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1.
鸡干扰素的研究进展   总被引:4,自引:3,他引:1  
干扰素自发现以来,它的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节机制逐渐清晰,而现在它的抗病毒机制中信号传导途经及分泌表达的调节正成为研究热点。作者就上述方面作一综述。  相似文献   
2.
2013年11月,山东某规模猪场的种猪发生流产、不孕,生长肥育猪群也暴发呼吸遭疾病和神经症状,笔者前往了解流行病学情况,并进行临床病理剖检,后由国家兽用药品工程技术研究中心诊断实验窒进行实验室诊断,用RT-PCR与PCR方法测猪瘟、圆环病毒病和猪伪狂犬病病原,同时用ELISA方法检测发病猪伪狂犬病gE抗体。实验室诊断结果表明,该场存在圆环病毒病和伪狂犬病混合感染根据上述诊断采取了封闭隔离、消毒、药物治疗、紧急免疫、病猪淘汰等措拖。疫情在3周内得到控制。  相似文献   
3.
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCC VR-2332)的部分ORF6及ORF7保守序列和已发表的猪圆环病毒株PCV-2(DQ195679)的ORF-2基因保守序列,设计合成了2对特异引物,分别扩增出大小为426 bp和631 bp特异性基因片段,通过优化RT-PCR和PCR条件,最终建立了可同时检测PRRSV和PCV-2的复合PCR诊断方法。应用此方法分别对河南省不同地区送检的15头份病、死猪的血清、淋巴结、肺、肝等组织进行检测,结果8头份PRRSV阳性,5头份PCV-2阳性,其中3头份PCV-2和PRRSV同时为阳性,其余猪为阴性,健康猪对照样品全部阴性。结果表明,PRRSV和PCV-2复合PCR诊断方法具有高度特异性和敏感性,可用于兽医临床诊断。  相似文献   
4.
<正>近年来,随着中国养猪业的快速发展,疾病也越来越复杂,尤其是猪繁殖障碍性疾病的发生率逐年上升,严重制约我国养猪业整体生产水平的提高和优秀种猪生产性能的发挥,给养猪业带来了重大的经济损失,本文针对猪发生繁殖障碍性疾病的原因、主要表现形式以及防控措施进行简要阐释。猪的繁殖障碍性疾病,是指猪群在生产过程中由于多种病原微生物的感染与其他致病因素作用而引起的繁殖异常的总称,主要表现为后备猪发情不正常;断奶后发情间隔  相似文献   
5.
当前猪病治疗困难的原因及防控对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着养猪业的发展和饲养模式的改变,养猪场(户)对环境卫生、营养管理、免疫保健等因素在生物养殖中的重要性已经有了新的认识,但对于我国的养殖市场来讲,制约生猪发展的重要因素仍是疾病的防控。在消化道、呼吸道等各种疾病的防控方面,每年都要消耗大量化药和生药,不仅给养猪场(户)带来巨大的经济损失,也为食品安全埋下了隐患。为更好地研究和控制疾病的发生,主要对猪病治疗困难的原因进行了分析,并对防控对策进行了阐述。  相似文献   
6.
正1临床流行病学对于猪场来说,病原感染的母猪是最重要的传染源之一。因为母猪在整个哺乳期间会释放具有毒力或无毒力的菌株,所以细菌在此期间会在仔猪体内不断增殖。然而,因为母猪排菌的频率很低,菌株只在一小部分仔猪体内增殖,使这些猪只免疫力得以不断提升,最后成为亚临床携带者。而其它猪只因为母源抗体保护而不被致病菌株所感染。但是断奶后(5~6周龄)随着母源抗体水平下降,且断奶后应激的增加,亚临床携带者排菌的频率增加,病原攻  相似文献   
7.
目前猪经济消耗性疾病已成为影响提高猪场效益主要因素之一,为有效防控该病,减少其给养户带来的经济损失。本文对各种经济消耗性疾病进行分析和概述,以期引起规模化猪场的重视,科学规避疫病风险。  相似文献   
8.
<正>猪瘟仍是目前严重危害我国养猪业的传染病之一。虽然近年来很少出现典型的临床病例,但发病猪群中总能见到猪瘟存在。现把目前猪瘟流行特点和防控中存在的问题及防控建议总结如下。一、我国目前猪瘟的流行特点(一)猪瘟呈散发:没有出现大规模暴发,免疫猪群以非典型猪瘟为主。(二)持续性感染:猪场种猪带毒现象较为普遍,一些猪场带毒率比较高,常见于母猪,造成繁殖障碍,可垂直传播,造成仔猪先天感染,是仔猪发病的主要原因。后备种猪有隐性感染或带毒现象,因种猪  相似文献   
9.
安阳某猪场暴发了以体温升高,呼吸困难为临床特征的急性传染病,经病理学变化和实验室诊断,确诊该病为猪传染性胸膜肺炎。经药敏试验筛选出高敏抗生素恩诺沙星,用于临床治疗,有效控制了该病。  相似文献   
10.
PRRSV为有囊膜的单股正链RNA病毒,含有8个开放阅读框(open reading frames,ORFs),其中ORF5—7分别编码PRRSV主要的结构蛋白:糖基化囊膜蛋白(E)、膜蛋白(M)和核衣壳蛋白(N)。糖基化囊膜蛋白(E)又称GP5蛋白,具有良好的抗原性和免疫原性,分子质量约为25ku。重叠延伸PCR技术简称SOE—PCR,又称重叠区扩增基因拼接法、交错延伸剪接PCR技术或套叠PCR技术。此技术利用PCR技术在体外进行有效的基因重组和定点突变,而且不需要内切酶消化和连接酶处理。研究在分析了GP5蛋白跨膜区之后,采用SOE—PCR的方法将跨膜区基因缺失,对GP5蛋白编码跨膜区外的基因片段进行了克隆,旨在为获得高表达、高活性的基因产物打下基础。  相似文献   
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