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2013年11月,山东某规模猪场的种猪发生流产、不孕,生长肥育猪群也暴发呼吸遭疾病和神经症状,笔者前往了解流行病学情况,并进行临床病理剖检,后由国家兽用药品工程技术研究中心诊断实验窒进行实验室诊断,用RT-PCR与PCR方法测猪瘟、圆环病毒病和猪伪狂犬病病原,同时用ELISA方法检测发病猪伪狂犬病gE抗体。实验室诊断结果表明,该场存在圆环病毒病和伪狂犬病混合感染根据上述诊断采取了封闭隔离、消毒、药物治疗、紧急免疫、病猪淘汰等措拖。疫情在3周内得到控制。 相似文献
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根据GenBank已经公布的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE全基因序列,设计合成了1对引物,利用PCR技术对猪伪狂犬病河南原阳病毒株相关的毒力基因gE进行了扩增,将特异性DNA条带进行回收,回收的PCR产物克隆到pMD?18-T载体中,并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞。运用蓝白斑筛选,挑取阳性菌落,提取重组质粒进行PCR、酶切和测序鉴定。测序结果表明,该序列全长为1 862 bp,将该基因核苷酸序列与从GenBank下载读取的马来西亚株(FJ176390)、爱尔兰Nia-1株(FJ605136)、湖北Ea株、韩国株(AY249861)、美国Becker株(AY368490)、广东SH株(EF55242 7)、西班牙株(EU502923)、河南焦作株(EU561349)等的gE基因进行同源性分析比较,得出的核苷酸同源性分别为99.4%、97.9%、99.7%、99.6%、98.0%、99.7%、97.8%、99.0%。通过对其序列进行的测定,有利于进一步从分子水平研究PRV在某些地区的流行、变异规律,也为PRV的诊断和预防奠定了基础。 相似文献
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