山羊子宫内肽能神经分布及妊娠时的变化

采用免疫组化方法，研究了山羊子宫内含P物质（SP）和含血管活性肠肽（VIP）神经的分布。结果，妊娠及未妊娠山羊子宫颈内有粗细不等的神经束行经于外膜和肌层中，神经分支形成丛状分布于血管壁，子宫颈部未见SP神经元胞体及VIP神经元胞体；未妊娠山羊子宫角内SP神经和VIP神经均呈丛状围绕血管并分布于血管壁；妊娠中期的孕角和非孕角均有胎盘形成，除胎盘内无神经分布外，SP神经及VIP神经同样分支形成丛状分布于血管壁。结果提示，山羊子宫内SP神经和VIP神经主要支配子宫内血管，妊娠时除胎盘内无神经分布外，SP神经及VIP神经的分布无明显变化。     

几种因素对培养小鼠精原干细胞的影响

探讨了小鼠胚胎成纤维细胞饲养层及干细胞因子(SCF)、白血病抑制因子(LIF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等对体外培养小鼠精原干细胞的作用.结果显示,在饲养层上,精原干细胞贴壁时间缩至8～12 h,饲养层具有促进其分裂增殖的作用;培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及bFGF,可延长精原干细胞在体外的存活时间,其中加入30μg/LSCF后,其体外存活时间与对照组相比差异显著(P<0.05).     

性成熟前小鼠生精细胞的发育过程

用光镜、电镜观察了生后 1～ 1 8d昆明白小鼠的生精上皮。结果显示 ,生后 1～ 3 d,曲细精管内只有生殖母细胞和支持细胞 2类形态结构截然不同的细胞 ,前者位于管中部 ;生后 4～ 5d,少数生殖母细胞已附着在基膜上 ;生后 6～ 7d,原始 A型精原细胞大量出现并附着在基膜上 ;生后 8d,A型精原干细胞大量出现 ,B型精原细胞开始出现 ;生后 1 0 d,B型精原细胞大量出现 ;生后 1 2～ 1 3 d,前初级精母细胞出现 ,少数曲细精管的管腔开始出现 ;生后 1 4～ 1 5d,多数曲细精管管腔基本形成 ,前初级精母细胞大量出现。本试验的结果表明 ,7～ 8d小鼠的睾丸最适于分离精原干细胞     

鸡脑催乳素免疫反应神经元的分布

运用ＡＢＣ法观察了催乳素（ＰＲＬ）免疫反应神经元在鸡脑的分布。结果,ＰＲＬ阳性胞体主要分布在视交叉上核、视前室旁核、视上核、下丘脑室旁核、弓状核和伏隔核,旧纹状体、正中隆起存在大量阳性纤维末梢,在侧脑室腹侧的室管膜和脑基底神经胶质板上也存在ＰＲＬ阳性神经元。视前室旁核、视交叉上核、下丘脑室旁核、弓状核等核团内的ＰＲＬ阳性神经元有突起向第三脑室投射,伏隔核内及侧脑室室管膜上的ＰＲＬ阳性神经元有突起伸至侧脑室,视上核的ＰＲＬ阳性神经元也有突起投射至脑基底神经胶质板,表明鸡脑内的ＰＲＬ可以释放入脑室系统,参与调节脑－脑脊液神经体液回路。     

促性腺激素释放激素对兔雌性生殖系统发育的影响

将 2 1只处于间情期的雌兔 ,随机分成试验组和对照组 ,试验组每只肌注 1 m L( 1 5μg)促性腺激素释放激素 ,然后分 7个阶段取材观察卵巢和子宫的形态学变化。结果表明 ,注射促性腺激素释放激素可促进兔卵泡发育、成熟及排卵 ,加速黄体形成 ,促进子宫内膜增殖和内膜腺的发育     

小鼠精原干细胞体外培养的一般特性

将分离纯化的7～8d小鼠精原干细胞进行体外培养，结果显示，精原干细胞24h后可完全贴壁，贴壁后呈规则的圆形或卵圆形，直径(11±1)μm，以链、团状或散在方式贴附于混杂其中的睾丸体细胞层上；睾丸体细胞为多突起细胞，胞质形成2～4个突起；体外培养50～60h后，精原干细胞开始分裂。上述结果表明，在本试验培养基所提供的体外环境中，精原干细胞能够存活一定时间并发生贴壁、分裂增殖等行为。     

温度对体外培养小鼠精原干细胞的影响

将分离纯化的小鼠精原干细胞分别置于37、34、30℃及50％CO2、饱和湿度条件下进行体外培养。结果表明，3种温度下的精原干细胞均可以存活并增殖，但随着体外培养时间的延长，细胞的生长状态、增殖数量和存活时间有明显差异。34℃下细胞平均存活时间最长，增殖数量最多。统计分析显示，34℃与30、37℃下细胞平均存活时间有显著差异（P＜0．05），表明34℃是小鼠精原干细胞较为适宜的生长环境。     

小鼠支持细胞体外培养的一般特性

用组合酶消化法、选择性贴壁法将7～8日龄小鼠的支持细胞分离纯化后进行体外培养,观察其体外培养的一般生物学特性.结果表明,所获细胞悬液中活细胞、死细胞及细胞团的百分率分别为90.08%,9.92%,8.91%,平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞.接种纯化后,可获得均一的、纯度高达90%以上的支持细胞.支持细胞体外贴壁时间为7～8 h,贴壁后伸出3～4个突起,为成纤维型细胞.油红O染色显示,其胞质内含有大量脂漓.     

电活化前后小鼠卵母细胞的超微结构

为了给小鼠卵母细胞电活化的深入研究提供形态学依据,以１．０ｋＶ／ｃｍ、３２０μｓ、３次直流电脉冲（每次间隔１ｓ）的条件,对小鼠卵母细胞（ｈＣＧ后１７ｈ）进行了电活化处理,对活化前后小鼠卵母细胞的超微结构进行了观察。结果显示,电活化刺激后１～７ｈ,大多数小鼠卵母细胞的细胞膜、细胞器和细胞核的超微结构呈现出功能活动逐渐活化的结构相,而少数卵母细胞中泡状线粒体和核仁的超微结构见有异常变化。结果表明,本试验所采用的电活化条件可有效地使小鼠卵母细胞发生活化,而少数卵母细胞中泡状线粒体和核仁出现异常,说明并非所有的活化卵都是正常的。