绵羊Callipge基因的研究进展

从遗传方式、基因座定位、遗传效应及在动物育种中的应用等方面,对一个引起绵羊双臀性状的Callipyge基因进行了阐述,旨在加强对Callipyge基因的认识和理解,从而为其今后的开发利用提供理论依据.     

绵羊Callipyge基因的研究进展

从遗传方式、基因座定位、遗传效应及在动物育种中的应用等方面 ,对一个引起绵羊双臀性状的Callipyge基因进行了阐述 ,旨在加强对Callipyge基因的认识和理解 ,从而为其今后的开发利用提供理论依据。     

影响羊肉质的几个主要因素

1羊的品种 1.1基因效应对绵羊胴体组成和肉质有影响的主基因是Callipyge基因,Callipyge位点已定位于绵羊第18号染色体上,表型具有非孟德尔遗传方式特征.Callipyge绵羊的瘦肉率和屠宰率都比正常绵羊高;Callipyge绵羊肌肉的数量比正常羊要多42%;Callipyge绵羊的背最长肌、股二头肌、半膜肌、半腱肌比正常绵羊分别重32.1%、42.1%、38.3%、26.4%;Callipyge绵羊背最长肌的嫩度比正常羊低,Callipyge Dorset公羊后裔肉的嫩度没有正常羊的高,研究认为,肌原纤维的断裂减少是主要原因.     

绵羊Callipyge基因研究进展

Callipyge基因是能对绵羊瘦肉率、屠宰率和饲料利用率等多方面产生影响的主基因。本文综述了 Callipyge基因的遗传方式、遗传效应及其作用机理的研究进展 ,并进一步探讨了其在生产中的应用。     

绵羊Callipyge基因概述

美臀绵羊18号染色体端部的一个A-G的单碱基突变,产生了Callipyge表型,部分肌肉过度发育肥大,Callipyge基因属于印记基因家族,表现为父本极性超显性遗传,其作用机制可能是影响了1个顺式作用元件LRCE(long range control element)的功能,可能激活了1个增强子,也可能抑制了1个沉默子.Callipyge绵羊的瘦肉率和屠宰率较一般绵羊高,但是背最长肌的剪切力较高,影响了食用口感.育种工作可以利用Callipyge基因来提高绵羊的瘦肉率.     

绵羊主基因的研究进展

本文主要就绵羊的Callipyge基因、FecB基因及FecX基因的遗传方式、效应、作用机理等的研究进展进行综述 ,并进一步探讨它们在生产实践中的应用     

美国学者发现绵羊产肉基因

美国犹他州立大学的研究人员已经证实有可增加绵羊瘦肉产量三分之一的基因存在。根据该校分子遗传学家Cockett的观点,可将该基因称为"Callipyge”(拉丁语意为美丽的臀部)。它可使绵羊增肉大约30％,所增加的肉大部分在骨盆处,且均为瘦肉。这个遗传性状是美国Oklahoma地区的一个养羊者于1983年在他的公羊群中发现的。 Cockett已经发现能鉴别带有纯合该基因公羊的遗传标记。带有纯合基因的公羊将会把该基因遗传给后代。Cockett的最终目标是识别Callipyge基因,以及证实是否能把     

绵羊中性基因遗传共适应性差异的研究

以绵羊的中性结构基因对对象进行遗传共适应研究，结果表明：遗传共适应差异是造成非等位基因遗传不平衡的原因之一，配子间遗传共适应概率可以作为动物遗传资源检测，遗传结构评价和遗传标志基因选择的理论参考。     

4个绵羊品种Callipyge基因和Meg3.1、DLK1-INTR1.1位点的SNPs分析

对宁夏滩羊(TAN,n=87),特克塞尔(TX,n=73),萨福克(SF,n=70)和无角道塞特(PD,n=112)4个绵羊群体DLK1-GTL2印记化结构域的Callipyge、Meg3.1和DLK1-INTR1.1基因座位进行SNP检测,并对Callipyge基因进行PCR-RFLP分析。结果表明:Callipyge基因没有发现A→G的突变,但在该位点其上游35bp处检测到1个C→T的突变。在Meg3.1位点附近发现了2个呈紧密连锁的突变,在DLK1-INTR1.1座位附近发现了5个SNP位点。提示,上述绵羊群体在DLK1-GTL2印记化结构域表现丰富的SNP多态,基因及基因型频率群体间差异显著。     

山羊血液生化遗传标记的研究进展

血液蛋白多态性作为遗传标记具有稳定而简单的遗传特性和高度的个体特异性，与经济性状具有某种程度的相关性。根据遗传进行时期选种，识别具有优良基因的个体，缩短时代间隔，以提高选种的准确性，获得最大的遗传进展。笔者就以上研究进行了综述。     

山羊Callipyge基因型的检测

本试验扩增了波尔山羊、南江黄羊和承德无角山羊3个品种113个个体的Callipyge基因长度为493 bp的片段。 经测序，发现一个SNP位点，第184 bp处C→T。对Callipyge限制性酶切位点（Fok I）的PCR-RFLP的多态性进行分析，在波尔山羊和南江黄羊两个品种中表现多态性，得到CC、CT和TT 3种基因型，波尔山羊群体中基因型频率分别为0.6571、0.3143、0.0286，南江黄羊群体中基因型频率分别为0.8947、0.1053、0.0000，而承德无角山羊全部为CC基因型。研究结果提示184C→T可能与山羊双肌性状有关。     

一种新的被毛突变小鼠遗传特性研究

对所发现的一种新的ＢＡＬＢ／ｃ突变小鼠的遗传特性，包括遗传规律、染色体组型和Ｇ带核型以及１９个生化基因部位进行了研究。该突变小鼠是由１对基因突变所致，该基因位于常染色体上，呈半显性遗传。３种表型小鼠的正常核型、Ｇ带核型以及所测定的所有生化基因部位间无明显差异，且与正常ＢＡＬＣ／ｃ小鼠的一致。     

猪毛色性状遗传机制研究进展

猪毛色性状遗传机制非常复杂。从毛色的形成、毛色类型、毛色的孟德尔遗传位点及毛色基因的分子生物学方面进行了分析和综述，并对猪毛色性状遗传机制进行了讨论。     

山东境内五个山羊种群生化遗传多态性研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE），对山东省境内山羊种群的血液生化遗传标记多态性进行分析。结果表明，所测5个山羊品种中，Tf、Akp及EsⅠ基因座均表现出多态性，Hb和EsⅡ基因座仅分别在崂山奶山羊和莱芜黑山羊品种中表现出多态性，Amy未表现出多态性；平均杂合度为0．2876，基因纯合系数在0．6以上，群体的遗传分化系数为0．02614，说明这些山羊群体的遗传变异较低，其97．386％来自群体内遗传多态现象。基于31个多态位点基因频率的系统发育分析证明，带有共同遗传基础的济宁青山羊、鲁北白山羊和崂山奶山羊遗传距离较近，引进的南非波尔山羊与4个地方山羊品种遗传距离最远。     

遗传标记简介

１．遗传标记的概念及用途遗传标记从广义上理解为生物体内受基因控制的全部可变异性状，且可用有效方法加以测定和度量；从狭义上理解为染色体已知部位的一个标记位点，通常指核酸水平上的遗传标记。利用遗传标记可进行遗传分析，检测质量性状和数量性状基因位点及对其进...     

微卫星DNA在草食动物遗传育种中的研究与应用

阐述了微卫星DNA的历史，形成机制，作为分子遗传标记的优点，以及在动物亲缘关系鉴定，群体遗传关系划分，基因定位和构建基因组图谱等方面的应用。     

分子遗传标记在家禽遗传距离估测中的应用

近几十年来，我国由于保种措施不当和盲目的引进外来品种进行杂交，从而导致家禽品种资源日益减少，品种失去了其丰富的遗传多样性，特别是一些隐性遗传的优势基因的丢失，而进行畜禽品种的遗传距离测定和聚类分析是畜禽多样性估测、利用和保护的基础性工作，因此，测定畜禽物种内各品种间的遗传距离，为保种对象的确定提供依据成为目     

哈哈镜

银屑病目前被认为是多基因遗传病．关于遗传方式，有认为系常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有认为系常染色体隐性遗传。     

蜜蜂遗传标记研究进展

遗传学将可识别的等位基因称为遗传标记。传统的遗传学研究和育种工作主要是借助形态学、细胞学和生理生化指标等遗传标记来进行的。就蜜蜂而言，多数遗传标记是根据生物学性状的形成而进行判别，检测时基本要以活体形式，如蜜蜂的抗病基因是以人工饲养的蜂群抗病力强弱为标记，抗螨     

小黑麦穗部性状的主基因十多基因混合遗传模型分析

以小黑麦品种石大1号为母本(P1)和小黑麦品系C18为父本(P2)构建的重组自交系群体为材料,采用数量性状的主基因十多基因遗传模型分析方法对小黑麦的芒长、穗长、小穗数、穗密度、穗粒数等性状进行遗传模型分析.结果 表明:芒长的最优遗传模型是4MG-AI,受4对加性上位性主基因控制,其主基因遗传率为85.06％;穗长和小穗数的最优遗传模型相同,均为MX2-CE-A,受2对互补作用连锁主基因十加性多基因混合遗传控制,穗长、小穗数的主基因遗传率分别为20.35％、31.77％,多基因遗传率分别为62.93％、32.48％;穗密度和穗粒数的最佳遗传模型相同,均为PG-AI,由加性-上位性多基因控制,穗密度和穗粒数的多基因遗传率分别是35.34％、86.96％.芒长存在主基因遗传特性,主基因遗传率高(85.06％),受环境影响较小,育种时可在早期世代进行选择,实现单株定向选择,提高育种效率.