马铃薯套种玉米不同种植模式研究

对全程机械化生产和传统生产2种模式下马铃薯套种玉米效果进行比较。结果表明,机械化生产能显著降低生产成本(降低了1 572元/hm~2),利润增加10 782元/hm~2,达到了降低成本、提高经济效益的目的。     

二穗短柄草BdTOR基因的克隆及功能分析

在酵母、植物、动物和人类中,TOR是一个进化保守的重要调节因子,它通过整合营养和能量信号促进细胞增殖和生长。从二穗短柄草中克隆得到全长7 401 bp的Bd TOR基因,编码2 466个氨基酸残基,预测其具有HEAT重复域、FAT域、FRB域、激酶域、FATC域等保守结构域。实时定量PCR表明Bd TOR在二穗短柄草组织器官中相对表达量由高到低依次为幼穗幼苗根叶茎;Bd TOR及其激酶域的瞬时表达表明其定位于拟南芥原生质体的细胞核和细胞质,并在细胞质中区域化分布;Bd TOR具有促进根、叶生长,增加生物量,提高生长速率的功能;过表达Bd TOR可以回补雷帕霉素对Sc FKBP12过表达株系BP12的抑制;在雷帕霉素处理下Bd TOR能够与Sc FKBP12互作。     

六种生物降解地膜对马铃薯生育期及产量的影响初探

为了在马铃薯生产中推广使用安全环保的地膜,选择6种生物可降解地膜进行试验,研究其对马铃薯生育期及产量的影响,结果表明:1)K9-8和V1-8两个类型的降解膜降解时间短,适合中、低海拔地区早市早熟马铃薯品种地膜覆盖栽培需要。2)K9-10和V1-10两个类型的降解膜降解时间长一些,能够满足中晚熟马铃薯品种的地膜覆盖栽培需要。3)K9-12和V1-12两个类型的降解膜降解时间较长,不太适合本地区的马铃薯地膜覆盖栽培需要。     

茉莉酸信号传导在植物抗逆性方面研究进展

茉莉酸(jasmonic acid,JA)作为一种重要的新型植物内源激素广泛参与调控植物防御反应和形态发育相关的多种生物学过程。近年来,越来越多的研究发现茉莉酸在调控植物发育和渗透胁迫应答等方面发挥着重要作用。从茉莉酸信号传导途径中的关键节点基因对根、气孔的发育以及对光合作用的影响阐述了该信号途径在植物抗逆性方面的最新研究进展,从而为全面认识茉莉酸及其信号途径在植物抗旱、耐盐碱方面所发挥的作用提供参考。     

巫溪县早熟马铃薯高产栽培技术

马铃薯是世界上四大主要粮食作物之一,在巫溪县以脱毒种薯推广、晚疫病防治为核心技术,集成推广"一推三改"关键技术,提前了品种上市时间,提高了产量和质量。从选地、品种选择、种薯处理、播种、田间管理、病害防治、贮存等方面介绍了早熟马铃薯高产栽培技术,以期为种植户提供参考。     

马铃薯生产使用中小型机械全程化净作试验研究

2012—2017年,在重庆市巫溪县的试验表明,马铃薯生产全程机械化模式比传统模式每667 m2降低成本299.7元,增产增收269元,两项共增加收入568.7元。由于山区田块面积偏小,各家各户的田块之间有边界,多年机耕道路失修甚至没有留机耕道,这些因素严重制约着机械化操作。因此,首先需加强农田适应机械化作业改造,留出机耕道,利于机械化作业。实际生产中,还应统一马铃薯种植品种或者几个村社用生育期相近的品种,以有利于机械化操作,避免马铃薯生育期不一致造成机手效益低的局面。     

重庆市马铃薯生产现状问题与对策初探

马铃薯是粮菜饲兼具的作物之一。通过分析重庆的地理和气候特点,解析重庆市马铃薯品种复杂、种性退化严重等问题,提出引进良种、使用脱毒薯种、发展绿色马铃薯品种,推动产业化进程、科研单位和企业要增加投入等措施来提高效益,达到农户增收的目的。     

分离植物目的基因全长cDNA和启动子的新方法--快速定位转录起始位点(RITIS)

启动子是调控外源基因在植物体内表达的“开关”。随着植物转基因技术的广泛应用,无论是基础研究还是应用研究,人们希望能够充分利用启动子来准确控制外源基因在植物体内的表达,使目的基因的“开”和“关”、表达的“多”和“少”、在“何地”和“何时”表达等,能够听从人的指挥,以实现植物育种的分子设计。因此,快速分离和鉴定植物体内各种特异启动子已经成为植物基因工程研究的热点和难点。本文在互补末端连接反向PCR(CELI-PCR)技术基础上建立起一种快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列的新方法。该方法利用CELI-PCR进行染色体连续步移,获取足够长的目的基因及其上游基因组DNA序列,再根据转录起始位点是目的基因转录本和启动子的分界点,其下游转录本中的外显子可通过RT-PCR扩增,而上游启动子序列则不能被RT-PCR扩增这一特点,借助RT-PCR进行cDNA连续步移,直到获得全长cDNA,确定启动子基因5'非翻译区的位置,进而精确定位转录起始位点。从而获取目的基因准确的启动子序列和全长cDNA序列。因此,建立在CELI-PCR基础上的RITIS技术,可绕过繁琐的构建cDNA库和5'-RACE等方法快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列。