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光温敏核不育小麦ES－14花粉败育的细胞学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
从花粉母细胞减数分裂期到花粉粒的形成和发育期，对光温敏核不育小麦ＥＳ－１４的雄性发育过程进行了细胞学研究。结果表明，ＥＳ－１４在减数分裂期间虽观察到异常现象，但绝大多数花粉母细胞能正常减数分裂，形成四分体。花粉粒发育到单核靠边期后，不能进行核分裂，发育停止，然后核解体，核物质分散在细胞内，花粉粒逐渐变形，不能形成二核和三核花粉粒。开花期花粉粒形状为三角形和不规则形，对碘－碘化钾溶液不呈蓝色反应，花粉败育率达１００％。花粉败育发生在单核靠边期以后，属配子体不育类型 相似文献
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采用苎麻品种芦竹青的花粉母细胞,以醋酸洋红染色压片,显微镜下观察,发现花粉母细胞整个发育过程与双子叶植物相似。同一株的不同部位。以茎的中上部发育快,同一梗,不同花蕾发育时间不同,数枝梗下部发育早;同一幼蕾的花粉母细胞在减数分裂的终变期、后期Ⅰ末期Ⅰ以及后期Ⅱ、四分体等阶段同步化程度高。同时,花粉母细胞减数分裂存在着一定的商峰期。 相似文献
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5个苎麻品种经秋水仙碱处理后,在形态学和细胞学上均发生子明显变化,与对照株相比,变异株子叶肥厚,色深绿,叶表皮毛明显增多、变粗,幼叶表面气孔增大,而单位面积气孔数减少,染色体数目鉴定结果:正常株2n=2x=28,变异株为2n=4x=56,甚至出现2n=8x=113的重复加倍现象。本研究探讨了苎麻诱变的细胞学基础、细胞分裂动态、有丝分裂指数,确定了分裂盛期,同时还比较了各种诱变方法及其效果。借助光学和电干显微镜就秋水仙碱对苎麻诱变在形态学和细胞学上产生的效应进行了初步鉴定,为苎麻多倍体育种奠定了基础。 相似文献
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用苎麻芦竹青嫩梢扦插诱导萌发幼根,采用 F-BSG 法制备染色体标本,对其染色体组型和 Giemsa C-带带型进行研究。结果表明,苎麻的核型公式为2n=28-8(L)st 18(S)st 2(S)_(SAT),全为不对称的染色体,N、F 值与其染色体条数相等,每组染色体臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B 类核型。Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带。苎麻(Boehmeria nivea L.)是我国特产,是重要的纺织原料之一。国内外对苎麻栽培、育种、生理生化、形态解剖等方面的研究较多,而对苎麻细胞学基础理论研究极少。我们对苎麻染色体形态及染色体结构特征及 Giemsa C-带带型进行研究,将为苎麻遗传变异,新品种选育提供细胞学依据。 相似文献
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苎麻染色体核型和Giemsa C-带型及PMC减数分裂行为的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验以苎麻品种芦竹青为材料,从有丝分裂和减数分裂两个方面进行研究,有丝分裂以嫩稍扦插诱导萌发幼根,采用F-BSG法制备染色体标本,对其染色体核型和Giemsa带型进行的分析结果表明,苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st+18(S)st+2(S)SAT,全为不对称的染色体,N·F,值与其染色体的条数相等,每组染色体的臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B类核型,Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带,减数分裂以2%醋酸洋红压片,发现同一株上幼蕾着生的部位不同,其发育进度不一致,以着生在茎的中,上部的幼蕾发育快,同一枝梗上以着生于下部的幼蕾发育早,而同一幼蕾的PMC在减数分裂终变期,后期I,末期I以及后期I,四分体等阶段同步程度高,同时观察到存在一定的高峰期。 相似文献
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对化学药剂诱导苎麻孤雌生殖后代染色体组成和倍性的观察结果表明：苎麻孤雌生殖后代染色体数目变化很大，有单倍性、混倍体和非整倍体细胞。单倍体细胞在５２．５％￣６２．５％之间，并伴有不均等分裂、落后染色体、小染色体等有丝分裂异常现象。另外对天然雄性不育孤雌生殖的结实率及其后代植株倍性进行了观察，并对染色体数目变化的原因进行了初步分析。 相似文献
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染色体分带技术,在植物细胞学、细胞遗传学、植物分类学、染色体工程以及农作物遗传育种的研究上,正在被更多的研究工作者所应用。植物染色体分带染色,首先是1969后Casperson等利用Q—带技术于蚕豆。此后,1971年Sumner等利用了ASG法染色体分带技术,同年Datrillux等创用了染色体胰酶(蛋白质分解酶)分带技术,1971——1972年白石行正等用6—8M尿素代替胰酶,创用了尿素法染色体分带技术,1972年Sumner等又创用了BSG法染色体分带技术被广泛使用,1974年Fiskesj创用了HSG法染色体分带技术,所有以上方法处理植物均显示C—带。1974年舟木以蚕豆、黑 相似文献
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