广东省“十五”期间花生遗传改良研究进展及发展对策

综述了广东省“十五”期间花生种质资源的收集评价、育种技术和品种选育等遗传改良所取得的研究进展，根据国内外花生发展趋势并结合广东省具体情况提出今后的研究设想和建议。     

广东省"十五"期间花生遗传改良研究进展及发展对策

综述了广东省"十五"期间花生种质资源的收集评价、育种技术和品种选育等遗传改良所取得的研究进展,根据国内外花生发展趋势并结合广东省具体情况提出今后的研究设想和建议.     

花生新品种粤油114的选育与栽培技术

高产多抗花生新品种粤油114是以粤油116、印度花皮和汕油27等优良品种资源为亲本,复合杂交选育而成。经过广东省区域试验、生产示范和抗病性鉴定试验,表明该品种为高抗锈病、叶斑病和青枯病的高产多抗品种,适宜华南花生产区水田及旱地轮作种植。2002年通过广东省农作物品种审定委员会审定。2006年获广东省科技进步三等奖。栽培上注意深耕、适期早播、施足基肥、及时除虫和防涝等措施。     

花生栽培种(Arachis hypogaea)类型间遗传差异的SSR分析

本文采用110对SSR引物分析28份花生栽培种资源(7份多粒型、5份龙生型、8份普通型和8份珍珠豆型)间的遗传差异,其中有46对引物在不同品种间检测出2～9个等位基因,多态性信息量(PIC)为0.080～0.869.对28份材料的聚类分析表明,SSR聚类结果与根据形态特征的分类结果基本一致,但在多粒型品种上存在一定差异.标记pPGSseq15C12在本研究中所有的珍珠豆型品种上均扩增出特异性条带,序列分析表明该标记在珍珠豆型与其它类型间扩增片段的差异是由于ATT重复次数不同所致.     

花生深紫色种皮颜色基因的遗传分析及SSR标记

本文以种皮呈深紫色的花生品种“珍珠黑”和粉红色品种“粤油13”的杂交后代F1-F3群体为材料，通过遗传分析和SSR分子标记探讨花生种皮颜色基因的遗传连锁规律，结果表明，花生深紫色种皮颜色受一对不完全显性主效基因控制，该基因与SSR标记“PM93/630-600”连锁，连锁距离为5.4 cM。     

清洁花生生产技术

花生从农田生产到贮藏整个过程中的任何环节都可能被微生物污染,从而对消费者的健康安全造成威胁.清洁花生生产技术主要是针对未经加工的花生荚果和花生米在种植、采收、清洗、摆放、包装和运输过程中常见的微生物的危害控制.简述了花生在种植、采收、清洗、摆放和包装过程中微生物污染的途径以及控制方法,以期生产安全、健康的花生荚果和花生米.     

花生空间诱变及SSR标记遗传多态性分析

本研究以返回式卫星搭载花生品种粤油7号种子为材料，经过3年地面种植和选择，获得21个变异株系。选用110对SSR引物对21个变异株系进行SSR多态性分析，有5对引物的扩增在变异株系与对照品种之间表现出多态性。说明太空能够诱导花生种子发生基因变异，空间诱变可作为花生种质资源创新和品种选育的方法之一。     

我国花生蛋白质的研究概况

阐述了我国花生蛋白质的研究状况,分析了花生蛋白的氨基酸组成、我国花生品种蛋白质的多样性、环境因素和种子老化与蛋白质含量的关系,并对花生高蛋白质育种进行展望。     

2004年全国南方区花生新品种区域试验

2004年全国(南方区)花生品种区域试验共有12个新品种参试,七省区11个试验点承担本年度试验,结果粤油13、湛油62、汕油162、泉花627、粤油29、闽花2号、金花37和湘花120等8个参试品种的荚果产量比对照种汕油523增产。粤油13、湛油62和泉花627参加2005年南方区花生品种生产试验。     

花生幼叶丛生芽的诱导和高效再生体系的建立

以花生种子无菌条件下萌发4天、7天、10天、27天的幼叶作外植体,分别接种于加有不同激素配方的芽诱导培养基上,1周后叶片伤口处膨大并有黄绿色愈伤组织出现,3周左右可以看到丛生芽点的出现,芽诱导率达85%以上;继代培养4周后转至高浓度BA(10 mg/L)的MS培养基上促进芽伸长;当小苗长至3 cm左右时,移入NAA(1 mg/L)的MS培养基上诱导生根,获得完整的再生植株,再生率可以达到80%以上。