05);法氏囊指数35日龄高剂量组显著高于对照组(P<0.05);③饲喂蜂花粉可提高肉鸡重量,减少饲料消耗。  相似文献   
3.
选择1日龄肉用广西灵山土鸡400羽,随机分为四组进行蜂花粉饲喂效果试验.Ⅰ组为对照组(不添加蜂花粉);Ⅱ组为蜂花粉高剂量组(饲料中添加蜂花粉15 g/kg);Ⅲ组为中剂量组(饲料中添加蜂花粉10 g/kg);Ⅳ组为低剂量组(饲料中添加蜂花粉5 g/kg).结果表明,①饲喂蜂花粉可提高肉鸡的增重速度,减少饲料消耗.②蜂花...  相似文献   
4.
为建立一种方便、快捷、实用的检测猪δ 冠状病毒(PDCoV)方法,本研究利用原核表达猪δ 冠状病毒N 蛋白,以纯化的N 蛋白免疫BALB/C小鼠,利用杂交瘤细胞技术研制2株分泌PDCoV N 蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为E8、A10。2株杂交瘤细胞分泌单克隆抗体敏感性及特异性良好,E8亚类为IgG2a,A10亚类为IgG1。以E8作为金标抗体,A10作为检测抗体,兔抗鼠作为质控线抗体,制备猪δ 冠状病毒胶体金检测试纸条,检测猪δ 冠状病毒敏感性为100TCID50,检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪δ 冠状病毒阴性对照均为阴性。本研究建立的胶体金试纸条检测方法敏感性及特异性良好。该检测方法的建立,为猪δ 冠状病毒(PDCoV)流行病学调查提供一种方法,同时为规模化养殖集团及基层兽医组织提供一种检测猪δ 冠状病毒产品。  相似文献   
5.
为研制一种小鼠血清中猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)抗体检测试剂盒,以PCV2 Cap蛋白兔多抗作为包被用抗体,捕获纯化的PCV2 Cap蛋白,制备抗原检测板,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗小鼠IgG作为二抗,建立检测小鼠血清中PCV2抗体ELISA检测方法并制备试剂盒。采用所制备的ELISA试剂盒对50份已知阴性血清样本进行检测,临界OD450nm值为0335;采用ELISA试剂盒与IFA分别对100份血清检测,总符合率为96%,检测小鼠血清敏感性效价达1∶16000,与其他常见的猪病毒小鼠阳性血清无交叉反应,2~8 ℃保存15个月稳定,批内变异系数为2.28%~4.17%,批间变异系数为4.27%~6.02%,具有良好的敏感性、特异性、稳定性及重复性;采用ELISA试剂盒对不同来源疫苗免疫组小鼠血清进行检测,均显示良好效果。研究表明,本研究制备的ELISA试剂盒可用于小鼠血清中PCV2抗体效价检测。  相似文献   
6.
为研究能否用鸡制备出猪丁型冠状病毒(PDCoV)阳性血清。将PDCoV用BEI灭活制备抗原,抗原与矿物油佐剂乳化制备疫苗,疫苗多次免疫SPF鸡,采集血清,检测血清中和效价、将血清用于IFA检测PDCoV。血清中和效价随免疫次数增加逐渐增高,4免后14日的中和效价平均值为1300;中和效价1000左右的血清混合作为阳性血清,1000倍稀释可用于IFA检测PDCoV。实验说明,用鸡制备PDCoV阳性血清的方法成立,制备的阳性血清可用于中和实验、IFA检测PDCoV。  相似文献   
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