设施栽培无土马尼拉草皮PP333矮化试验

阐述了PP_(333)对无土马尼拉草[Zoysia matrella(L.) Merr.]皮矮化的影响。采用不同浓度、不同次数的PP_(333)开展矮化试验,试验结果表明:随着PP_(333)施用浓度的增大,马尼拉草的生长速度变慢,草皮生长盖度减小;使用次数对矮化效果也有影响,喷施2次PP_(333)的草皮高度比1次的矮化效果明显;从综合效果来看,使用0.02%浓度的PP_(333)一次的矮化效果做好。     

泥炭藓设施栽培关键技术

泥炭藓是最重要的造碳植物之一,用处十分广泛,市场需求量很大。为了满足不断增长的市场需求,开展了设施栽培试验,对福建暖地泥炭藓的设施栽培技术进行总结,主要包括:生产设施、植前准备、种植方法、管理与采收、注意事项等技术环节。     

云南红豆杉扦插繁殖初报

云南红豆杉扦插繁殖可以加快良种化进程。１９９３年进行小面积扦插试验，结果表明，云南红豆杉易生根，且根系发达，生根率高。     

用泥炭藓提高牡丹夏季芽接成活率的技术

泥炭藓具有良好的保湿、透气、降温和抑菌作用,用泥炭藓包裹牡丹芽接伤口,可以促进伤口愈合,提高牡丹夏季芽接的成活率。     

台湾柠檬新品种引种试种及栽培技术研究

对引种的四季柠檬、香水柠檬、恐龙柠檬等3个台湾柠檬新品种进行植物学特征特性、物候期、果实经济性状等的观测描述。发现3个柠檬品种在福建省宁德市霞浦县均适宜种植,以期能够为柠檬的适地适种提供参考,为新品种培育提供种质材料。     

南方红豆杉离体胚培养诱导不定芽研究

以南方红豆杉Taxus chinensis var. mairei成熟胚为外植体,筛选出外植体灭菌途径,研究了基本培养基、生长调节剂等因子对其离体胚生长的影响。结果表明：最优灭菌处理为25.0 g·L^－1的次氯酸钠（NaClO）溶液真空灭菌10 min,其污染率仅为6%,出苗率可达86%;木本植物培养剂（WPM）为胚培养的最适基本培养基;细胞激动素（KT） 0.1 mg·L^－1和玉米素（ZT）1.0 mg·L^－1最有效于不定芽的诱导,不定芽为丛生芽;6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）和异戊烯基腺嘌呤（2iP）诱导不定芽较少;噻苯隆（TDZ）不能诱导不定芽;以萌动种胚为外植体对不定芽的诱导优于未萌动种胚。图3表7参11     

花叶花秆绿竹的试管快繁研究

以花叶花秆绿竹Bambusa oldhamii f.variegata腋芽为外植体．筛选增殖最佳芽数3个·丛来研究不同种类和质量浓度的植物生长调节剂对花叶花秆绿竹增殖的影响。结果表明：单独添加时,6-苄基腺嘌呤（BA）和噻二唑苯基脲（TDZ）效果优于激动素（KT）和2-异戊烯基腺嘌呤（2ip）;BA和TDZ相互作用时,效果优于各自单独添加。当0．01mg·L^-1 TDZ与3．00mg·L^-1BA结合时,芽体增殖最佳,增殖系数达4．63,芽丛生长旺盛。外植体经50．00mg·L^-1吲哚丁酸（IBA）处理1d,再转移到MS（Murashige and Skoog）基本培养基上,发根率最大,达55％,根系发达,试管苗移栽成活率达85％以上。图1表4参13     

山核桃幼胚不定芽的诱导

以山核桃Carya cathayensis花后60,75和100 d的幼胚为外植体,金属硫蛋白（MT）复合维生素+ 20 g·L-1葡萄糖+10 mg·L-1腺嘌呤+500 mg·L-1水解酪蛋白作为基本培养条件,研究山核桃幼胚的不同发育时期,不同植物生长调节物质及基本培养基对山核桃不定芽诱导的影响。结果表明,山核桃花后60 d的幼胚培养56 d后未形成不定芽,花后100 d的幼胚比花后75 d的幼胚诱导产生的不定芽多而且长;植物生长调节物质对山核桃不定芽诱导以0.010 0 mg·L-1 4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧-酸（Picloram） + 3.0 mg·L-16-苄氨基腺嘌呤（6-BA）为启动培养基较佳;当6-BA质量浓度一定时,随Picloram质量浓度增加不定芽数量差异不显著;当Picloram质量浓度一定时,随6-BA质量浓度增加,产生不定芽数逐渐上升,但当6-BA达10 mg·L-1时,不定芽出现明显玻璃化现象;2,4-D的添加不利于外植体不定芽产生;MS（Murashige and Skoog）是最佳基本培养基。图1表2参16     

花秆绿竹试管快速繁殖

花秆绿竹Bambusa oldhamif. striata是绿竹Bambusa oldhami的一个变型。以花秆绿竹的侧芽为材料,研究不同质量浓度6-苄基腺嘌呤（BA）及噻二唑苯基脲（TDZ）对花秆绿竹试管快繁的影响。结果表明：单独添加BA或TDZ,随其质量浓度增加,增殖系数逐渐上升,但伸长生长受到抑制,添加TDZ的效果显著优于BA;BA和TDZ相互作用时,以3.00 mg.L-1BA与0.10 mg.L-1TDZ结合时芽体增殖及伸长生长最佳,芽丛生长旺盛;培养过程中降低或去除细胞分裂素即可生根。