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采用HPLC法测定血浆药物浓度,3P97药物动力学软件处理血药浓度数据,研究硫酸头孢喹肟口服和静注给药在鸡体内的动力学特征。结果表明:静脉注射主要药物动力学参数,表观分布容积(Vd)为1.16L·kg-1,分布半衰期(T1/2α)为0.29h,消除半衰期(T1/2β)为1.69h,曲线下面积(AUC)为6.57mg·(L·h)-1,消除速率CL(s)为1.53L·(kg·h)-1;口服主要药物动力学参数,T1/2α为0.52h,T1/2β为0.88h,达峰时间(tmax)为1.07h,峰浓度(Cmax)为3.63mg·L-1,AUC为9.84mg·(L·h)-1,生物利用度(F)为75.1%。证明硫酸头孢喹肟静注给药体内分布广泛,消除迅速;口服给药吸收迅速,分布广泛,但在鸡体内生物利用度稍低,但可有效控制常见细菌感染。 相似文献
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上市肉鸡组织样品中铅、镉、铜、铬含量的测定 总被引:4,自引:1,他引:4
从江苏省某市采集上市肉鸡组织样品 ,采用微波消解 石墨炉 原子吸收分光光度法 ,测定主要组织 (心脏、肝脏、肌胃、胸肌、肾脏、腿肌、骨骼 )中铅、镉、铜、铬等重金属元素的含量。检验结果 :组织中Pb的含量以心脏最高 (1 3478± 0 531 2 )mg/kg ,肝脏次之 (1 1 2 6 3±0 534 0 )mg/kg ,骨骼最低 (0 1 0 1 8± 0 0 0 6 6)mg/kg ,样品含Pb超标率按上述组织顺序分别为 :1 0 0 %、 96 87%、 96 87%、 87 50 %、1 0 0 %、 81 2 5 %和 0 ;组织中Cd的含量以肾脏最高 (0 0 63 0± 0 0 2 0 2 )mg/kg,骨骼次之 (0 0 55 9± 0 0 2 0 5)mg/kg ,样品含Cd超标率分别为 :6 2 5 %、 0、 3 1 3 %、 0、 0、 0和 0 ;组织中Cu的含量以心脏最高 (8 492 7± 1 90 1 2 )mg/kg,肝脏次之 (8 462 8± 1 666 4)mg/kg ,腿肌最低 (0 8373± 0 741 4 )mg/kg ,样品含Cu超标率分别为 :1 2 50 %、 1 5 63 %、 9 38%、 3 1 3 %、 0、 0和 0 ;组织中Cr的含量以肾脏最高(1 642 5± 1 0 1 0 0 )mg/kg ,肝脏次之 (1 642 5± 0 61 97)mg/kg ,样品含Cr超标率分别为 :50 0 0 %、 62 70 %、 9 38%、 3 1 3 %、 0、 0和 0。检测数据表明 ,鸡主要组织样品中Pb含量严重超标 ;肝脏、肾脏中Cr超标较严重 ,Cd和Cu也有不同程度? 相似文献
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为建立掺糖造假蜂蜜中残留糖化酶的检测方法,用从黑曲霉中提取的糖化酶作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术获得了12株稳定分泌针对糖化酶抗体的杂交瘤细胞株。单克隆抗体亚型鉴定结果显示,10株为IgG1,2株为IgG2b,轻链均为κ轻链。Western blotting分析结果表明,12株抗体均可特异性结合糖化酶。其中6株单抗(McAb-2H4F9、6H9D8、8F2F11、8F2E9、1A8G6、1C4D5)细胞株采用体内诱生法制备的腹水效价均1∶1×104以上。采用抗体叠加试验对这6株抗糖化酶单抗的抗原识别位点进行检测,反应增殖结果表明,6株单抗分别针对4类不同抗原位点,McAb-6H9D8和McAb-8F2F11针对第Ⅰ种抗原决定簇;McAb-1A8G6和McAb-1C4D5针对第Ⅱ种抗原决定簇;McAb-8F2E9针对第Ⅲ种抗原决定簇;McAb-2H4F9针对第Ⅳ种抗原决定簇。制备的抗体针对不同的抗原表位,为双抗夹心ELISA方法的建立提供前提。 相似文献
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Kuhn等于1933年首次从酵母、蛋清和乳清中分离出纯的核黄素,并于1935年人工合成核黄素。因其结构中含有核糖且呈黄色,故取名核黄素。近年来的研究结果表明,核黄素具有广泛的生物学效应,是调节机体正常生理功能的重要物质,在实际生产和人民生活中具有广泛的应用价值。1核黄素的功能1.1作为辅酶和辅助因子核黄素的主要生理功能是构成黄素酶的辅酶,已知黄素酶有100多种,其中黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)和黄素单核苷酸(FMN)是最重要的两种辅酶形式,它们在生物氧化过程中起传递氢的作用,与碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢密切相关。1.2保持黏膜的… 相似文献
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家兔甲胺磷急性中毒的血清酶活性改变 总被引:2,自引:0,他引:2
给家兔灌服低剂量(2.5mg/kg体质量)和中剂量(5.0mg/kg体质量)的甲胺磷,在灌药前和灌药后1、6、12、24、48h分别采血,检测血清胆碱酯酶(ChE)、超氧化物歧化酶(SoD)、乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(AKP)活性及丙二醛(MDA)含量的动态变化。结果表明:(1)中剂量组和低剂量组分别于灌药后45min和60min出现明显的中毒症状;(2)与灌药前相比,2组各时间相血清ChE活性均显著降低(P〈0.01),呈现先抑制后逐渐恢复的变化趋势,在中毒后12h,血清ChE活性降至最低,中剂量组和低剂量组分别为灌药前的35%和42%;至48h时,血清ChE活性仍明显低于灌药前(P〈0.01);(3)血清SOD活性降低(P〈0.05或P〈0.01),MDA含量显著高于灌药前(P〈0.05或P〈0.01);(4)血清LDH和AKP活性逐渐升高,与灌药前相比差异极显著(P〈0.05或P〈0.01);(5)灌药后不同时间组间各项检测指标比较,均有显著差异(P〈0.05或P〈0.01)。提示家兔甲胺磷急性中毒的症状与ChE抑制程度不一致,影响中毒的关键是ChE活性降低的速度,且在中毒过程中机体遭受脂质过氧化损伤。 相似文献
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试验将20只2月龄健康番鸭,随机分为2组,每组10只,雌雄各半,分别进行静脉注射和口服硫酸头孢喹肟给药的药动学研究。静脉注射和口服的给药剂量分别为10和20 mg/kg。以反相HPLC测定血浆中硫酸头孢喹肟的浓度,血药浓度—时间数据用3P97药动学程序软件处理。鸭单剂量静脉注射给药后,血药浓度—时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c),(1.146±0.02) L/kg;t1/2α,(0.290±0.02)h;t1/2β,(1.691±0.15)h;AUC (6.635±0.18)(mg·h)/L;CL(s),(1.508±0.04)L/(kg·h)。鸭口服硫酸头孢喹肟的血药浓度—时间数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数分别为:t1/2(ka),(0.45±0.05)h;t1/2(ke),(0.96±0.29)h;T(peak),(0.91±0.09)h;C(max),(3.14±0.64)mg/L;AUC,(8.29±1.26)(mg·h)/L;F,(62.55±0.10)%。硫酸头孢喹肟在体内的药动学特征表现为吸收迅速、分布广泛、消除迅速。但口服给药在鸭体内生物利用度低,可能由于硫酸头孢喹肟的脂溶性低,其在消化道吸收率低所致。但8 h内能保持有效血药浓度范围((0.14±0.03)~(3.14±0.64)μg/mL),可抑制鸭疫里默氏杆菌及其他细菌感染。 相似文献
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