二棱大麦(2X)×苏联球茎大麦(4X)种间杂交的研究初报

以二棱大麦品种间杂交种F_1(2n=2x=14)为母本,以苏联球茎大麦(2n=4x=28)为父本,进行种间杂交,授粉一天后。在母本柱头滴赤霉酸(GA_3),并结合离体培养杂种幼胚,获得较多二棱大麦与球茎大麦的种间杂种,根据杂种植株形态和染色体组成,可分成三种类型,其中只有约5％的植株的染色体加倍成功,为大麦型(2n=14);其余95％植株的形态表现为偏大麦型与偏球茎型的两种中间型,且均为具球茎的多年生习性;其染色体数在15—21之间:目交不育,用父母本回交亦未结实。     

苏联球茎大麦、（拟）智利大麦和普通大麦的核型比较研究

本文对苏联球茎大麦、（拟）智利大麦和普通大麦的核型进行了比较研究。苏联球茎大麦的核型为K=28=24m+4m#+（SAT）;（拟）智利大麦的核型为K=14=10m+4sm#+（SAT）;普通大麦的核型为K=14=10m+4sm#+（SAT）。     

八倍体小偃麦的形成、减数分裂稳定性和染色体组型的分析

根据多年来对(普通小麦×长穗偃麦草)杂种 F₁—F₄及与小麦回交后的杂种 B₁F₁选株的细胞学观察和分析,讨论了八倍体小偃麦的形成途径。认为小麦和偃麦草杂交后,需要与小麦回交1—2次,在于使染色体组重新组合,形成 AABBDDEE 和 AABBDDFF 两种染色体组型的八倍体。类型基本稳定的八     

中国春小麦(6X)×苏联球茎大麦(4X)属间杂交的研究(三)——杂种B_1F_3代植株的分离类型和染色体变化

本试验于1982—1983年对中国春小麦(2n=42)×苏联球茎大麦(2n=28)属间杂种B_1F_3代2000余个单株的植株性状、生育状况、育性和染色体数目进行了观察;B_1F_3代杂种植株明显地分离为Ⅳ类: 第Ⅰ类:株型紧凑。叶深绿色。分蘖数10～30个。茎的高矮和粗细、穗型、芒型和叶型等植株性状均有分离。抽穗、成熟较早。以染色体数43～45条的细胞为多。 第Ⅱ类:株型较紧凑。叶绿色。分蘖数15～20个。茎秆尚粗壮。抽穗、成熟均迟。以染色体数43～48条的细胞为多。 第Ⅲ类:植株矮,茎秆细。苗期叶片有黄色斑点,抽穗后严重早衰,不久大多数植株即行枯死。以染色体数49～53条的细胞为多。 第Ⅳ类:株型较紧凑,茎秆尚粗壮。叶色在抽穗前尚属正常,抽穗后有早衰观象。以染色体数在54～56条的细胞为多。 Ⅳ类植株的结实性在株系内虽有分离,但明显地以Ⅰ类育性为高,多在50％以上;Ⅱ类为10～50％;Ⅳ类为10～30％;而以Ⅲ类育性最低,均在20％以下。 4种植株类型的染色体均处于排除过程,都是不稳定的非整倍体。必须在后代不断地选择,才有可能获得小麦异附加系和八倍体。     

普通大麦与球茎大麦种间杂种中染色体消失的研究

1.以三个不同的球茎大麦(4x)为父本,分别与二棱大麦各品种(2x)配制了5个杂交组合。杂交后8—12天内,杂种幼胚细胞和胚乳核中,除2n=21和3n=28外,部分细胞中出现染色体消失。在杂种F_1的花粉母细胞中有33～41％的细胞具有21条染色体,不发生消失(杂种大20、大22除外);约占60％的细胞有数目不等的染色体已经消失。其中(浙农3号大麦×加拿大球茎大麦)F_1中有1/3细胞消失了7条染色体,而用苏联的和匈牙利的球茎大麦配制的杂种F_1内一般只消失1—4条。认为在三倍体杂种内主要是普通大麦染色体发生消失。对消失的原因作了一些分析和讨论。 2.用球茎大麦(4x)作母本与大麦(4x)杂交,不需幼胚培养,可得到大麦的双单倍体,表明杂种内的球茎大麦染色体已消失。但发现部分细胞中有16—17条染色体,可能除14条大麦染色体外,还有2—3条球茎大麦染色体保留下来。     

罗布麻种子贮存的研究

罗布麻种子贮存期间的安全含水量约为3～6%,不宜超过8%,同时必须严格密封,阻止空气流通。一般品种种子贮存15年发芽率仍可达60～83%,优良种子贮存20年可保持原发芽率的70～80%左右。罗布麻种子在适宜的条件下贮存20年后,其生活力有所下降,但幼芽形态正常,能破土出苗。     

中国春小麦(6x)×苏联球茎大麦(4x)属间杂交的研究(二)——杂种B_1F_2和B_2F_1代植株性状的分离和染色体观察

对中国春小麦(2n=42)×苏联球茎大麦(2n=28)属间杂种B_1F_2代49个单株和B_2F_1(B_1F_1×中国春5B小麦)8个单株的植株性状、育性和染色体进行了观察。 B_1F_2代49个植株在株型、分蘖数、叶形、穗型、芒型和结实率等性状方面都有一定的分离。穗型有疏和密的分离;芒有钩芒与直芒的分离;旗叶有直与曲的分离;单株分蘖数在0—35个之间;结实率在0—20％之间。在花粉母细胞减数分裂的终变期或中期Ⅰ有24—28个二价体,染色体总数为48—56条,说明在B_1F_2代中除具有中国春全组的染色体外,还保留着成对的球茎大麦的染色体。因此,有希望在后代中选出在小麦染色体组中添加数条球茎大麦染色体的新附加系。 B_2F_1代8个植株,其穗型与母本近似,结实率为8.33—39.12％,染色体数为42—52条,其中以46条染色体的为多。     

香榧的核型和性别的早期鉴别

香榧是我国特有的经济树种，雌雄异株。根尖细胞染色体分析表明：雌株有一对异形性染色体，异配性别，属ＺＷ型；雄株是同配性别，属ＺＺ型。雌株的核型为２ｎ＝２ｘ＝２２＝２２ｍ（２ＳＡＴ＋ＺＷ），雄株的核型为２ｎ－２ｘ＝２２＝２２ｍ（２ＳＡＴ＋ＺＺ）。雌株的体细胞中只有一条最短的Ｚ染色体，间期核的两个染色中心的差明显。雄株有一对最短的Ｚ的染色体，间期核的两个染色中心的大小相同。根据这些特征，植株的性别可...     

中国春小麦(6X)×苏联球茎大麦(4X)属间杂种植株形态和染色体观察

以中国春小麦(2n=6X=42)为母本,苏联球茎大麦(2n=4X=28)为父本,进行属间杂交,授粉24小时后,在已授粉母本的柱头上滴赤霉酸(GA3),刺激幼胚生长,以中国春单体5B为母本的,可以获得少量结实的杂交种子;而以中国春为母本的,则必须结合离体培养杂种幼胚,才能获得中国春小麦与球茎大麦属间杂种,杂种植株的形态表现为中间型,其染色体数在24—30之间,自花不育。我们的试验结果与英国剑桥植物育种研究所不同,     

大麦试管受精的研究

为开展大麦与其他远缘作物的试管离体受精的研究,自1986年以来我们首先对大麦品种间和不同倍性间试管受精进行了试验,得到了试管种子和幼苗,其中大麦品种间的杂种苗长成植株并结实。