哺乳动物性腺特异表达基因研究进展

在哺乳动物配子发生过程中,需要一个严格的阶段性和细胞特异性的基因表达程序。近年来,随着基因克隆、表达及功能研究技术的发展与应用,发现了许多配子发生过程中发挥特定作用的阶段特异和细胞特异表达的基因,有的已被证明在配子发生中起重要作用,但生殖细胞在分化及发育时受其调节的分子机制尚未了解,需要进行更加广泛深入的研究。文章综述了动物性腺特异表达基因研究的最新进展,旨在为从事该领域研究的工作者提供参考信息。     

泡沫塑料雕塑技术在鸵鸟形态标本制作中的应用研究

传统的形态标本制作是用棉花稻草等物做填充,或用钢筋、木头、石膏做成假体,存在着形态不逼真、易变形、易发霉、假体的制作工艺复杂、耗材多、重量重、易破损等缺点。本试验采用塑料泡沫雕塑技术成功制作出鸵鸟形态标本,具有形态逼真、不易变形、不易霉变、不易损坏、重量轻、易加工、工艺简单等优点。本试验对鸵鸟养殖业的生产、教育、科研及科学普及都具有积极的意义,对动物形态标本的制作也起到了积极作用。     

小鼠性腺特异表达基因GSE的表达特征研究

采用RT-PCR和原位杂交的方法检测了小鼠GSE(gonad-specific expression gene)基因在性腺中的表达特征.RT-PCR分析表明,GSE mRNA在出生后第14天的小鼠的睾丸中和刚出生小鼠的卵巢中可检测到,这时间正是生殖细胞减数分裂发生的时期;原位杂交分析的结果揭示,GSE mRNA分布于精母细胞Ⅰ(粗线期)、圆形精细胞和伸长的精细胞中,这一结果与RT-PCR分析的结果相吻合.研究结果提示,GSE与配子发生过程中的减数分裂有关.     

佳利酿、白羽葡萄母枝粗度、节位与新梢上果穗数的关系

前言 葡萄冬季修剪不但要根据品种的特性而定,而且还要根据树体、枝条的具体情况而定。因为不同的修剪手法(长、中、短梢修剪)结实的情况也不相同。对于一定的品种有其相应的修剪方法。我们于1985年5月中旬对佳利酿、白羽的结果母枝粗度、节位与抽生新梢上果穗数进行了调查.探讨了母枝粗度与其所结果穗数的关系,最佳的结果节位及其相应的修剪手法。 一、材料和方法 本调查在延津第一园艺场葡萄园进行,土壤为沙壤,肥力中等,有灌溉条件,栽培管理水平一般,1984年秋霜霉病发生较为严重。株行距3×0.5m,间作花生、小麦。 调查选用2年生的佳利酿、…     

奥利亚罗非鱼线粒体基因组全序列测定与系统进化分析

采用LA-PCR(long amplification polymerase chain reaction)扩增方法获得奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)线粒体基因组全序列.分析表明,序列全长16 632 bp,包括13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个长度为931 bp的主非编码区.A、T、G、C碱基的组成分别为27.89％、25.50％、15.62％、30.99％.基因排列与罗非鱼属的其他物种一致.13个蛋白质基因除COX1用TGT做起始密码子外,其他均以ATG为起始,终止密码子除COX2、Cyt b、ND4为不完整的T,其余基因均以典型的TAA做终止密码子.22个tRNA的二级结构都具有典型三叶草结构.系统发育分析显示,罗非鱼属与丽鱼科(Cichlidae)其他物种分开,聚为单系群,其中奥利亚罗非鱼与尼罗罗非鱼亲缘关系较近,莫桑比克非鱼和罗非鱼KM-2006亲缘关系较近.本研究旨在为进一步利用线粒体基因组分析罗非鱼群体遗传多样性、亲缘关系以及丽鱼科系统进化提供基础依据.     

木工平面镂铣加工CAD/CNC-AP集成技术

本以ＡｕｔｏＣＡＤ Ｒ１４为开发平台,综合运用Ｏｂｊｅｃｔ ＡＲＸ ＳＤＫ,Ｖｉｓｕａｌ Ｃ＾＋＋６．０级ＣＮＣ技术,研究了ＡｕｔｏＣＡＤ Ｒ１４数据结构和将平面镂铣ＣＡＤ图形自动转换成ＣＮＣ加工程序的计算方法,开发出一中适用于ＣＮＣ木工镂铣一类平面轨迹和加工的、集ＣＡＤ／ＣＮＣ ＡＰ于一体的集成技术。该技术可直接将二维ＡｕｔｏＣＡＤ图形快速转成二维ＣＮＣ加工程序,解决了实际二维平面镂铣加工ＣＡ     

吉富罗非鱼雌雄群体遗传差异的SSR分析

为探讨吉富罗非鱼（genetic improvement of farmed tilapia,GIFT）雌、雄群体间的遗传差异,本研究对国家级广西南宁罗非鱼良种场雌、雄吉富罗非鱼进行了遗传差异分析。研究结果表明,选取的11对SSR引物中有10对能获得稳定的目的条带;每个SSR基因座的等位基因数在2～4个之间,雌性罗非鱼的平均等位基因（Na）2.9个,稍高于雄性的2.8个;雌、雄吉富罗非鱼平均观察杂合度（HO）分别为0.4183和0.4154,多态信息含量（PIC）分别为0.4048和0.3932,属中度多态;雌雄个体间的遗传距离和相似性指数分别为0.0908和0.9132。此外,SSR基因座PRL-SO2在雄鱼中偏离Hardy Weinberg平衡（P〈0.005）。上述结果表明,吉富罗非鱼雌、雄群体的SSR多态性基本相同,推测这两者基因组间的差异较小。     

小鼠性腺特异表达基因(GSE)的克隆及初步研究

从小鼠的睾丸中克隆了GSE(gonad-specific expression gene)基因,并对该基因进行序列分析和Southern、Northern杂交分析.核苷酸序列分析表明,GSE基因的ORF长度为745 bp,编码247个氨基酸,预测蛋白质分子量为27.6 kDa;Southern杂交证明GSE可能是单拷贝的基因;Northern杂交显示,GSE基因在小鼠体细胞组织(心脏、肝脏、肾脏、大脑、骨骼肌和脾脏)中没有检测到其表达,在睾丸中表达量很高,在卵巢中表达量较低.从推断出的氨基酸序列表明,GSE蛋白在细胞中可能是一个不带有信号肽的可溶性蛋白.