大麦幼胚培养再生植株及其后代的细胞遗传学研究

从5个普通大麦品种的幼胚培养中均得到体细胞再分化植株。对214棵再生植株进行了细胞学检查,发现四倍体5株,占总数的2.3%;相互易位杂合体1株,占总数的0.46%。四倍体植株虽然得到少数大而瘪的种子,但它们次年没有发芽;易位杂合体减数分裂时的染色体构型为5Ⅱ+1Ⅳ,属于两对非同源染色体间的简单易位。其余所有二倍体植株的细胞     

大麦β—淀粉酶同工酶的电泳特性研究

大麦成熟籽粒中β-淀粉酶同工酶在聚丙烯酰胺凝胶电泳中至多能分辨4～5条酶带,而在薄层等电聚焦电泳中,能分辨20～30条酶带.用3种提取液提取的大麦成熟籽粒β-淀粉酶同工酶在薄层等电聚焦电泳中显示不同的酶活性和酶带数.用水提取的游离形β-淀粉酶活性最低,而用0.1 mol/L 巯基乙醇提取的同工酶活性明显提高,酶带加粗,但两者的电泳模式不变.用木瓜蛋白酶溶液提取的同工酶,不仅酶活性提高,而且同工酶的电泳模式也发生了改变,酶带移向碱性端,单体酶之间并发生聚合.3种提取液提取的β-淀粉酶加样于阳极端电泳与加样于阴极端电泳具有不同的酶带活性.用水和巯基乙醇提取的β-淀粉酶,加样于阳极端电泳后,酶活性大大地降低,而用木瓜蛋白酶提取的β-淀粉酶同工酶活性不受影响,这可能是由于木瓜蛋白酶促使小分子β-淀粉酶相互聚合后,酶的稳定性增加之故.     

大麦染色体分带技术的研究和应用

染色体分带技术是一种能显示染色体结构分化的实验技术，又称“染色体解剖学”技术．植物染色体分带技术的研究和应用，远比动物杂色体分带落后，但至今也有四、五十年的历史．大麦染色体分带技术的研究和应用的起步比其他植物更慢，到七十年代才开始．一、大麦染色体分带类型大麦染色体分带就类型而言，包括冷诱导带、荧光分带和Giemsa分带，Giemsa分带中又包括C带、N带和G带．大麦染色体冷诱导带是1973年Mckenzeis等将大麦很尖在低温（3℃左右）处理48小时后，按常规方法固定压片得到的。一般认为导致产生冷诱导带的原因是DNA在低温下…     

普通大麦(Hordum vulgare)未成熟胚愈伤组织的诱导和植株再生的初步研究

本文对五种基因型的普通大麦未成熟胚在离体培养下愈伤组织的诱导能力和植株再生能力进行了比较。初步结果表明:0.5—1.5毫米大小的未成熟胚为合适的培养材料,只要诱导培养基合适,各基因型都能诱导出愈伤组织,并达到较高的诱导率。但愈伤组织的质量在各基因型中存在显著差异。同时发现,再生植株诱导频率主要决定于愈伤组织的质量,而愈伤组织的质量直接由基因型和诱导培养基决定。不同的分化培养基在分化再生植株的作用上没有出现显著的差异。     

大麦试管受精的研究

为开展大麦与其他远缘作物的试管离体受精的研究,自1986年以来我们首先对大麦品种间和不同倍性间试管受精进行了试验,得到了试管种子和幼苗,其中大麦品种间的杂种苗长成植株并结实。     

栽培大麦92个品种的染色体N带带型多态性的研究

对来源于世界９个国家和地区的９２个栽培大麦品种的染色体Ｎ带带型作了比较分析，发现Ｎ带带型存在多态性。