狂犬病病毒糖蛋白转基因小鼠的构建研究

将狂犬病病毒糖蛋白ｃＤＮＡ ＢｇｌⅡ（１．６７ｋｂ）片段正向插入ｐＭＴ０１０／Ａ＾＋ＢａｍＨⅠ切点，构建重组质粒ｐＭＴ０１０／Ａ＾＋－Ｒｇｐ，用ＥｃｏＲⅠ＋ＳａｌⅠ对ｐＭＴ０１０／Ａ＾＋－Ｒｇｐ进行双酶切后，回收含有狂犬病病毒糖蛋白ｃＤＮＡ和绵羊ＭＴ启动子的２．７６ｋｂ片段，通过显微注射技术将该片段注入小鼠单细胞受精卵雄前核内，在进行胚胎移植后，获得４４只小鼠，经ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交及原位     

马鼻疽免疫对流电泳和琼脂双扩散试验(第一报)

近年来,在马鼻疽检疫中,除仍采用鼻疽菌素点眼和补体结合反应外,尚未见应用其他新的诊断方法。张宝发等曾用冻融和振荡的方法,制备鼻疽菌抗原,对鼻疽菌素点眼单阳性马的血清进行对流电泳后放置16小时判定结果,然而未做特异性和检出率试验,也未论述其作为血清学诊断方法的应用问题。我们在鼻疽菌核糖体抗原的抽提试     

急性传贫马的免疫机能及马血液T-淋巴细胞转化率

近几年来关于马传贫和马鼻肺炎等免疫机理的研究,在应用形态学方法和~3H 标记物掺入法所进行的马血液 T-淋巴细胞体外培养转化试验方面有一些报告,但尚未见到马血液 T-淋巴细胞体外培养正常转化率。本实验用人工接种急性传贫马,进行了外周血液 T-淋巴细胞体外培养转化试验、血清免疫球蛋白 IgG 和血清蛋白分类值的测定,以观察急性传贫马在发病前后细胞免疫     

反亲和层析法纯化PMSG的试验研究

按PMSG粗品提取方法,从非孕马血清中获得“杂蛋白”提取物。以此“杂蛋白”为抗原制备兔抗“杂蛋白”抗血清,并从中提取IgG,制备多元性抗体免疫吸附柱,然后将PMSG粗品通过此柱,免疫吸附除去其中的杂蛋白,以提高PMSG的纯度和比活性。试验结果,杂蛋白除去率为61.4～70％,PMSG活性回收率为74～89％;PMSG比活性由原来的267IU/mg提高到630IU/mg,纯度提高约2.3倍;通过反亲和层析法部分纯化的PMSG,经电泳分析,主要为α—G部分,兼有少量其他血清杂蛋白。     

马鼻疽对流免疫电泳快速诊断法的现场应用和沉淀抗体消长试验

1982～1983年于马鼻疽疫区,以冻干抗原进行了现场推广应用试验.证明沉淀抗体比补反■眼变态反应出现的早,其强度同鼻疽马活动性病变的发生、发展有密切关系,属于鼻病变的反应性抗体.适用于现■大批量检疫。     

孕马血清促性腺激素的提纯研究

以比活100 IU/mL以上的孕马和孕驴血清为原料,应用HPO2沉淀-超滤浓缩(或用聚 乙二醇浓缩)-乙醇分部沉淀-超滤截留-SE-SephadexC-50柱层析-羟基磷灰石柱层析,进 行PMSG提纯试验,获得了比活9 000 IU/mg左右的高纯度产品,经PAG圆盘电泳只出现一条带.