小动物医学人才培养实践教学体系的改革与实践

基于小动物医学人才培养实践教学体系改革创新必要性的分析,文章总结了小动物医学人才培养实践教学体系改革创新的主要措施,包括课程体系与教学内容改革、开展"第二课堂"教学活动、完善教学保障体系等内容。改革实践表明,学生实践操作技能、分析问题和解决问题的能力得到很大提高,同时专业素质得以提升,学习兴趣不断提高。今后,将从"临床兽医"的角度推进实践教学的内涵改革。     

粤西部分地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定与药敏试验

对粤西部分地区收集的120多只疑似鸭疫里默氏杆菌病死鸭进行了病理剖解及细菌的分离培养和生化鉴定。从被检病鸭中成功分离到96株鸭疫里默氏杆菌。对20种常用的抗菌药物进行了纸片法药敏试验,结果表明,高敏比例在50%以上的药物依次有头孢哌酮、头孢西丁、头孢他啶、复方新诺明、粘杆菌素、阿米卡星和头孢曲松。乙酰甲喹、强力霉素、氟苯尼考、利福平、恩诺沙星和磺胺六甲氧嘧啶等常用药物均已出现60.0%以上的耐药菌株。     

鸡肝碱性磷酸酶的分离纯化及其部分性质的研究

经过匀浆、正丁醇处理、硫酸铵分级分离、DEAE-纤维素离子交换柱层析、SephadexG-75凝胶过滤等步骤,从鸡肝中部分纯化了碱性磷酸酶。以对硝基苯磷酸二钠(PNPP)为底物,测得该酶的最适pH为10.5,最适温度为40℃,Km=0.521mmol·L-1。甲醇、乙二醇与丙三醇均对其活性有不同程度的抑制作用。     

洛克沙胂对鲫鱼暴露胁迫的毒性效应研究

本文进行了洛克沙胂对鲫鱼的急性毒性试验，并通过洛克沙胂的急性暴露胁迫试验对抗氧化系统的影响进行了探讨。洛克沙胂对鲫鱼的急性毒性较低，24h LC50为181.69mg／L，48h LC50和96h LC50均为176．57mg／L。按洛克沙胂30、45mg／L浓度(以As计)连续暴露5天，洛克沙胂对鱼脑和肝乳酸脱氢酶有显著的抑制作用并呈剂量-效应关系。鱼脑和肝丙二醛含量显著升高,脑、鳃和肝超氧化物歧化酶活性在初期显著增强,后期随剂量增高而受到显著抑制。鱼脑谷胱甘肽-S-转移酶受到极显著的抑制。结果表明：洛克沙胂对鲫鱼巯基酶和抗氧化功能有明显抑制．鱼脑和肝脏氧化损伤最明显，呈现一定的剂量-效应关系。     

土霉素在奶牛子宫内膜炎乳中的药动学试验

奶牛子宫内膜炎是奶牛的常发病之一,在我国奶牛的发病率约为20%～50%,给奶牛业带来巨大的经济损失,也给人类健康及公共卫生带来很大危害.土霉素(Oxytetracycline,OTC) 是兽医临床上常用的四环素类广谱抗菌药物,广泛用作治疗药物与生长促进剂[1-2],亦被用于治疗奶牛乳房炎和子宫内膜炎.     

喹乙醇对鸡体内的毒物动力学及其生化毒性和病理学研究：II.喹 …

本文报道了喹乙醇多剂量给药时对ＡＡ鸡的生长毒性和病理学研究,４２只ＡＡ鸡随机分成７组,按喹乙醇５００ｍｇ／ｋｇ饲料连续饲喂７ｄ,测定生化指标并作病理学检查,结果表明,血浆醛固酮显著下降,血清Ｎａ＾＋下降而血清Ｋ＾＋显著上升Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋比显著下降,肝微粒体蛋白含量呈起伏变化,细胞色素Ｐ－４５０含量减少,血浆肌酐和血清尿酸均显著上升（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,肝,肾和肾上腺组织结构均受损害,本     

气相色谱法检测山羊组织中溴氰菊酯的残留

溴氰菊酯是牛、羊体表常用驱虫药,为了探索动物组织中溴氰菊酯的残留检测方法,本试验选用GC-ECD检测法配合SE-52弹性石英毛细管柱检测溴氰菊酯．以高纯氮气为载气;流速15psi;进样口温度280℃;检测器温度300℃;补充气为氮气30mL/min;升温程序80℃保持1min,再以10℃／min升高到280℃保持20min．采用乙醚-石油醚(1：1,体积比)提取液提取山羊组织中的溴氰菊酯,用5只硅胶填充固相萃取柱净化提取液,以乙醚-石油醚(1：2,体积比)20mL洗脱药物,氮气流水浴吹干浓缩样品,气相色谱检测药物浓度．结果表明,山羊组织中溴氰菊酯在1～200ng/g线性范围内,本方法回收率为98．18％,检测限为1ng/g．该方法可用于山羊组织样品中溴氰菊酯残留的提取和测定．     

岗梅根醇提液对小鼠的半数致死量(LD_(50))的测定

用寇氏(k-rber)法测定了岗梅根醇提液腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD5)0,结果显示,岗梅根醇提液腹腔注射的LD50为37 786.27 mg/kg,95%可信限为33 744.27～42 315.55 mg/kg。表明岗梅根醇提液属实际无毒级,临床日用量安全。     

恩诺沙星微囊在猪体内的药动学及生物利用度研究

为了比较恩诺沙星微囊和原粉在猪体内的药动学特征及生物利用度,试验采用高效液相色谱法(HPLC),将10头健康猪分2组采用正交试验,经灌胃给药后采血、甲醇提取和HPLC分析,所得药时数据用MCPKP计算机程序处理。恩诺沙星微囊和原粉经口服给药后在猪体内的药时数据均符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为:t1/2Ka1.73 h±0.93 h和0.36 h±0.31 h(P0.01);Tmax5.69 h±1.68 h和2.04 h±1.06 h(P0.01);t1/2Ke16.53 h±5.23 h和10.17 h±1.87 h(P0.01);Cmax1.71μg/mL±0.47μg/mL和2.51μg/mL±0.45μg/mL(P0.01);AUC为每小时51.98μg/mL±16.08μg/mL和40.58μg/mL±6.40μg/mL;微囊的相对生物利用度为128%。说明恩诺沙星微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢。