黄喉巫鸟消化器官的组织学观察

本采用石腊切片，ＨＥ染色法，对１０只黄喉巫乌的消化器官进行了组织学观察，结果表明黄喉巫鸟食管从前至后复层扁平上皮层薄，固有层中脾体增多，且有非常薄的角质层。肌胃中的砂囊腺分支多比家禽发达，十二指肠绒毛细而密，回肠的肠绒毛宽而短，全部肠道绒毛无分支现象。盲肠一对特别小，且管腔狭窄，壁厚，充满淋巴组织，肠腺很少。整段肠道从前至后其上皮中环状细胞和固有层中淋巴组织增，而肠腺渐少。肝和胰的组织结构基本与     

松花江鲤鱼肌肉肌苷酸含量和鱼肉保鲜时间的研究

纸层析法对松花江鲤鱼肌肉肌苷酸含量和鱼肉保鲜时间作了研究，结果表明：室温２０℃下，鲤鱼肌肉存放３小时左右，肌苷酸含量达到了最高值为６．３２６±０．１２μｍｏｌ／ｇ，保鲜时间为９小时。冷冻－１８℃下，鲤鱼肌肉存放１０天，肌苷酸含量达到了峰值为５．９３１±０．１３μｍｏｌ／ｇ，保鲜时间为２０天。     

华支睾吸虫成虫cDNA表达文库的构建与筛选

为了获得华支睾吸虫成虫期强反应原性抗原基因,首先利用λZAP栽体构建华支睾吸虫成虫cDNA表达文库:即从我国东北疫区(镇赉县)家犬胆管内分离收集华支睾吸虫成虫,采用Trizol Reagent提取其总RNA,Oligo(dT)纤维素柱纯化mRNA,反转录合成第1链cDNA及第2链cDNA,用CHROMA SPIN-400柱离心层析纯化后,与栽体λZAP Express连接,体外包装后成功获得我国东北疫区华支睾吸虫成虫cDNA表达文库.文库容量为1.5×106pfu,重组率为99%,插入片段长度在0.4～2.0 kb之阀,扩增文库的滴度为1.5×1010pfu/mL.然后利用免疫学方法对该cDNA表达文库进行筛选:以自然感染华支睾吸虫的人血清为抗体探针,从2.0×105个重组噬菌体筛选强反应原性抗原基因,对筛选出的强反应原性克隆进行测序,利用相关分子生物学软件进行序列分析.共获得41个阳性克隆,测序结果分析表明,这些cDNAs根据其编码的蛋白可分为以下几种,即与来自华支睾吸虫的甘氨酸-2、脯氨酸-2及Cs44抗原高同源的基因及分别与来自Nematostella vectensis的未知蛋白、转录延伸因子及果蝇CG3446基因编码蛋白较低同源性的基因.本研究结果为进一步对华支睾吸虫抗原的生物学特性研究及应用奠定了理论基础和实验依据.     

浅谈如何发展新疆畜牧机械

分析畜牧业不利因素及畜牧机械发展缓慢的原因和推广使用畜牧机械的有效措施。     

猪瘟抗体监测及免疫效果分析

 对 9个规模化养猪场 15 18份血清进行了猪瘟免疫抗体检测。 7日龄、2 0日龄和 4 0日龄仔猪无免疫保护力 (血凝抗体效价低于 1∶16 ,下同 )的比例分别为 0、4 .8%和 19.7% ;而抗体效价≥ 1∶12 8的比例分别为 87.8%、74 .6 %和 35 .2 %。乳前免疫后 2 0、30、4 0、5 0和 6 0日龄无免疫保护力仔猪的比例分别为 18.4 %、8.4 %、9.8%、10 .0 %和 15 .4 % ,而抗体效价≥ 1∶8的比例分别由 4 0日龄的 4 1.4 %降至 5 0日龄的 15 .0 %和 6 0日龄的 3.8%。所测 398份 2 5日龄仔猪母源抗体效价均≥1 16 ,但抗体效价≥ 1 12 8的比例由 2 0日龄的 92 .8%降至 2 5日龄的 6 2 .5 %。提示猪群中存在不同比例的免疫不合格和低抗体水平的猪 ,可能是猪场发生猪瘟的主要原因     

华支睾吸虫后囊蚴cDNA表达文库的构建及鉴定

构建华支睾吸虫后囊蚴cDNA表达文库,为筛选特异诊断抗原和疫苗候选抗原奠定基础,也为进一步研究华支睾吸虫后囊蚴感染宿主的信号传导机制、探究其致病机理提供新的起点。从中国东北疫区（镇赉县）麦穗鱼肉里分离收集华支睾吸虫囊蚴,采用Trizol Reagent提取其总RNA,Oligo(dT)纤维素柱纯化mRNA,反转录合成第1链cDNA及第2链cDNA,加EcoRⅠ接头,经XhoⅠ酶切,用CHROMA SPIN-400柱离心层析纯化后,与载体λZAP Express连接,Gigapack III Gold包装蛋白体外包装,构建华支睾吸虫后囊蚴cDNA表达文库。结果表明,构建的华支睾囊蚴cDNA表达文库的库容量为9.15×10⁵ PFU,重组率为99.5%,扩增后文库滴度为1.6×10¹⁰PFU/mL。成功构建了一高质量的华支睾吸虫后囊蚴cDNA表达文库。     

新疆塔城地区有效遏制草原沙化经验谈

在新疆这个典型的干旱半干旱大陆性气候的区域内,塔城盆地却是一块"风水宝地",这里雨量充沛,土地肥沃,是北疆地区的大"粮仓"。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因的分离与分析

根据ＧｅｎＢａｎｋ中美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）的核酸序列，设计合成１对引物，用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）从病毒猪肺中扩增出编码核衣壳蛋白（ＮＰ）基因，克隆入Ｔ－载体后，利用双脱氧链末端终止法测定序列，所获得的序列经Ｂａｎｋｉｔ投放到ＧｅｎＢａｎｋ，并利用ＤＮＡＳＩＳ、Ｄｎａｓｔａｒ等软件进行了分析。     

我国个体养狐业存在的几个问题——黑龙江省杜尔伯特蒙古族自治县养狐业的调查分析

<正>狐属食肉目,犬科动物,其皮张为目前国际毛皮行业的三大支柱之一。狐的人工饲养历史悠久,自1894年由加拿大的Dalton and Oaron创办第一个养狐场使养狐业进入商品生产,至今虽仅有百年的时间,却迅速发展扩大遍及欧、亚、北美等许多国家。据1982年统计:丹麦年产狐皮11万张;挪威年产狐皮28万张;芬兰年产狐皮160万张;而波兰仅用于     

黄喉鵐消化器官的组织学观察

本文采用石腊切片、ＨＥ染色法，对１０只黄喉的消化器官进行了组织学观察．结果表明黄喉食管从前至后复层扁平上皮层渐薄，固有层中腺体增多，且有非常薄的角质层。肌胃中的砂囊腺分支多比家禽发达，十二指肠绒毛细而密，回肠的肠绒毛宽而短、全部肠道绒毛无分支现象。盲肠一对特别小，且管腔狭窄、壁厚、充满淋巴组织，肠腺很少。整段肠道从前至后其上皮中环状细胞和固有层中淋巴组织渐增，而肠腺却渐少。肝和胰的组织结构基本与家禽相似。