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1.
2.
应用生物素-亲和素法和电镜技术对接种鸡淋巴细胞性白血病病毒的实验鸡作了研究。结果:接种后15d的两只发病鸡雏骨髓中含有大量病毒抗原和群特异性抗原,BA阳性细胞主要是成髓细胞。接种后1个月一只实验鸡骨髓中形成成髓细胞性肿瘤结节,结节中成髓细胞BA弱阳性。接种两个月以后骨髓结构正常,各细胞群BA弱阳性。接种后15d法氏囊中即有病毒抗原和群特异性抗原,但主要是成髓细胞阳性。接种后2-5个月,法氏囊淋巴滤泡中一直存有病毒抗原和群特异性抗原,但以接毒后3-4个月时含量最高。接毒后6个月,法氏囊萎缩,结缔组织和成淋巴细胞BA弱阳性。电镜观察,在接毒后1-4个月的实验鸡法氏囊滤泡髓质巨噬细胞胞浆内和胞膜表面、网状细胞胞浆内和淋巴细胞之间观察到大量LL病毒粒子。根据BA法染色在法氏囊检出BA阳性细胞,或电镜在法氏囊检出大量LL病毒粒子。均可与MD相区别而建立LL病理学诊断。  相似文献   
3.
近年来,在马鼻疽检疫中,除仍采用鼻疽菌素点眼和补体结合反应外,尚未见应用其他新的诊断方法。张宝发等曾用冻融和振荡的方法,制备鼻疽菌抗原,对鼻疽菌素点眼单阳性马的血清进行对流电泳后放置16小时判定结果,然而未做特异性和检出率试验,也未论述其作为血清学诊断方法的应用问题。我们在鼻疽菌核糖体抗原的抽提试  相似文献   
4.
按PMSG粗品提取方法,从非孕马血清中获得“杂蛋白”提取物。以此“杂蛋白”为抗原制备兔抗“杂蛋白”抗血清,并从中提取IgG,制备多元性抗体免疫吸附柱,然后将PMSG粗品通过此柱,免疫吸附除去其中的杂蛋白,以提高PMSG的纯度和比活性。试验结果,杂蛋白除去率为61.4~70%,PMSG活性回收率为74~89%;PMSG比活性由原来的267IU/mg提高到630IU/mg,纯度提高约2.3倍;通过反亲和层析法部分纯化的PMSG,经电泳分析,主要为α—G部分,兼有少量其他血清杂蛋白。  相似文献   
5.
四十年代末期由于对抗原、抗体的性质及其作用机制的深入研究,使得人们对免疫理论的认识有了突飞猛进的发展。同时,这一研究领域形成了有别于免疫学、生物化学的独立体系。其中最重要的区别是:为了研究抗原、抗体的性质必须首先要获得这种纯的物质。因此,分离、纯化抗原和抗体以及鉴定它门的方法就成为本系统不可缺少的组成部分。这样,促使从事这种研究工作的人们重新重视了物理化学家Arrhenius于1907年采用的“免疫化学”术语并发展为免疫化学学科。免疫生化分析技术与免疫化学的建立密切联系在一起。并且这一技术的发展为免疫理论的深入研究、疾病的诊断与防治、兽医检疫、海关检验等技术带来了日新月异的变化。从而促进了免疫化学自身的发展,使之更有理论性、系统性、实用性。  相似文献   
6.
伊氏锥虫和媾疫锥虫蛋白组分的电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
7.
8.
1982~1983年于马鼻疽疫区,以冻干抗原进行了现场推广应用试验.证明沉淀抗体比补反■眼变态反应出现的早,其强度同鼻疽马活动性病变的发生、发展有密切关系,属于鼻病变的反应性抗体.适用于现■大批量检疫。  相似文献   
9.
应用SDS—PAGE和IEF电泳对伊氏锥虫和媾疫锥虫的蛋白组分进行了分析.在SDS—PAGE中,伊氏锥虫有21条带.媾疫锥虫有19条带,两种虫体的蛋白质区带在分子量40000~90000之间存在差异,尤其表现在表面糖蛋白上,伊氏锥虫为43000,媾疫锥虫为60000.在IEF电泳中,伊氏锥虫出现26条带,媾疫锥虫出现33条带,两种虫体的蛋白质区带在等电点4.8~5.6之间相同,而在5.6~7.0之间存在差异.本实验还对马媾疫锥虫的蛋白质进行了双相电泳分析,显示出86个多肽斑点.  相似文献   
10.
取25只处于乏情期的雌性银狐,随机分成5个实验组.每只肌注1000IU的孕马血清促性腺激素,然后分5个阶段观察卵巢和子宫的形态结构变化.结果表明,注射孕马血清促性腺激素后,卵巢发育加快,卵泡迅速增大,子宫也快速增长.  相似文献   
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