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间隔9~14d分2次进行PGF_(2α)处理,以调整母羊的性周期。处理后的同步率分别为47.64%和65.88%。用PMSG或FSH对419只母羊进行超排,总有效率75.81%,有效羊平均每只获卵7.64枚。超排母羊发情后20~30h回收的卵母细胞,可用率85.93%。用于山羊细胞核移植中的受体卵母细胞,适宜的回收时间为超排母羊发情后(27±1)h。在进行山羊原代细胞核移植时,以8~16细胞期、桑椹期至囊胚期的分裂球或内细胞团细胞作供核的胚胎,适宜的获取时间为超排母羊发情交配后96~144h。 相似文献
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间隔9-14d分2次进行PGF2α处理,以调整母羊的周期。处理后的同步率分别为47.64%和65.88%。用PMSG或FSH对419只母羊进行超排,总有效率75.81%,有效羊平均每只获卵7.64%枚。超排母羊发性情后20-30h回收的卵母细胞,可用率85.93%。用于山羊细胞核移植中的受体卵母细胞,适宜的回收时间为超排母羊发情后(27±1)h。在进行山羊原代细胞核移植时,以8-16细胞期,桑椹期 相似文献
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山羊发情后排卵时间的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验以江苏地方白山羊为材料,供体羊经PMSG超排处理后,在发情后不同时间从输卵管获取卵子。受体关经PG处理进行同期发情,手术移卵时观察卵巢上的排卵点及其特征。试验中发现山羊超排处理后,排卵时间是在发情后不到26小时;自然发情的山羊其排卵时间与超排山羊基本相同。山羊超排处理后排出的卵子有的尚未完成第一次成熟分裂。 相似文献
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超排山羊卵巢卵母细胞体外成熟的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对超排山羊卵巢卵母细胞进行体外成熟培养的初步研究:试验一,分别用6、7、9、16号针头抽吸2~6mm卵泡,获有用卵母细胞百分率:分别为61.67%(37/60)、65.92%(178/270)、56.73%,(59/104)、31.43%(22/70);试验二,以TCM 199+10mol/L MHEPES+青霉素(6μg/m1)+链霉索(5μg/ml)为基础培养液(BM),再分别加入不同成分,配成5种卵母细胞成熟液:(A)BM+10%EGS(发情羊血清),(B)BM+10%EGS+HCG(2.5μg/ml,),(C)BM+10%EGS+HCG+E,(1μg/ml),(D)BM+10%FCS+HCG十E_2; (E)BM+10%EGS+HCG+E_2+颗粒细胞(1.5×10~6~3.0×10~6个/ml)。在38.5℃,5%CO_2培养26h,排卵后第1天卵巢母细胞体外成熟率分别为67.67%(20/30),60.42%(29/48),83.67%(41/49),67.79%(40/59),80.82%(59/73),排卵后第5天卵巢卵母细胞,在培液D中体外成熟率为71.43%(45/63)。研究表明,超排山羊卵巢卵母细胞经体外成熟可获得大量廉价的成熟母细胞。 相似文献
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应用细胞核移植技术,把未分化或处于不同发育阶段的胚胎分裂球或细胞移入成熟的去核卵母细胞,并使之融合,成为G_0代克隆卵。将G_0代克隆卵移入同期发情的山羊输卵管中培养5d,回收得到克隆胚,选择其中正常发育至8~16细胞的克隆胚,将其胚胎细胞再移入成熟的去核卵母细胞,并进行电融合,构成G_1代再克隆卵。129枚G_0代克隆卵和143枚G_1代再克隆卵移入同期发情的山羊输卵管,获得G_0代克隆羊2只和G_1代再克隆羊4只。介绍了产生克隆动物的各个技术环节以及这些环节与克隆动物出生率的关系。 相似文献
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小鼠带有完整透明带2-细胞期胚的2个卵裂球,用电融合和灭活的仙苔病毒融合法进行融合。实验结果表明:在电场强度为1kV/cm,脉冲持续时间为40μs(重复2次),电融合媒介液为PBS(磷酸盐缓冲液)和Whitten's Solution的条件下胚胎融合效果最好。融合后胚胎发育能力观察结果:46.9%融合胚在体内可发育到囊胚期,融合胚做染色体分析,数目为四倍体。 相似文献
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