1株鸭病毒性肝炎病毒的分离与鉴定

从南京江浦某鸭场发病死亡的8日龄雏鸭肝脏中分离到1株病毒,该病毒耐氯仿,无血凝性,RT - PCR鉴定及序列分析结果表明,该分离病毒为Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒.该毒株的病毒含量为107ELD50/0.1 mL,病毒回归鸭出现与临床发病鸭相同的症状,从攻毒死亡鸭体内分离到Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒.     

鹅黄病毒JS804株的生物学特性

2010年4月以来,江苏、浙江、福建、安徽、山东、河南和河北等省的鸭、鹅发生了一种具有脑炎样神经症状的传染病。发病的种(蛋)鸭、种鹅产蛋量大幅下降甚至绝产,且其死亡率为2%～15%,而肉鸭、肉鹅死亡率为10%～55%,给鸭鹅养殖业造成了重大的经济损失。通过流行病学调查、病     

音乐对热应激奶牛血清酶活性的影响

选择处于热应激期的临床健康的荷斯坦奶牛20头,随机分成试验与对照2组.试验组在每次开始采食时用挂壁式音箱连续播放缓和而优美的古典式音乐1.5 h;对照组不做任何处理.试验期为1个月,试验结束时,所有试验奶牛均空腹采取血样,进行血清酶活性的测定,并对结果进行统计学处理.结果:①试验组奶牛的LDH、γ-GT、ALT、ALP极显著的低于对照组(P＜0.01);②试验组奶牛的AST与对照组相比差异不显著(P＞0.05).结果表明,古典音乐对热应激奶牛具有明显降低血清酶活性的作用.     

新型鹅黄病毒JS804毒株的分离与鉴定

2010年4月至11月,江苏等地鸭、鹅发生了一种以产蛋率、采食量显著下降,出现脑炎样神经症状为特征的传染病.对发病鹅进行剖检观察,鸭胚尿囊腔途径接种发病鹅病料分离病原,电镜观察病毒粒子.对健康鹅接种分离病毒进行动物回归试验.在病毒核酸背景未知的情况下,应用非序列依赖性单引物扩增法结合DNA酶处理(DNase-sequence independent single primer amplificmion,DNase-SISPA)对病原基因进行扩增,并在此基础上设计了1对特异性引物对病毒基因进行PCR扩增.剖检结果发现病鹅的脑膜、肺脏、肝脏、心脏、卵巢等多器官出血,脾脏肿大坏死.含毒鸭胚尿囊膜超薄切片电镜观察显示:病毒粒子直径为50～60 nm.动物回归试验成功复制出该病并分离到病毒.应用DNase-SISPA方法发现了3个病毒相关基因片段,经序列比对分析,与黄病毒属(Flavivirus)坦布苏病毒(Tembusu virus)基因序列有很高的同源性,分别为96%、88%、93%.据此设计特异性引物扩增出一段985 bp基因片段,该片段与黄病毒属坦布苏病毒E基因的核苷酸同源性为91%,氨基酸同源性为97%.将分离的鹅黄病毒毒株命名为Goose/Jiangsu/804/2010(简称JS804).研究结果表明:此次鸭、鹅新发疫病的病原为一种新的黄病毒.     

山西省平陆县野生大天鹅H5N8高致病性禽流感疫情紧急流行病学调查

2020年11月,山西省平陆县三湾大天鹅景区发现2只野生大天鹅不明原因死亡,经山西省动物疫病预防控制中心初诊,国家禽流感参考实验室确诊,诊断为H5N8亚型高致病性禽流感疫情.为查明疫情起因,摸清疫情情况,按照国家相关技术规范,组织相关部门开展了紧急流行病学调查和疫情处置工作,查找疫情的可能来源和扩散路径,研判疫情扩散风...     

山西省奶牛布鲁氏菌病流行现状及防控

布鲁氏菌病简称布病,是由布鲁氏菌引起的以流产和发热为特征的一种急性或慢性人畜共患传染病,严重影响畜牧业高质量发展和公共卫生安全,危害人类生命健康。山西省作为布病一类地区,奶牛群间布病流行率长期偏高,是造成人布病感染的一项重要原因。该文主要从山西省奶牛布病的流行现状、防控策略及防控建议等方面进行阐述,以期为山西省奶牛布病的有效防控提供参考。