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牛生长激素基因(bGH)编码区的遗传变异特征 总被引:2,自引:0,他引:2
以普通牛、瘤牛、牦牛、大额牛、沼泽型水牛和河流型水牛的代表牛种为对象,探讨不同牛种(或亚种)GH基因编码区序列的遗传变异特征.结果表明,6个群体的GH基因编码区序列全长均为654bp,共检测到16个SNP位点,外显子1无变异位点,外显子2、外显子3、外显子4和外显子5分别有3个、5个、1个和7个变异位点,表明外显子5是编码区的高变区域,而且SNP位点在不同牛种(或亚种)中的分布存在明显差异.16个核苷酸替代位点中有13个为同义突变,仅有3个非同义突变位点,分别位于第2外显子、第4外显子和第5外显子处,并造成其所编码的氨基酸发生改变. 相似文献
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中国牛属4个物种MSTN基因的遗传变异研究 总被引:8,自引:0,他引:8
针对牛肌肉生长抑制素基因(MSTN)3个外显子区设计引物,通过PCR扩增及测序,以蒙古牛、雷琼牛、独龙牛、巴音郭楞州牦牛共66个样本为材料检测了中国普通牛、瘤牛、大额牛和牦牛4个牛属该基因外显子区核苷酸序列的变异。结果显示,4个中国牛种的MSTN基因外显子1、2和3分别含375、372、381个碱基对,在所检样本中,发现7个核苷酸多态位点,定义17种单倍型;种内核苷酸歧异度(Pi)在0.000 36-0.001 03间,种间核苷酸歧异度(Dxy)在0.000 76-0.003 22间,说明群体内遗传多样性程度低;以单倍型序列为基础构建的分子进化树表明,牦牛的分化早于黄牛中普通牛和瘤牛的分化;大额牛明显分为2个类群,很可能是由于杂交造成的。 相似文献
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测定了江苏山羊品种的细胞色素b基因全序列1 140 bp,并引用10个山羊品种(群体)细胞色素b基因全序列进行比较,分析碱基组成和变异情况以及核苷酸序列差异.以绵羊为外群,分别采用邻近法、最大简约法和最大似然法构建分子系统树,得到的拓扑结构一致,初步提示了江苏山羊品种的系统进化关系:长江三角洲白山羊和黄淮山羊的亲缘关系较近,可能来自同一个母系;它们与日本山羊可能在较早的世代具有共同的祖先.本研究结果也支持将东亚、南亚和东南亚固有山羊群体划分为"东亚"和"南亚"两大亲缘系统的观点. 相似文献
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结构基因座和微卫星标记应用于绵(山)羊群体遗传分化的比较研究 总被引:10,自引:4,他引:6
对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的随机样本分别进行14个结构基因座和7个微卫星标记的遗传检测,比较由两种遗传标记获得的群体基因平均杂合度(H)、多态信息含量(PIC)及群体有效等位基因数(Ne);分别根据两种类型的基因频率资料,计算3个群体间的标准遗传距离并加以比较。结果表明:由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于结构基因座获得的,但在三群体中变化趋势是一致的;由结构基因座资料计算的3个群体间标准遗传距离为0 0268~0 2487,微卫星标记资料计算的3个群体间标准遗传距离为:0 2321~1 2313,绵山羊间显著大于绵羊群体之间。提示:结构基因座和微卫星标记一致揭示3群体内的遗传变异;同羊>湖羊>长江三角洲白山羊;微卫星标记较结构基因座标记更能表达近缘种间进化趋异水平,可将FCB11、MAF33、AE101、FCB128及FCB304位点作为研究绵山羊近缘种间遗传分化的标志性位点。 相似文献
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我国绵羊多胎性能的研究与利用概况 总被引:4,自引:0,他引:4
本文从细胞遗传学、生化遗传学以及分子遗传学诸方面对我国绵羊多胎性能的研究和利用现状加以综述 ,并提出了目前存在的问题及解决对策 ,最后展望了研究和利用的前景。 相似文献
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绵羊Callipyge基因研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Callipyge基因是对绵羊瘦肉率,屠宰率和饲料利用率等多方面产生影响的主要基因,本文综述了Callipyge基因的遗传方式,遗传效应及作用机理的研究进展,并进一步探讨了其在生产中的应用。 相似文献
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犬瘟热病毒的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
犬瘟热病毒 (CanineDistemperVirusCDV )在分类学上与麻疹病毒 (MV)、牛瘟 (RPV)、小反刍兽瘟疫 (PPRV)、海豹瘟热病毒 (PDV)、海豚瘟热病毒 (DDV)、鼠海豚瘟热病毒 (PMV)同属于副粘病毒科麻疹病毒属[1 ] 。研究发现 ,CDV可感染犬科 (如犬、狐、狼等 )、鼬科、浣熊科、猫科 (如狮、虎、豹 )等多种动物。近年来其感染范围不断扩大 ,已经延伸至西湍、日本猕猴和人[2 - 4 ] 。Mee等还从患Pagrts疾病的病人组织中检测出CDV核酸[5] 。因此 ,犬瘟热有可能成为犬传播给人的第二种疫病 ,引… 相似文献