微卫星DNA标记在家兔遗传育种中的应用

微卫星DNA是一类由1～6个核苷酸为重复单元而形成的串联重复序列,由于它具有含量丰富、多态性高、共显性等优点.而广泛应用于鉴定亲缘关系、构建遗传图谱、数量性状位点(QTL)定位、遗传多样性估计、标记辅助选择等方面.本文就微卫星标记在家兔遗传育种中的应用进行概述.     

水貂微卫星位点与经济性状相关的研究

通过建立一般线性模型对5个水貂群体、300个个体的2个经济性状与16个微卫星遗传标记位点的相关性的研究,结果表明:Mvi4004位点对金州黑水貂的体重影响较为显著,金州黑水貂Mvi4004的AA型与AB型间的体重差异显著,金州黑水貂Mvi4006的AC与BB基因型间的体重差异显著;银蓝色水貂的Mvi4004的AA和BB基因型间体重差异显著;丹麦标准貂Mvi4006的AA型与AB型间的体长差异显著。     

东北梅花鹿Galectin-1基因RNAi载体的构建

构建东北梅花鹿galectin-1基因特异小分子干扰RNA(shRNAs)真核干扰载体,并获得稳定感染生茸区骨膜细胞系。设计2对galectin-1 mRNA特异性shRNAs,两端分别带有ClaⅠ/MluⅠ酶切位点和一个9 nt发夹结构,通过基因克隆技术将其插入真核表达质粒pLVTHM中,构建galectin-1 shRNA表达载体,利用PCR和测序筛选出阳性质粒。将重组质粒与PPAX及pMD2.G共转染到293 t细胞中,在倒置显微镜下观察转染效果并收集、浓缩病毒质粒,感染生茸区骨膜细胞。结果表明,成功构建东北梅花鹿galectin-1基因RNAi载体,获得稳定传代被感染生茸区骨膜细胞系,为进一步研究galectin-1基因在鹿茸再生中的作用奠定基础。     

断奶仔猪圆环病毒2型与多杀性巴氏杆菌混合感染的诊断

<正>仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)主要是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染6⁸周龄仔猪所引起的一种以渐进性消瘦、黄疽、间质性肺炎及淋巴系统退化为主要症状的传染病8周龄仔猪所引起的一种以渐进性消瘦、黄疽、间质性肺炎及淋巴系统退化为主要症状的传染病^([1-3])。该病毒主要感染猪的免疫器官,造成免疫系统功能降低,该病发病症状与猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等病毒感染相似,且也易混合感染,此外,PMWS也常引起细菌继发混合     

水貂12SrRNA基因序列测定及鼬属动物的系统进化关系

参照紫貂线粒体基因组序列设计引物,通过PCR直接测序的方法获得7个水貂品种线粒体12SrRNA基因全序列。分析显示：水貂12SrRNA基因的全长为960或962bp,平均碱基组成为37．50％A、17．60％G、22.19％T和22．71％C,检测到8个多态位点,转换与颠换的比值为3：1。结合GenBank检索得到的11种鼬属动物同源序列,以紫貂为外群,分别用邻接法和最大简约法构建鼬属动物系统进化树,两种进化树的拓扑结构基本一致。结果表明：我国水貂与美洲水貂亲缘较近,与欧洲水貂亲缘较远。     

貉源阿留申病毒VP2和NS1蛋白的抗原性预测

旨在预测和分析貉源阿留申病毒（RFAV） VP2和NS1蛋白的抗原表位特征，筛选阿留申病毒属较保守的B、T细胞抗原表位。本研究对RFAV的近全长基因组进行克隆及测序，对其VP2和NS1基因编码蛋白的理化性质、二级结构、翻译后修饰位点和抗原表位进行预测，并将预测的修饰位点、抗原表位与其他阿留申病毒种的序列进行比较分析，筛选相对保守的修饰位点和抗原表位。结果显示，获得的RFAV基因组长4 327 bp，编码VP2蛋白的636个氨基酸，编码NS1蛋白的641个氨基酸。VP2和NS1蛋白均为亲水性蛋白，二级结构以无规则卷曲为主。在阿留申病毒属内，VP2蛋白有3个保守的B细胞抗原表位，3个保守的T细胞表位，8个保守的翻译后修饰位点；NS1蛋白有1个保守的B细胞抗原表位，2个保守的T细胞抗原表位和7个保守的翻译后修饰位点。本研究成功克隆了RFAV近全长基因组序列，全面对RFAV的VP2、NS1蛋白抗原表位、翻译后修饰位点进行预测，并分析其在阿留申病毒属内的保守和变异特征，为阿留申病毒免疫研究提供参考。