接种猪瘟疫苗后ELISA抗体反应规律

猪瘟是我国强制免疫接种预防的疾病之一,猪瘟疫苗免疫效果监测由最初的中和试验逐步转变为ELISA方法。但目前还没有关于猪瘟疫苗接种后ELISA抗体反应规律的研究,因此本研究以猪瘟细胞苗接种非免猪进行ELISA抗体反应规律的研究,希望能为生产实践中使用ELISA方法监测猪瘟疫苗免疫效果提供参考。一、材料与方法1.材料猪瘟细胞苗(由四川省华派生物制药有限公司生产,规格20头份/瓶,8000RID/头份);猪为非免猪只24头,逐头标识,ELISA抗体阻断率小于30。分为4组,每组6头,1组为对照组,另3组为试验组,每组隔离饲养;ELISA试剂盒(购自北京天之泰生物科技有限公司,由法国LSI公司生产,批号为5-vetppc-004)。     

基层畜牧兽医站面临的困难与对策 --眉山市基层畜牧兽医技术推广体系建设情况的调查

1　基本情况1．1　“三定”工作基本完成。全市经各县编委核定定编区、乡（镇）畜牧兽医站234个，定员1675人。全市基层站人员经费均未纳入财政预算，基层站实行自收自支，独立核算，自负盈亏。1．2　基层技术人员基本到位。全市基层站现有职工2321人，其中在职职工1805人，退休职工516人。在职职工中干部825人，工人980人。在职职工中专业人员1649人，非专业人员156人，分别占在职职工人数的91．36％和8．64％。1．3　基本适应防疫工作需要。1999年全市216个乡镇站配备了285台冷藏（冻）冰箱，1570个冷藏冰盒，800余套检疫检验设备。1999年…     

免疫接种途径及佐剂对猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗免疫效果的影响

猪传染性胃肠炎（TGE）和猪流行性腹泻（PED）是两种严重威胁养猪业的病毒性传染病,其病原猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪流行性腹泻病毒（PEDV）同属于冠状病毒,形态相似,繁殖的靶器官相同,引起猪呕吐、脱水及水样腹泻,对仔猪具有高度致死率[1-3]。     

新型稀释液用于猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗的免疫效果研究

利用新型稀释液和PBS分别对猪传染性胃肠炎(TGE)-流行性腹泻(PED)二联活疫苗进行稀释,相同剂量免疫仔猪,在不同天数后采集血清测定中和效价。结果显示:两个试验组其TGE和PED中和抗体效价均在21日达到峰值。采用PBS稀释组TGE和PED中和抗体峰值效价分别为1:128和1:112;采用13115稀释液组TGE和PED中和抗体峰值效价分别为1:413和1:304,是PBS组的3倍左右。试验说明猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗在不利用新型稀释液的情况下已能达到较好的免疫效果,而在利用新型稀释液后,效果增强更加明显,而且时间更短。故在应用猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗时推荐与新型稀释液搭配使用。     

猪肺炎支原体P46基因的克隆及序列分析

根据GenBank中登录的猪肺炎支原体J株P46基因序列设计一对引物,扩增得到P46全基因序列,将克隆得到的P46基因片段克隆至pEasy-T载体中进行测定.将SC株P46基因与232株、J株、7448株及168株进行比对,结果表明SC株与这些株同源性分别为99.9%、99.6%、99.2%、99.0%.     

猪用疫苗质量把控及免疫效果评价

随着养猪规模化和产业化的发展,我国猪病流行日趋复杂,临床表现主要为多病原混合感染和继发感染。猪病防控的好坏直接影响猪群的生产成绩和养猪经济效益。猪病防控仍然要坚持预防为主的方针。预防是一种主动的、积极的、节约性手段,而治疗则是一种被动的、消极的、消耗性补救措施,此外,有些疫病也是无法治好的。疫苗接种则是预防和控制猪病最经济、最有效的手段,而疫苗接种的整体效果与疫苗质量密切相关。严格把控疫苗质量无疑成为猪病防控工作的重要环节,科学、客观、公正评价疫苗的免疫效果更是生产实际中不     

羚牛内寄生虫调查研究

检查了卧龙、喇叭河、蜂桶寨和王朗4个自然保护区以及成都动物园的302份羚牛粪便,并剖检1头死亡羚牛。结果表明,羚牛体内寄生虫总感染率为92.05％,发现有仰口线虫,毛首线虫,槽盘吸虫、莫尼茨绦虫,同盘吸虫,住肉孢子虫,小型肺线虫(原圆科),蛔虫(蛔科),圆形线虫(园形亚目),和6种艾美尔球虫。其中,小型肺线虫为优势种,感染率75.5％;6种艾美尔球虫均为新种;住肉孢子虫,毛首线虫和蛔虫见于羚牛均属首次。小型肺线虫1期幼虫对外界抵抗力很强,发现4种软体动物可作为中间宿主。     

眉山地区实施农业血防“四个突破”取得成效

眉山地区是四川省血吸虫病的重疫区，近年来，疫区干部群众努力实施农业血防“四个突破”，积极推进动物血吸虫病综合防治，取得了事半功倍的效果，为控制动物血吸虫病流行发挥了重要作用。     

猪流行性腹泻病毒SZ株的分离与鉴定

从资阳某猪场发生腹泻症状的猪肠道内容物中分离得到一株病毒,经荧光检测、RT-PCR检测及序列分析鉴定后,证实该分离株为猪流行性腹泻病毒,命名为SZ株。PCR方法克隆S基因的部分片段,序列分析结果表明PCR扩增的部分S基因与其他毒株比对,结果表明与CH/XJUrumqi及韩国AF500215 S1的亲缘关系较近。