绒山羊X染色体7个微卫星标记的遗传连锁图谱的构建

本研究利用内蒙古白绒山羊的7个父系半同胞家系共794个个体,用X染色体上的7个微卫星标记进行了系谱确认,构建了绒山羊X染色体遗传连锁图。结果表明,7个标记的等位基因数变化范围为9～14,杂合度在0.585～0.918之间,平均杂合度为0.726;多态信息含量在0.759～0.897之间,平均多态信息含量为0.834。构建的内蒙古白绒山羊X染色体遗传连锁图总长度139.4 cM,与英国罗斯林研究所公布的SM4.7绵羊连锁图标记顺序一致,可用于下一步的QTL定位研究。     

我国小尾寒羊多胎性状基因的研究进展

综述了小尾寒羊的FecB基因、BMPR-IB基因、BMP15基因和ESR基因的突变及其对产羔数的影响,表明:与FecB基因紧密连锁的遗传标记都与小尾寒羊的多胎性能有关系;BMPR-IB基因是影响小尾寒羊高繁殖力的一个主效基因,可以用于对小尾寒羊产羔数的辅助选择;BMP15基因中的突变位点对小尾寒羊的高繁殖力没有显著影响;ESR基因可能是控制小尾寒羊多胎性能的一个主效基因或与之存在紧密的遗传连锁。旨在为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。     

一个山羊Ⅰ型毛角蛋白基因的序列及其在皮肤中的表达

角蛋白家族包含表皮软角蛋白和毛发硬角蛋白，可以分为酸性Ⅰ型和碱性或中性的Ⅱ型角蛋白亚家族。从构建的成年山羊皮肤cDNA文库和ESTs分析中发现了和与绵羊羊毛角蛋白8C1和人Ⅰ型毛发角蛋白相应cDNA序列高度同源的序列，经序列分析证明是一个山羊毛发特异性角蛋白，命名为山羊Ⅰ型毛角蛋白1（gHa1），Gen Bank序列号为AY510110．1。推导的读码框ORF由413氨基酸组成，与绵羊8C1角蛋白的序列一致性为97．8％。原位杂交显示它在皮肤初级和次级毛囊的皮质层有强烈的表达。     

影响绵羊超数排卵效果因素的研究

通过对绵羊超数排卵技术的主要环节进行研究,得出适用于规模化生产的一套简便、稳定、低成本、高效、实用的羊胚胎生产技术.其结果如下①超排处理的499只供体羊平均排卵、回收胚、可用胚分别是14.41枚±4.34枚、12.56枚±4.05枚、9.13枚±4.03枚,育成羊组的此3项指标均高于经产羊组(P＜0.01);②对6个品种的412只供体羊进行超排处理,罗米利希尔斯羊的排卵、回收胚胎及可用胚胎平均数均高于其他品种(P＜0.01),其他品种之间无显著差异(P＞0.05),帮德羊的可用胚胎平均数显著低于其他品种(P＜0.01);③舍饲和放牧条件下供体羊排卵黄体平均数没有显著差异(P＞0.05).但是,舍饲羊的回收胚和可用胚胎平均数显著高于放牧羊(P＜0.01);④3种方式发情羊的排卵黄体平均数无显著差异(P＞0.05),但是,自然发情羊的回收胚及可用胚平均数均明显高于其他两组(P＜0.01);⑤用宁波和加拿大生产的FSH制剂进行超排处理,黄体平均数并无差别(P＞0.05),但回收胚胎平均数前者低于后者(0.01＜P＜0.05),尤其是后者的可用胚胎平均数明显高于前者(P＜0.01);⑥宁波生产的FSH制剂分为4个剂量等级进行超数排卵,4组之间无显著差异(P＞0.05).150 u剂量组的回收胚胎平均数均低于其他剂量组(0.01＜P＜0.05),180 u剂量组可用胚平均数显著低于其他3个剂量组(P＜0.01); ⑦超排1次或2次,排卵数无显著差异(P＞0.05);但超排2次以上,黄体数明显下降(P＜0.01).超排3次以上回收胚胎数明显低于其他两组(P＜0.01);⑧精液质量直接影响超排效果,精液活力越高效果越好.     

马MxA基因多态性研究

从4个品种马外周血中提取RNA后，采用逆转录聚合酶链式反应，获得MxA cDNA，对其进行了测定。结果发现，马MxA cDNA全序列中有3个位点碱基发生有义突变，即977位点由G→A，1234位点由T→A和1790位点由G→C。据推测，该3个位点的碱基替换分别引起其编码的MxA蛋白质第298位点由精氨酸(Arg)改变成赖氨酸(Lys)、第377位点由缬氨酸(Val)改变成谷氨酸(Glu)和第562位点由色氨酸(Trp)改变成半胱氨酸(Cys)，该3个突变点中只有1790位在不同个体间产生差异。     

草原黄鼠染色体研究

我们采用骨髓细胞直接制备染色体的方法，对草原黄鼠（Ｃｉｔｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃｕｓｐａｌｌａｓ）的染色体进行研究发现，草原黄鼠二倍体体细胞的染色体数除有国内外报道的２ｎ＝３６的个体外；还有２ｎ＝３７的个体；２ｎ＝３８的个体，２ｎ＝３７的个体１条不能配对染色体单体，其形态特殊，按其大小位于在第１３对和第１４对之间；２ｎ＝３８的个体，依据染色体的形态和大小确认为第１０对和第１３对为三体。另外还发现在草原黄鼠１７对染色体的短臂上有髓体清晰可见，而两条染色体上面体大小略有差异，我们的分析研究初步认为草原黄鼠染色体数目和形态的异常是环境诱变所致。     

安哥拉山羊Hoxc9基因克隆与序列分析

根据已报道的Hoxc9基因序列保守区设计3对引物,利用PCR技术从安哥拉山羊血液基因组DNA中扩增Hoxc9基因序列。目的片段纯化后连接到PMD19-T载体上,经鉴定得到重组质粒。测序结果通过与Gen-Bank数据库中序列比对分析,确定该序列为Hoxc9基因,核苷酸序列长3224 bp,包括1个内含子和2个外显子,cDNA序列长783 bp,编码260个氨基酸。与哺乳动物氨基酸序列的同源性非常高,达到99.2%以上,同斑马鱼和日本鳉的同源性较低。     

内蒙古家畜改良站种公牛冷冻精液品质的测定

按照国家技术监督局发布的《牛冷冻精液质量检测方法》(GB4 14 3-XX附录B) ,测定了内蒙古家畜改良站利木赞、红安格斯、安格斯、海福特、西门塔尔、夏洛来、盖罗韦等 7个品种种公牛的冷冻精液解冻后成活率、顶体完整率、活力、每剂量中成直线前进运动精子数、畸形率和每剂量菌落数。所测 7个品种牛冷冻精液解冻后成活率均大于 5 % ,个别个体的冻精成活率达到 15 % ;顶体完整率均高于 76 % ;活力大于 35 % ;每剂量成直线前进运动精子数均大于 1.2 4× 10 7、畸形精子率小于 18%、细菌菌落数小于 5 0 0个。测定结果表明 ,内蒙古家畜改良站生产的牛冷冻精液质量指标均达到国家标准