北京市马属动物赛事监管制度的建立

通过对近年来重大马术活动的监管,结合《北京市动物防疫条例》的实施,北京市逐步形成马属动物展览演出比赛的“赛事报告、报检报验、档案记录、防疫条件审查、隔离观察、赛中监管、应急预备和宣传告知”八大监管制度,确保了北京市马属动物无疫安全。     

承玉62玉米杂交种栽培技术

承玉62（承362）玉米杂交新品种由河北裕丰玉米研究中心育成，2007年通过吉林省农作物品种审定委员会审定，审定号：吉审玉2007036，由承德裕丰种业有限公司生产和经销。品种权由承德裕丰种业有限公司申请保护，申请号：20060853.3。     

机电一体化技术在焊管制造中的应用

随着电子技术和自动控制技术的发展,促进机电一体化技术与焊管生产设备融合,利用电子、计算机、信息技术对焊管设备进行改造,提高焊管生产设备的生产效率。文章系统地阐述了焊管制造机电一体化的目的和主要内容,并用实例论述机电一体化在焊管制造上的应用,同时阐述工程机械机电一体化的发展趋势。     

森林生态资产非市场价值评估方法探析

目前对森林生态资产的评估,可采用的非市场价值计价方法有若干种,其中的理论基础和具体的应用技术也有不小的差别。在进行了深层次分析的基础上,认为非市场价值计价方法解决了一般市场价值计价方法无法对森林生态资产进行计量的矛盾,多种非市场评估方法在解决不同方面的森林生态资产的评估问题上起到了很好的作用,但它仍然存在着理论上的缺陷,其各种技术应用方法也各具优缺点。     

大豆多肽苦味机理及脱苦技术

大豆多肽具有多种优良的生理活性功能,具有广泛的应用价值。但其在酶解过程中产生苦味,影响其加工和应用。本文综述了大豆多肽苦味的形成受多肽疏水度、氨基酸序列及空间结构的影响和脱苦技术的理化、酶法及微生物脱苦法等。     

山西植物新资料(二)

该文报道了山西植物新资料:1个新变种,《山西植物志》增补种类计3种、4变种,以及山西植物地理分布新资料18种、3变种.      

大豆蛋白酶解液脱色工艺的优化

采用正交试验法,用粉末活性炭对大豆蛋白酶解液进行脱色处理,比较粉末活性炭用量、pH、脱色温度和吸附时间等因素对脱色结果的影响.结果表明:粉末活性炭用量2%,pH 3,脱色温度50℃,吸附时间3 h,大豆蛋白酶解液脱色效果明显,肽损失率为18.88%.     

杜洛克与二花脸杂交猪群体SNP偏分离分析

偏分离（TRD）是生物中普遍存在的现象,本研究拟在高密度基因芯片判断基因型的大规模群体中挖掘猪基因组标记位点的偏分离位点并探究其潜在的遗传机制。本研究用60K Illumina Porcine SNP芯片对1 020头F2资源家系（杜洛克与二花脸杂交F0-F2群体）进行基因型分型,用偏分离分析软件TRDscan （BF>100）和TDT （P<0.01）方法在单个位点上检测偏分离信号,并对二者共有的显著信号位点附近100 kb窗口的基因进行功能分析。此外,本研究还利用单倍型分型的软件包PHASEBOOK采用多位点连锁分析的策略分析了父源和母源配子中的偏分离区域,并在该区域内搜寻潜在的QTLs。结果表明：1）在单位点的偏分离分析中共鉴定到44个显著的偏分离位点,筛选到23个相关基因;对父本和母本特异性偏分离效应进行分析时,分别鉴定到27和35个显著偏分离位点,其中,分别有11和25个位点的100 kb附近有已注释的功能基因。2）基于单倍型多位点连锁的偏分离结果显示,父本显著偏分离位点位于5和13号染色体上,在该偏分离区域内搜寻功能相关的QTL,共搜寻到3个与繁殖性状（木乃伊数、产活仔数、黄体数）有关的QTLs;分析母本偏分离位点时,在4、6和12号染色体上定位到显著偏分离区域,结合已知的猪QTL数据库,共找到了5个与繁殖性状相关的QTLs。本研究利用大规模猪家系数据系统地鉴别了猪基因组的偏分离位点,为解析猪中的偏分离现象和进一步探究其生物学机制提供了一定的参考作用。     

产地检疫规定病种的实验室检测能力分析

动物疫病的实验室检测是产地检疫的重要手段之一。本文分析了产地检疫51种规定检疫对象的实验室检测现状和政策需求。调查表明,目前现有法定检测依据39类,而猪肺疫等8种疫病尚无法定检测依据。北京市有14家实验室具有法定资质,仅可开展30种规定疫病检测,猪丹毒等13种疫病均无法在本市实施实验室确证。落实好基于实验室检测的产地检疫出证制度,还需增强政策操作可行性,明确实验室资质条件,完善动物疫病检测标准,加强实验室检测能力培育。     

猪瘟病毒猪细小病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒猪伪狂犬病病毒多重PCR方法的建立以及初步应用

猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪伪狂犬病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。本研究通过设计4对针对这4种病毒的特异引物建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:其敏感性可达到CSFV 10 TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50 CSFV 10TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50。同时具有较好的特异性,对猪瘟病毒石门株、猪瘟病毒兔化弱毒株、PRV闽南A株、PPV弱毒疫苗株、PRRSV KY 35株及PRRSV B13株6个毒株均能扩增出相应的片段,而BVDV、BDV均未扩增出相应的片段。本方法的建立对于这4种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义。