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一、研究材料与方法: 供试杂交组合:(1)红闽一号×贵州红桴尖;(2)制19×红闽一号;(3)早青2号×密阳287;(4)(火干)优7号×贵州红桴尖。于1984年在本所试验场,每组合种植240株,顺序排列,无重复。亲本种植在相应组合的首尾。田间栽培管理同大田生产水平。每组合随机取样:组合(1)60株,(2)48株,(3)57株,(4)65株,亲本20株,分株考查株高、单株重、千粒重、结实率、每穗粒数、单穗重等。为了统计分析,计算了株数的调和平均数;为56.8株,结实率经过反正弦 相似文献
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双T-DNA表达载体转化大豆的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
利用含有筛选标记基因和目的基因△6-脂肪酸脱氢酶基因的双T-DNA共转化表达载体pLIN61,经农杆菌EHA101介导,采用子叶节转化法转化大豆,使用除草剂Glufosinate作为筛选剂,获得了一批携带有玻璃苣△6-脂肪酸脱氢酶基因的转基因大豆,转化效率为2.0%,共转化频率及实际转化率分别为56.25%、1.12%.PCR检测和Southern杂交结果证明,玻璃苣D6D已经整合到大豆的基因组上.RT-PCR检测结果显示,玻璃苣△6-脂肪酸脱氢酶基因在转基因大豆的转录水平上得到了表达. 相似文献
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