提高禽白血病病毒阳性鉴定率方法探讨

本研究旨在对禽白血病净化工作中常用的几种检测方法进行探讨,进一步提高阳性鉴定率,为加快净化进程提供依据。血浆样品病毒分离9天收毒鉴定率高于5～8天;以血浆病毒分离作为标准,精液病毒分离可检出血浆检测中阴性的样品,精液病毒分离可作为血浆病毒分离检测方法的补充;胎粪样品冻融2次的鉴定率高于冻融1次或不冻融。     

50%特克多悬浮剂防治香蕉采后主要病害药效试验

香蕉采后病害是蕉果贮运和销售的主要制约环节,其有效防治方法是果实采收后进行采后处理。50%特克多悬浮剂是一种低毒、安全的水果防腐保鲜剂,2001～2002年进行50%特克多悬浮剂防治香蕉贮运期镰刀菌冠腐病和炭疽病药效试验,结果表明,冬季贮藏48天时,50%特克多悬浮剂667倍处理对蕉果两种病害的防效分别达到90.03%和85.31%,明显降低了贮运过程中的蕉果轴腐率和烂果率,经处理的蕉果外观、风味正常,推荐该药剂在香蕉等果蔬贮运保鲜中应用推广。     

广东3个地方鸡种mtDNA D-loop全序列的遗传多样性分析

基于mtDNA D-loop全序列分析广东3个地方鸡种的遗传多样性.利用PCR和测序技术获得清远麻鸡、阳山鸡和惠阳胡须鸡共98个个体mtDNA D-loop全序列,结合NCBI已收录的地方鸡种、红色原鸡和绿头鸭共33条序列综合分析.结果表明:广东3个地方鸡种mtDNA D-loop区全长1231～1232 bp,其A、...     

香蕉枯萎病菌生理小种鉴定及其SCAR标记

 通过室内人工接种蕉类鉴别寄主,对采集于广东蕉区的18个蕉类枯萎病菌菌株进行鉴定,KP021、KP022、GZ981和JL021 4个菌株属Racel,其余14个菌株属Race4,说明广东蕉区同时存在尖孢镰刀菌古巴专化型Race1和Race4。用RAPD技术对上述18个菌株进行分析,从200条随机引物中筛选出8条引物可产生生理小种RAPD标记12个,其中标记Racel的8个,标记Race4的4个。对这些RAPD标记带分别进行回收、克隆、测序,根据这些特异片段序列分别设计相应的SCAR引物,通过对18个菌株的PCR扩增检验,有4个RAPD标记成功地转化为SCAR标记,其中Race1-SCAR标记1个、Race4-SCAR标记2个、同时能鉴定出2个小种的SCAR标记1个。应用这4个SCAR标记同时对采自田间的9个病菌分离物进行检测,能够准确地鉴定出广东蕉区的尖孢镰刀菌古巴专化型Racel和Race4,这为下一步开展香蕉枯萎病菌生理小种的分子鉴定及各生理小种田间流行动态监测奠定了基础。     

阿米西达防治花椰菜霜霉病药效试验初报

霜霉病是花椰菜的主要真菌病害之一,在广东主要危害时期是冬春结苞期。2003～2004年进行了新药剂阿米西达防治花椰菜霜霉病大田药效试验和使用技术研究,结果表明,25%阿米西达悬浮剂对花椰菜霜霉病的防效好、使用安全,施药3次后5天,阿米西达833倍的防效达到82.38%,达到快速、有效地控制花椰菜霜霉病和增产增收的目的,值得在生产上进一步示范推广。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其防制

鸡肾型传染性支气管炎病毒可引起鸡肾型传染性支气管炎,给养鸡业造成严重危害。本研究结合生产实际,通过对鸡肾型传染性支气管炎的临床症状和实验室诊断方法的介绍,旨在为该病的预防和控制提供参考。     

腈菌唑防治香蕉黑星病药效试验

近几年来香蕉黑星病在生产中危害日趋严重 ,已逐渐成为香蕉的一种重要病害。 2 0 0 1～ 2 0 0 3年进行了新药剂 2 5 %腈菌唑乳油防治香蕉黑星病室内毒力测定及大田药效试验 ,结果表明 ,2 5 %腈菌唑乳油对香蕉黑星病的防治效果好 ,EC50 为 1.45mg/L ,EC90 为 1.96mg/L ,毒力回归方程为 y =3 .42 9.77x ;大田药效试验 2 5 %腈菌唑乳油 3 0 0 0倍对香蕉黑星病的防效达到 81.3 8% ,值得在生产上示范推广。     

几种消毒剂消毒效果观察

本文针对鸡场常见的4种主要致病茵（大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、葡萄球菌）和1种病毒（NDV病毒）,选取13种消毒剂,进行细菌和病毒杀灭比较实验。结果表明：三氯异氰尿酸粉,碘＋磷酸溶液（2）,癸甲溴铵溶液（2）,过氧化氢＋过氧乙酸在低浓度下作用10min即可杀死新城疫病毒和4种主要致病细菌,为综合效果最好的消毒药;癸甲溴铵溶液（1）,碘＋磷酸溶液（1）,戊二醛甲溴铵溶液．复合酚消毒剂（1）,复合酚消毒剂（2）,复合酚消毒剂（3）应适当提高浓度或延长时间才能有效消毒;月苄三甲氯铵溶液,癸甲溴铵溶液（3）,癸甲溴铵＋碘溶液在任一推荐浓度下30min内均存在杀细菌或杀病毒无效的情况。     

广东香蕉枯萎病菌生理小种RAPD技术的建立

香蕉枯萎病是香蕉上的毁灭性病害,通过对PCR的退火温度及反应体系中MgCl2、Taq酶、模板DNA质量等因子的优化,成功地建立了广东香蕉枯萎病菌RAPD分析技术,应用该技术对采集于广东主要病区的分别属于1号生理小种和4号生理小种的18个菌株进行初步分析,电泳谱带显示,2个生理小种既有共同带又有各自的特异带,而同一生理小种内各菌株间谱带差异较小,说明该病原菌生理分化是具有其遗传学基础的。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒广东分离株s1基因的序列分析

采用特异性RT-PCR方法,对9株广东传染性支气管炎病毒分离株的s1基因进行序列扩增、测定,应用DNAStar、MEGA4.1等分析软件将这些分离毒株与常用疫苗毒株、国际上其它血清型的代表参考毒株的s1基因序列进行同源性和进化关系分析。研究结果表明:9个分离毒株都属于类4/91分支,与疫苗株H120和Ma5的亲缘关系较远。