新型小分子RNA-piRNAs的研究进展

由非编码小分子RNA(siRNAs,miRNAs)诱导的RNA干涉作为基因功能研究、基因治疗等新工具,目前已成为分子生物学的研究热点。最近,一种新型小分子RNA-piRNAs在老鼠的生殖细胞中被发现,特异性地与Miwi蛋白结合,被认为是精子发育及合子形成过程中必不可少的。本文就piRNAs的发现、遗传特性和可能的作用模式作一综述,并阐述了研究意义和应用前景。     

中国黄牛考源——中国黄牛源流考之一(上)

本文认为中国黄牛是由一系列具有密切血缘联系,在相似的社会经济、文化背景中演化的品种所构成的一个庞大的品种集团。并在系统分析既有考古学成果、历史文献、畜牧学与民俗学资料的基础上,确认中国养牛史始于纪元前8000年前后的伏羲时代。并论证:黄河中下游流域是瘤原牛和原牛亚洲变种的早期驯化中心之一;两者是中国黄牛的基本血统来源;原牛模式种血统对中国黄牛的影响可能来自纪元前匈奴人与斯基泰文化的接触;以能育的杂种母牛为孔道,黄牛集团也吸收了一些牦牛、爪哇牛(但不是巴厘牛)的血液成份。     

平利牛毛色分布的遗传标记

采用中心产区系统随机整群抽样法,在安康地区平利县以3个系统、8个群体调查了124头平利牛的毛色分布特征,计算了毛色表现型的8个基因位点的基因型频率,以此作为遗传标记,描述了平利牛的品种特征。结果表明,平利牛毛色以黄色为主,少量黑色,并兼有各种异型毛色,属于我国北方黄牛向南方黄牛分布的过渡型黄牛类群,亦是我国山区黄牛品种资源中的一种典型黄牛群体。     

中国牛属4个物种MSTN基因的遗传变异研究

针对牛肌肉生长抑制素基因（MSTN）3个外显子区设计引物,通过PCR扩增及测序,以蒙古牛、雷琼牛、独龙牛、巴音郭楞州牦牛共66个样本为材料检测了中国普通牛、瘤牛、大额牛和牦牛4个牛属该基因外显子区核苷酸序列的变异。结果显示,4个中国牛种的MSTN基因外显子1、2和3分别含375、372、381个碱基对,在所检样本中,发现7个核苷酸多态位点,定义17种单倍型;种内核苷酸歧异度（Pi）在0.000 36-0.001 03间,种间核苷酸歧异度（Dxy）在0.000 76-0.003 22间,说明群体内遗传多样性程度低;以单倍型序列为基础构建的分子进化树表明,牦牛的分化早于黄牛中普通牛和瘤牛的分化;大额牛明显分为2个类群,很可能是由于杂交造成的。     

江苏山羊品种细胞色素b基因(Cyt b)变异特点及其系统地位分析

测定了江苏山羊品种的细胞色素b基因全序列1 140 bp,并引用10个山羊品种(群体)细胞色素b基因全序列进行比较,分析碱基组成和变异情况以及核苷酸序列差异.以绵羊为外群,分别采用邻近法、最大简约法和最大似然法构建分子系统树,得到的拓扑结构一致,初步提示了江苏山羊品种的系统进化关系:长江三角洲白山羊和黄淮山羊的亲缘关系较近,可能来自同一个母系;它们与日本山羊可能在较早的世代具有共同的祖先.本研究结果也支持将东亚、南亚和东南亚固有山羊群体划分为"东亚"和"南亚"两大亲缘系统的观点.     

西镇牛种质特性研究 二、血液蛋白质遗传特征分析

应用系统随机整群抽样方法对148头西镇牛血液蛋白质遗传特征进行研究表明:西镇牛在血液白蛋白(ALb)位点上表现了明显区别于其它黄牛品种的重要遗传学标志,即只含有ALb~A、ALb~B两种基因,不含有ALLc基因。这对西镇牛种质特性的研究提供了更可靠的遗传学依据。     

滑石散加味治疗耕牛砂石淋病

198 9年 7月 2 1日 ,九江市庐山区海会镇长岭村五组项某一头 7岁种公牛患病 ,急请兽医诊治 ,临床症状 :病牛精神不振 ,吃食反刍减少 ,弓腰掉尾 ,阴茎略见粗肿 ,小腹壅胀 ,尿道不通 ,小便时淋漓点滴 ,且还兼见疼痛不安之状 ,畜主自诉 :因是农忙抢收欲耕时期 ,耕牛劳役甚频甚重 ,得不到很好的休歇 ,加上天气又非常炎热 ,才导致耕牛生病 ,根据患牛临床症状和畜主主诉 ,笔者诊断此牛罹患的是砂石淋症。遂用中草药加味滑石散给予治疗 ,药方为 :滑石 4 0g ,虎杖 4 0g ,木通 4 0g ,车前草 4 0g ,黄芩 4 0g ,千金子 30g,桂心 30g,厚朴 30g,白术 30g …     

林芝牦牛毛绒纤维物理特性的研究

测定了5岁林芝牦牛20头公牛和25头母牛背部、腹部毛绒纤维的物理特性.结果表明:背、腹部粗毛伸直长度在公、母牦牛分别为(8.82±3.40) cm、(23.23±8.20) cm、(5.62±1.19) cm、(18.95±4.84) cm,母牛腹部绒毛的伸直长度为(4.74±0.72) cm,背、腹部粗毛的细度在公、母牦牛分别为(52.99±10.72) μm、(73.32±7.20) μm、(54.63±10.02) μm、(65.96±6.78) μm,母牛腹部绒毛的细度为(17.35±2.22) μm,背部、腹部粗毛的强度在公、母牛分别为(41.16±9.32) g、(38.82±3.28) g、(31.19±7.87) g、(33.88±5.84) g;母牛腹部绒毛的强度为(15.28±2.96) g;背部、腹部粗毛的伸度在公、母牦牛分别为(41.84±4.58)%、(46.73±2.52)%、(41.21±3.32)%、(45.76±2.35)%;母牛腹部绒毛的伸度为(43.91±4.66)%.     

结构基因座和微卫星标记应用于绵(山)羊群体遗传分化的比较研究

对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的随机样本分别进行14个结构基因座和7个微卫星标记的遗传检测,比较由两种遗传标记获得的群体基因平均杂合度(H)、多态信息含量(PIC)及群体有效等位基因数(Ne);分别根据两种类型的基因频率资料,计算3个群体间的标准遗传距离并加以比较。结果表明:由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于结构基因座获得的,但在三群体中变化趋势是一致的;由结构基因座资料计算的3个群体间标准遗传距离为0 0268～0 2487,微卫星标记资料计算的3个群体间标准遗传距离为:0 2321～1 2313,绵山羊间显著大于绵羊群体之间。提示:结构基因座和微卫星标记一致揭示3群体内的遗传变异;同羊>湖羊>长江三角洲白山羊;微卫星标记较结构基因座标记更能表达近缘种间进化趋异水平,可将FCB11、MAF33、AE101、FCB128及FCB304位点作为研究绵山羊近缘种间遗传分化的标志性位点。     

绒山羊结构基因标记座位与经济性状关系的研究

通过对127只辽宁绒山羊血液蛋白质座位与经济性状的遗传关系分析，结果表明：PA-32-2型在产绒量和体重两方面的LSE都显著的大于其他基因型，而且PA-3座位的选择反应最大，可以作为多性状标记辅助选择时的标记基因型。其次TfAB型、ESDBB型可作为产绒量的标记基因型，LAPAB型可作为体重的标记基因型。