2011—2019年山东省部分规模猪场猪瘟免疫效果监测

为了解山东省规模猪场的猪瘟免疫效果及变化趋势,2011—2019年在16个地市717个规模猪场,采集血清样品22 465份,采用猪瘟抗体ELISA方法进行抗体检测,并比对不同年份和不同场点的免疫水平。结果显示:2011—2019年,全省16个地市种猪场的场群免疫合格率为73.84%,个体合格率为77.54%;商品代猪场的场群免疫合格率为63.96%,个体免疫合格率为71.79%。从不同年份看,规模猪场的猪瘟免疫抗体水平呈波浪状变化,2011—2012年免疫水平较高,2013—2014年较低,2015—2016年再次升高,2017—2019年免疫水平又出现下降;从不同场点看,无论是个体免疫效果,还是群体免疫效果,种猪场均优于商品代猪场。结果表明,山东省规模猪场的总体猪瘟免疫抗体水平不高且不稳定,因而规模猪场应持续加强猪瘟的免疫和监测,尤其是商品代猪群,以降低猪瘟的发生风险。     

2016年山东省猪病毒性疫病的病原学检测

为了解2016年山东省几种主要猪病毒性疫病的流行情况,采用荧光定量RT-PCR或PCR方法,对山东省部分猪场送检的730份病料进行了病原学检测。结果检出248份阳性病料,样品个体阳性检出率由高到低的病原依次为猪圆环病毒2型（13.02%）、猪蓝耳病病毒（10.41%）、古典猪瘟病毒（8.08%）、猪流行性腹泻病毒（7.26%）、猪伪狂犬病毒（3.84%）、猪轮状病毒（1.65%）、猪传染性胃肠炎病毒（0.14%）;样品混合感染阳性率为8.08%,以猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒2型混合感染最为常见（3.02%）。本次病原学检测为山东省猪场病毒性疾病的综合防控提供了数据参考。     

山东省2009年高致病性禽流感抗体水平的监测与分析

高致病性禽流感对鸡群的危害巨大,我国规定对高致病性禽流感实行强制免疫的政策。为了摸清山东省高致病性禽流感疫苗免疫的效果,以及时发现、分析免疫中存在的问题,发现免疫不合格的及时进行补免,确保我省不发生疫情,本实验应用血凝抑制方法(HI)对山东省17个市禽的1792份血清进行高致病性禽流感免疫抗体监测。结果显示:高致病性禽流感H5N1re-4和H5N1re-5的抗体免疫合格率分别为84.93%和84.20%。     

H5亚型AIV的HA1基因与鸡IL-18成熟蛋白基因的杆状病毒共表达载体的构建

参考GenBank上发表的H5亚型禽流感(AIV)血凝素(HA)基因序列及鸡白细胞介素18成熟蛋白(mChIL-18)的cDNA基因序列,分别设计了HA1和mChIL-18的cDNA的2对引物。然后以pMD18-T-HA质粒和pGEX-mChIL-18质粒为模板,扩增出了H5亚型AIV的HA1基因和mChIL-18的cDNA片段。再以杆状病毒pFastBacTM dual为载体,将H5亚型AIV HA中的HA1基因和mChIL-18基因分别插入到双表达载体pFastBacTM dual的p10启动子(PP10)和多角体蛋白启动子(PPH)的下游,构建携带HA1基因和mChIL-18基因的重组pFastBacTM dualH-A1-mChIL-18真核表达质粒。最后将构建的真核表达质粒转座入大肠杆菌DH10Bac,为下一步进行昆虫细胞的转染奠定了基础。这个重组载体的构建为考察mChIL-18作为免疫增强剂的作用及下一步AIV疫苗的研究奠定了坚实的基础。     

雏鸡卡那霉素急性中毒

雏鸡卡那霉素急性中毒田夫林王传清赵国平（山东省畜牧兽医总站兽医检验中心，济南２５００２２）１发病情况济阳县曲堤镇某养鸡户，饲养５日龄海兰雏鸡３００只。３日龄时发现个别雏鸡有喘息症状，次日用卡那霉素进行治疗。卡那霉素为医用针剂（０．５克／２ｍｌ／支），...     

山东省猪流行性感冒血清学调查

猪流感(SI) 是由猪流感病毒(SIV)引起的一种急性高度接触传染性群发性呼吸道疾病,其特征为突发咳嗽、呼吸困难、发热、衰竭及迅速康复,猪不分年龄、品种和性别均能感染,是规模化猪场普遍存在的群发性疾病之一.SI 能引起种猪繁殖障碍、育肥猪增重减慢等,也是猪产生免疫抑制的主要诱因.     

以乳酸杆菌为载体的猪传染性胃肠炎病毒S基因A、D抗原位点DNA疫苗的构建

应用pRc/CMV2真核质粒骨架,先后插入猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因AD抗原位点片段和乳酸杆菌复制子基因Rep.8014,构建了pRc/CMV2-SAD-Rep.8014真核表达穿梭质粒。将其转染PK-15细胞,RT-PCR检测到S基因A D抗原位点的mRNA表达。随后,将pRc/CMV2-SAD-Rep.8014质粒电转化猪源的Lactobacillus acidophilusSW1株,成功构建了以乳酸杆菌为载体的带有TGEV S基因AD抗原位点的DNA疫苗株L.acidophilusTGES-1。本研究结合了乳酸杆菌胃肠道常在共生菌的优势和TGE呈现肠道局部发病的特点,达到益生性与免疫预防的双重功效,对乳酸杆菌口服DNA疫苗进行了有益的探索。     

传染性腺胃炎发病鸡中MDV REV CAV共感染的检测

近年来我国出现了一种临床上以病死鸡消瘦或高度消瘦、腺胃高度肿胀为特征的传染病 ,给养禽业生产带来了巨大损失。荷兰学者 Kouwenhoven B等将临床有如此特征表现的流行病暂称为传染性腺胃炎 (infectious proventriculitis,IP) [1] ,目前这一命名逐渐地为我国学者所接受 ,但对引起该病的病因却众说不一 [2～ 8]。利用核酸探针技术我们对临床有上述特征发病表现的自然发病鸡群采集的病料进行了马立克氏病病毒 (MDV)、网状内皮细胞增生病病毒(REV)、鸡传染性贫血病病毒 (CAV)感染的检测 ,以助于探明该病的病因。1　材料与方法1.1　病料的收集与处理　从山东、河南、北京等地10个不同鸡场收集临床有发病表现的 6 6只病、死鸡的肝脏、脾脏、心脏、肾脏、胸腺、腺胃、法氏囊或羽毛囊等。按常规方法提取各组织的基因组 DNA,同时提取 SPF鸡 (由山东济南斯帕法斯 SPF鸡场提供 )的组织 DNA作阴性对照。1.2　用斑点杂交法对 MDV、CAV、REV进行检测1.2 .1　 DNA含量的测定　取一定量板 (1%琼脂糖凝胶 适量溴化乙锭 ) ,用 DL2 0 0 0 Marker...     

我国自主研制畜禽二维码标识诞生

今年11月农业部在全国推行了我国自主研制的畜禽二维码标识、电子阅读器以及疫病追溯系统,这是目前世界上最先进的畜禽标识。该技术为农业部正在执行的畜禽免疫标识和免疫挡案制度提供了可靠的技术支持。畜禽二维码标识以电子阅读器识读、记录并直接传输到国家信息中心计算机,进行汇总分析。其作用是:一、耳标条形码可以用电子阅读器直接阅读、保存,不需人去逐个观察记录;二、编号全国统一,如同人的身份证一样每头(只)动物身份号码全国唯一,没法造假和重复;三、全部信息直接联网传输、存档,省去繁重的人工汇总分析;四、系统承载免疫、检疫、饲养场、健康状况等信息,便于疫病追溯,及时控制和消灭疫病;第五,条形码通过电子阅读器打印,作为畜禽产品的检疫标识,便于畜禽产品质量追查和监督。畜禽标识与疫病追溯系统是实施科学检疫的基础和保障,是构建控制和消灭重大动物疫病长效机制的重要内容和关键措施。文章指出,疫病溯源要靠科学检疫来完成,而目前的检疫手段原始,如果检疫工作上不去,畜禽标识和疫病追溯系统的作用就会大打折扣,这也是政府在推行这套系统中需要首先解决的问题。     

山东省仔猪水肿病病原的分离鉴定

随着集约化养猪生产的发展 ,猪病的流行有了一定的变化。仔猪水肿病目前在山东省养猪生产中已造成了极大的危害。本病造成的仔猪死亡约占产仔数的 1 0 %左右 ,污染严重的场 ,这个比例更高。猪水肿病病原致病血清型多 ,各个血清型之间的交叉保护性不很高。为了准确了解山东省猪水肿病病原的主要血清型 ,并为今后猪水肿病的防制技术研究提供可靠依据 ,笔者对山东省仔猪水肿病病原进行了分离鉴定。材料与方法主要培养基 :麦康凯、伊红美兰、普通琼脂、普通肉汤。大肠杆菌Ｏ抗原血清 :多因子血清及单因子血清 ,由中国兽药监察所提供。病料的采集…