商丘地区塑料大棚早春茄子高产栽培技术

商丘地区塑料大棚早春栽培茄子,通过建造高质量塑料大棚、选用优良品种、培育壮苗、科学整地施肥、加强栽培管理、修剪再生等措施,实现早春茄子的高产高效栽培。     

大豆品种综合性状的星座图聚类分析

[目的]为了更好地分析大豆品种的综合性状,对大豆品种进行分类。[方法]根据大豆育种理论与实践,结合生产需求确定各性状指标的权重,用星座图对28个大豆品种的11个数量性状进行了聚类分析。[结果]按星座图聚类分析法把供试的大豆品种分为综合性状各异的5个类群,分类结果与大豆品种的血缘无必然联系。前两类群大豆品种的综合性状较好,在育种上配置杂交组合有较高的利用价值。[结论]星座图聚类分析法可作为一种大豆品种综合性状划分的新方法。     

灰色综合评判法在夏大豆新品种评价中的应用

应用灰色综合评判法,对2010年国家黄淮海夏大豆品种区试南B组试验结果进行分析,综合11个较为重要的性状指标,对16个参试品种的表现进行综合评估,为夏大豆新品种选育与合理利用提供一种新的较为全面的量化分析方法,弥补了经典鉴定方法的不足。     

T1083替换NtKRP尾部BD融合载体pGBKT7-TS的构建（摘要）（英文）

[目的]扩增烟草NtKRP基因尾部含T1083替换的片段,将其克隆入pGBKT7载体中。[方法]以pBI121KE质粒为模板进行PCR反应,将得到的PCR产物凝胶回收后等摩尔混合,取适量作为模板,得到含定点突变的尾部片段。将该PCR产物克隆入SmaI线性化的pUC19载体,构建含T1083替换的重组子pUC19Ts。通过蓝白斑筛选得到的重组子进行BamHI -SmaI双酶切鉴定,将筛选出的正确重组子送交联合基因测序。将pGBKT7和测序正确的pUC19Ts质粒均用BamHI -SmaI双酶切,分别回收1 320 bp的融合片段和7.3 kb的载体片段进行连接,转化并筛选得到重组子,任意挑取2个单菌培养后提取质粒进行BamHI -SmaI双酶切鉴定。[结果]成功构建了NtKRP尾部含T1083替换的BD融合质粒载体pGBKT7-TS。[结论]为进一步研究NtKRP尾部T替换对NtKRP与靶物质结合的影响奠定了实验基础。     

不同种类缓/控释肥料对麦套花生产量和品质的影响

为了筛选适合麦套花生应用的缓/控释肥料,选用金正大控释掺混肥(处理1)、史丹利缓释肥料(处理2)、红四方缓释掺混肥料(处理3)、司尔特长效缓释肥(处理4)、土肥收控释肥(处理5)、心连心水触膜控释放复合肥(处理6)6种缓/控释肥料,同时设置史丹利普通复混肥(处理7)和对照(处理8,不施肥),在大田等量施肥条件下,研究不同种类缓/控释肥料对麦套花生产量和品质的影响.结果表明,随着生育时期的推进,麦套花生叶面积指数均呈现先升高后降低的变化趋势,且在结荚期(8月8日前后)达到峰值,其中以处理1、2较大,处理3、6次之.随着生育时期的推进,麦套花生干物质积累量均呈现逐渐上升的变化趋势,处理1-6干物质积累量均显著高于对照.处理1-6的荚果产量、籽仁产量、单株饱果数、百果质量、百仁质量和出仁率均高于处理7和对照,且以处理1和处理2表现较优,荚果产量和籽仁产量较处理7分别增加13.65％、12.66％和19.15％、17.79％,处理6、3次之.处理1-6的籽粒蛋白质、粗脂肪、油酸、可溶性糖含量和油酸/亚油酸均高于处理7和对照,其中处理1和处理2表现较优,较处理7分别增加9.59％、2.25％、6.77％、6.59％、11.08％和8.52％、2.11％、6.10％、6.08％、9.90％,处理6、3次之;对照籽仁亚油酸含量均高于其他处理,处理7次之,处理1最小.可见,与施用等量普通复混肥、不施肥相比,施用缓/控释复合肥可显著增加麦套花生收获期叶面积指数、干物质积累量,显著增加麦套花生单产,改善花生品质,且以处理1(金正大控释掺混肥)、处理2(史丹利缓释肥料)效果较好,其次为处理3(红四方缓释掺混肥料)、处理6(心连心水触膜控释放复合肥).     

T1083替换NtKRP尾部BD融合载体pGBKT7-Ts的构建

[目的]构建T1083替换NtKRP尾部BD融合载体pGBKT7-Ts。[方法]以pBI121KE质粒为模板,通过重叠PCR扩增烟草NtKRP基因尾部含T1083替换的片段,将其克隆入pGBKT7载体。[结果]成功构建了T1083替换突变BD融合质粒载体pGBKT7-Ts。[结论]为进一步研究NtKRP尾部T1083替换对NtKRP与靶物质结合的影响奠定了实验基础。     

T1083替换融合质粒载体pGBKT7-TS转入酵母的自激活实验

[目的]研究T1083替换融合质粒载体pGBKT7-TS转入酵母的自激活实验,探讨其表达产物是否可作为诱饵进行酵母双杂交筛选。[方法]将T1083替换突变BD融合质粒载体pGBKT7-TS转入酵母后,进行自激活和蛋白表达毒性检测试验。[结果]该片段表达产物无自激活特性且对酵母细胞无毒性,可以作为诱饵进行酵母双杂交筛选。[结论]为进一步研究NtKRP尾部T1083替换对NtKRP与靶物质结合的影响奠定了实验基础。     

T1083替换融合质粒载体pGBKT7-TS转入酵母的自激活试验（摘要）（英文）

[目的]研究T1083替换融合质粒载体pGBKT7-Ts转入酵母的自激活实验,探讨其表达产物是否可作为诱饵进行酵母双杂交筛选。[方法]将T1083替换突变BD融合质粒载体pGBKT7-TS转入酵母后,进行自激活和蛋白表达毒性检测试验。pGBKT7-TS对报告基因自主激活的检测。将pGBKT7-TS质粒转染S.cerevisiae strainAH109和S.cerevisiaeY187菌株,同时分别转入pGBKT7作为对照,在SD-Trp平板上挑取转化菌落,悬于适量无菌水中,再分别接种于SD-Trp ＋X-α-gal、SD-Trp-His ＋X-α-gal、SD-Trp-Ade ＋X-α-gal和SD-Trp-Ade-His ＋X-α-gal平板。30℃培养2 ～3 d,观察各平板菌落颜色。确定含有pGBKT7-TS质粒的AH109和Y187酵母细胞内HIS、ADE、Mel1、LacZ报告基因的表达情况。pGBKT7-TS对酵母AH109和Y187的毒性检测、挑取大于2 mm的pGBKT7-TS转化的AH109克隆和pGBKT7-TS转化的Y187克隆各1个,分别接种于50 ml SD/-Trp＋Kan（20μg/ml）培养基中,30℃、250 r/min培养16 h,检测OD600,若OD600〈0.8,则DNA-BD可能有毒性;若OD600≥0.8,说明DNA-BD无毒性。[结果]转化pGBKT7-TS的酵母菌AH109在SD-Trp ＋X-α-gal平板和SD-Trp-His ＋X-α-gal平板上均可长出菌落,但在SD-Trp-Ade ＋X-α-gal平板和SD-Trp-Ade-His＋X-α-gal平板上均无菌落生长,表明转入pGBKT7-TS后His报告基因有泄漏表达,但不能激活ADE和MELI报告基因。毒性检测试验中,重复2次,其OD600均大于0.8,说明DNA-BD融合蛋白对酵母AH109和Y187的生长无毒性,可以作为诱饵进行酵母双杂交筛选。[结论]为进一步研究NtKRP尾部T1083替换对NtKRP与靶物质结合的影响奠定了试验基础。