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1.
抗感黄曲霉侵染花生主要农艺性状的遗传分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
采用7×7 完全双列杂交对花生主要农艺性状进行了遗传分析,7 个亲本中有5 个抗黄曲霉品种(系),2 个高产感病品种。结果表明, 花生荚果和花生仁大小与黄曲霉感染率呈正相关。单株果重与黄曲霉感染率呈显著正相关。单株果重、单株果数、出仁率、主茎高、分枝长、果枝数、主茎叶数、百仁重等性状是超显性遗传,上位性成分和显性成分占主要,在后代中选择优于亲本的单株的概率很低,容易因遗传漂移而影响选择效果。在抗黄曲霉育种中,产量性状很难突破亲本的局限,因此在选择亲本时必须选择综合性状优良的亲本进行杂交育种,才能有效。  相似文献   
2.
综述了广东省“十五”期间花生种质资源的收集评价、育种技术和品种选育等遗传改良所取得的研究进展,根据国内外花生发展趋势并结合广东省具体情况提出今后的研究设想和建议。  相似文献   
3.
广东省"十五"期间花生遗传改良研究进展及发展对策   总被引:3,自引:2,他引:3  
综述了广东省"十五"期间花生种质资源的收集评价、育种技术和品种选育等遗传改良所取得的研究进展,根据国内外花生发展趋势并结合广东省具体情况提出今后的研究设想和建议.  相似文献   
4.
花生种子白藜露醇的诱导 与抗黄曲霉侵染关系的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
通过比较抗—感花生品种受黄曲霉菌侵染后,种子诱导白藜露醇的差异,探讨白藜露醇诱导与花生种子 抗黄曲霉侵染关系。结果表明:受黄曲霉侵染后,花生种子白藜露醇诱导的速度与抗性有关。抗性品种在受侵染 后3d种子内的白藜露醇大量累积并达到峰值,含量提高30倍;而感病品种则在受侵染后4d才达到此峰值。放线 菌素酮和放线菌素D处理后接种试验表明,种子本身含有合成白藜露醇的mRNA,当受外源黄曲霉菌侵染时能激 活与合成白藜露醇相关酶的活性,合成大量白藜露醇。  相似文献   
5.
花生种子苯丙氨酸解氨酶活性与抗黄曲霉侵染的关系   总被引:6,自引:2,他引:6  
研究了花生种子苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性的变化与抗黄曲霉的关系。结果花生种子接种黄曲霉前苯丙氨酸解氨酶活性与抗性无关。接种黄曲霉后 ,抗病品种与感病品种中苯丙氨酸解氨酶活性的变化不同。抗病品种接种后 1d苯丙氨酸解氨酶被诱导激活 ,PAL活性达到高峰 ,而感病品种反应缓慢 ,需要 4~ 5d酶活性才达到高峰  相似文献   
6.
高产、优质、特异花生新品种珍珠红1号的选育   总被引:2,自引:0,他引:2  
珍珠红1号是广东省农科院作物研究所采用现代育种新技术DNA导入法和有性杂交相结合选育而成的花生新品种,该品种种衣粉红色,含有丰富的白藜芦醇,具有很好的保健作用,且产量较高,抗性较强,是一个很有开发潜力的花生新品种。  相似文献   
7.
花生新品种粤油114的选育与栽培技术   总被引:2,自引:1,他引:2  
高产多抗花生新品种粤油114是以粤油116、印度花皮和汕油27等优良品种资源为亲本,复合杂交选育而成。经过广东省区域试验、生产示范和抗病性鉴定试验,表明该品种为高抗锈病、叶斑病和青枯病的高产多抗品种,适宜华南花生产区水田及旱地轮作种植。2002年通过广东省农作物品种审定委员会审定。2006年获广东省科技进步三等奖。栽培上注意深耕、适期早播、施足基肥、及时除虫和防涝等措施。  相似文献   
8.
花生太空诱变育种研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
2003年利用返回式卫星搭载花生品种粤油7号种子,回收返地后种植。田间试验结果显示,SP1代未出现显著的变异,但在SP2和SP3中发现荚果大小、形状和种皮颜色等变异。太空诱变为开发新的花生种质和有用的基因提供了有效的方法。  相似文献   
9.
我国不是花生起源地,花生种质资源比较贫乏,中国南方花生生态区以前更是缺少高抗和优质花生遗传资源.过去的20年间,广东省农科院作物研究所从国际半干旱作物研究所引进了1500份花生种质资源,并对其特征特性分别进行鉴定研究,高抗和优质资源是鉴定筛选的最主要目标.通过田间种植、人工接种试验和品质分析,共鉴定筛选出了高抗锈病资源226份、高抗青枯病资源49份,其中10份表现双抗(锈病和青枯病),55份种质含油率超过54%、28份种质蛋白质含量超过30%.部分优异的种质资源或其杂交后代已经作为育种亲本在南方花生生态区内花生育种机构中利用,并选育了粤油223、汕油71、汕油523、粤油200、梧油4号、泉花10号、粤油79等一批优良品种.  相似文献   
10.
花生种子休眠性的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了花生种子休眠性的鉴定方法、影响休眠的因素、解除休眠性的方法,以及花生种子休眠性的遗传特性。  相似文献   
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