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1.
本试验以二棱形和六棱型两个大麦品种为材料,应用^14C示踪技术,对大麦各生育期^14C光合产物在各器官中的分配、财分配及其干物质积螺的关系进行了研究。试验表明:1.不同生育期光合产物的根本与再分配方式不同,分蘖和拔节期光合产物主要用于根系、茎叶的生长,只有13.5%,8.95%分配到籽粒中,抽穗和灌浆期光合产物主要用于籽粒育实和灌浆,分别有47.2%和48.1%,72.1%和88.1%分配到籽粒。  相似文献   
2.
用放射免疫分析法研究了菜籽粕对肉用仔鸡血清中甲状腺激素(T_3和T_4)浓度的影响,考察了生产性能,比较研究了仔鸡性别对菜籽粕的不同反应。结果表明:1.12%菜籽粕使仔母鸡血清三碘甲腺原氨酸浓度均值显著降低(P<0.05),尤其在饲喂菜籽粕5周以内影响更大,而对仔公鸡没有显著影响;2.12%籽菜粕对仔鸡血清甲状腺素浓度无显著影响,但前期血清甲状腺素浓度略有增加,后期略为下降;3.12%菜籽粕使仔鸡前期增重减少,料肉比增加,但对后期生产性能没有显著不良影响;4.12%菜籽粕导致仔鸡甲状腺显著增大(P<0.05),而对肝重、肾重和脾重则无显著影响:5.12%菜籽粕组8周龄仔鸡血浆中未检出恶唑烷硫酮和异硫氰酸酯等毒素。  相似文献   
3.
GMA型现场快速诊断奶牛早孕酶免疫分析测试盒属国内首创产品。其优点是准确(对未孕牛和孕牛的诊断准确率分别为95%~100%和83%~85%),安全(只取数滴奶样品进行检查。对奶牛无害。而传统的直肠检查法有时引起流产或传染疾病),提早判断(在奶牛配种后21天即可判断.比直肠触诊法早知29~59天),快速(完成一次测定约40~50分钟,每批可测定4~10头牛的奶样品),简易(提供的测试工具简单,肉眼可判断结果),保存期长(5~12个月)。此外还可用以检出隐性发情与假发情牛,以及诊断某些生殖疾病(如持久黄体、发情周期异常等)。此测试盒适用于国内各地奶牛场与农村奶牛养殖户。  相似文献   
4.
奶牛配后不孕导致的产仔间隔延长、繁殖率降低、产奶量减少和饲养成本增高,长期以来制约着奶牛业的发展.  相似文献   
5.
应用双抗EIA检测奶牛发情周期中奶孕酮含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
本试验应用双抗EIA测定了14头奶牛发情周期中奶孕酮浓度变化。结果表明:配种后1—5天奶中孕酮含量较低,小干3ng/mL,配种后6-10天,奶中孕酮含量逐渐上升(>3-<8ng/mL),配种后11天,奶孕酮含量迅速上升,并维持到配种后19天,奶孕酮含量超过8ng/mL,配种后20天,未孕牛奶孕酮开始下降,并在21天陡降到低水平(<1ng/mL),配种后21—24天,孕牛奶孕酮含量显著高于非孕牛(P<0.01)。本试验表明:双抗EIA灵敏度高,准确性和重复性好,具有实用价值。可用于奶牛早孕诊断。  相似文献   
6.
雌性大熊猫配种后尿液孕酮含量的变动   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用作者之一研制的酶免疫分析测试盒检测了 5头雌性大熊猫配种后 4至 5个月内尿液孕酮含量的变化。未产仔的大熊猫“英英”的尿液孕酮含量在检测的时期内始终处于较低水平 ,平均为 191 7ng/mgCr(肌酐 )。发生流产的大熊猫“佳佳”在配种后至流产前的时期内亦较低 ,平均为 15 2 1ng/mgCr。已顺利产仔的“白雪”、“1号”和“2 8号”大熊猫的尿液孕酮含量在配种后的第 4或第 5个月内升至较高水平 ,平均分别为 6 47 6ng/mgCr、496 4ng/mgCr和 892 2ng/mgCr。产双胞胎的“1号”和“2 8号”大熊猫比产一仔的“白雪”更早出现尿液孕酮含量的升高。结论认为大熊猫妊娠后期 1~ 2个月对其尿液孕酮含量进行检测 ,可能有助于判断该大熊猫是否产仔。  相似文献   
7.
8.
本试验探讨鸡血细胞和血浆蛋白在体外对锌-65摄取量作为评定鸡体锌营养状况指标的可行性。试验结果表明,血细胞和血浆蛋白在体外对锌65摄取随饲粮中锌水平提高而下降,二者分别与饲粮中锌水平呈负相关(r=-0.684,-0.315);而锌-65摄取量随饲粮中钙水平提高而增加。与评定鸡体锌营养状况常用指标比较,血细胞在体外对锌-65的摄取作为反映饲粮中含锌状况的指标有较好的灵敏度,且不受血浆中营养成分变化的影响;而血浆蛋白对锌-65摄取灵敏度较差。  相似文献   
9.
应用同位素示踪法,测定了分别饲喂低硒(0.0068ppmSe)基础日粮和补硒(0.1ppmSe)日粮的4周龄来航鸡,对~(75)Se—亚硒酸钠的吸收和排泄。实验鸡注射一次~(75)Se—亚硒酸钠液,经7天排泄后,低硒日粮组动物,~(75)Se在体内的存留量为40.85%,而补硒日粮组,则为24.79%;当实验鸡每天嗉囊注射一次~(75)Se—亚硒酸钠液,连续注射7天时,在7天期间,低硒组和补硒组动物,体内~(75)Se的存留量都逐日增高,且明显高于仅注射一次~(75)Se—亚硒酸钠,并经相同时间排泄后的实验组动物;~(75)Se在实验鸡组织器官中的分布,也测得了相同的结果。  相似文献   
10.
检测睾酮、孕酮、雌酮与雌三醇的双抗体酶免疫分析法   总被引:5,自引:0,他引:5  
郭大智 《核农学报》2002,16(1):45-48
本文报道了自制的试剂建立了检测睾酮、孕酮、雌酮和雌三醇的双抗体酶免疫分析法。实验表明 ,这些测定具有很高灵敏度 (最小可测量为 0 1~ 1pg 孔 ) ,标准曲线范围为 0~ 40pg 孔 ;同相关类固醇激素 (孕酮、孕烯醇酮、睾酮、雄酮、雌酮、雌三醇和皮质酮等 )的交叉反应率一般在 0 1 %以下。测定的批内和批间变异系数分别在5 8%~ 7 2 %与 9 5%~ 1 0 5% (n =8)范围内。向血中添加激素标准品后的回收率在 94%~ 1 1 0 %范围内。用自制防腐剂处理后 ,液态抗体 (包括第二抗体 )、酶标记物和已包被第二抗体的滴定板可保持活性 5~ 1 2个月或更久 ( 4℃~ -2 0℃ )。此测定可节约激素特异抗体 4~ 1 0倍。初测人和动物的血、奶、尿样品表明所建立的 4种测定方法可分别用于人和动物体液中睾酮、孕酮、雌酮和雌三醇的定量检测  相似文献   
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