肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬注射液对猪安全性试验

头孢噻呋(ceftiofur)是第一个畜禽专用的第3代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、对胃酸和β-内酰胺酶较稳定、过敏反应少、毒性小、在动物体内残留低的特点[1].国内外已批准的制剂有注射用头孢噻呋钠和盐酸头孢噻呋注射液,用于肉牛、奶牛、马、羊、猪呼吸道病和1日龄鸡细菌性感染的防治[2].     

橙皮素对金黄葡萄球菌α-溶血素表达的抑制作用

α-溶血素在金黄葡萄球菌的致病过程中发挥着不可或缺的作用。本研究采用最小抑茵浓度测定、茵液上清溶血活性以及α-溶血素含量测定、荧光定量PCR及细胞毒性的测定等相关试验验证了橙皮素对金黄葡萄球菌α-溶血素表达的影响。结果显示，无抗茵活性的橙皮素在较低质量浓度下即可抑制金黄葡萄球菌α-溶血素的表达及其编码基因的转录，是-种潜在的以毒力因子为靶标的前导化合物，并可进一步开发用于抗金黄葡萄球茵感染。     

碳酸氢钠对磺胺氯吡嗪在鸡体内药物动力学的影响

将30只健康杂交肉鸡随机分为3组,分别进行磺胺氯吡嗪(SPZ)溶液静注(25 mg.kg-1)和SPZ溶液口服(50 mg.kg-1)以及与碳酸氢钠(50 mg.kg-1)同服,研究其药物动力学。利用高效液相色谱法测定血浆中SPZ的浓度,内标法定量。药-时数据采用3P97软件处理。结果表明:SPZ在鸡体内分布迅速而广泛,消除较缓慢,口服吸收完全,生物利用度高。碳酸氢钠对SPZ在鸡体内的药物动力学参数可产生显著影响,药物动力学参数V(c)和Cl(s)显著增大,tmax、t1/2ka和t1/2ke显著减小(P0.01)。     

恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在犬体内的药动学研究

10只健康家犬,按每千克体重2.5mg单剂量静脉注射恩诺沙星,进行恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星在家犬体内的药动学研究。反相HPLC法测定血浆中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的浓度,所得血药浓度-时间数据用3P97计算机程序分析处理。结果表明:家犬静脉注射恩诺沙星后,恩诺沙星的药时数据符合二室模型,主要药动学参数:t1/2a为0.32h、t1/2β为3.22h、Vc为1.88L·kg-1、CL为1.74L·kg-1·h-1、AUC为1.88μg·mL-1·h,代谢物环丙沙星的主要动力学参数为:AUC为1.72μg·mL-1·h、MRT为7.72h。恩诺沙星在家犬体内的动力学特征是分布迅速、广泛,其消除跟代谢物环丙沙星一样表现迅速。     

简述进口兽药再注册申报程序及资料要求

根据农业部第442号公告发布的《进口兽药再注册申报资料项目》,介绍了进口兽药再注册申报程序及资料要求。     

普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素粉剂对猪胸膜肺炎的疗效实验

为了解普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素粉剂的抗菌效果,我们在药敏试验的基础上,通过猪传染性胸膜肺炎人工感染动物实验模型进行了疗效对比试验,以便为其临床应用提供科学依据。1材料与方法1.1试验药物注射用普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素,每支含20万IU普鲁卡因青霉素和25万μg双     

兽用消毒剂申报资料中杀灭微生物效力试验探讨

本文就兽用消毒剂评价试验中有关中和剂的选择和鉴定试验要求、定性和定量杀菌试验步骤及评价标准进行了探讨,以期能对新型兽用消毒剂的开发研究提供帮助。     

兽药使用期间稳定性研究的思考与建议

介绍了兽药使用期间稳定性试验的概念,阐述了对使用前需要重新配制和多剂量包装的制剂进行使用期间稳定性试验的重要意义,结合国外有关指导文件对药物使用期间稳定性要求及使用期间稳定性试验研究的技术要求进行了探讨,为使用期间稳定性试验的开展提供参考.     

兴安盟草畜平衡现状的分析

随着畜牧业生产的发展，草原面积的减少和质量的退化，加之生态环境的恶化、气候干旱化，导致全盟草畜矛盾的日愈突出，制约了我盟畜牧业的快速、健康发展。本文通过对草与畜的发展动态进行分析，提出了相关对策。     

高效液相色谱法测定德拉昔布咀嚼片的体外溶出度

建立了德拉昔布咀嚼片溶出度测定的高效液相色谱法,并对德拉昔布咀嚼片和Deramaxx咀嚼片的溶出度进行比较。方法为浆法,转速为50 r/min,0.8%十二烷基硫酸钠为溶出介质,于5、10、15、20、30、40、50 min分别采样;采用Waters XSelect H88 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH4.5)-乙腈(52∶48,V/V)为流动相,检测波长252 nm;柱温30℃;外标法定量。结果表明,德拉昔布在5~25μg/mL浓度范围内线性良好(r²=0.9992),检测限与定量限分别为0.81μg/mL、2.57μg/mL;平均回收率为101.8%±0.91%;德拉昔布咀嚼片与Deramaxx溶出度在30 min内分别为87.78%±1.91%和88.76%±2.05%,符合规定。试验所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于德拉昔布咀嚼片的溶出度测定。