排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
用真核表达引物从pGEM-yakIFN-β重组质粒中扩增出牦牛IFN-β基因,将目的基因和真核表达载体pPIC9K连接转入E.coli的JM109中,得到pPIC9K-yakIFN-β重组表达质粒.通过电击法将经SalⅠ线性化的pPIC9K-yakIFN-β质粒转化到巴斯德毕赤酵母GS115感受态细胞中,采用G418抗性梯度法筛选得到多拷贝重组菌株,利用甲醇诱导表达,分泌表达产物用MTT法检测其生物学活性.经SDS-PAGE电泳分析表明:表达出约22ku大小分泌于胞外的牦牛IFN-β蛋白分子量,比理论值稍大;MTT结果表明:纯化的重组yak-IFN-β蛋白具有促进淋巴细胞增殖的活性. 相似文献
3.
秦皇岛市海洋渔场特征及增殖型渔业发展方向的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 目前,增殖渔业资源已成为我国海洋渔业发展的关键。发展增殖型渔业已经被提到各级水产管理部门的议事日程,并正在逐步实施。因此,掌握渔场环境特征,探讨增殖型渔业的发展方向,是十分必要的。一、秦皇岛渔场的环境特征及资源状况 1、环境特征: 秦皇岛渔场位于辽东湾西部,总面积达1万平方公里(1520亩),其大陆岸线达126.4公里。主要环境特征如下: 相似文献
4.
在林业产业发展过程中,因养护不到位而导致资源浪费的问题十分突出,甚至存在珍稀林木被破坏的现象,对于林业复合经济的发展十分不利。只有做好养护工作才能保障林业的发展。本文主要围绕林业复合经济与养护工作展开讨论。 相似文献
5.
猪CD8β基因的克隆、表达及其结构与功能分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究应用RT-PCR技术,从猪胸腺细胞总RNA中扩增、克隆了猪CD8β基因,序列分析表明CD8β含621 bp的开放阅读框,编码207个氨基酸,与NCBI/GeneBank已发表的参考基因的核苷酸及推导氨基酸序列的同源性分别为97.8%和96.8%,与人、小鼠和鸡CD8B蛋白的氨基酸同源性分别为75.7%、67.9%和33.3%.根据大肠杆菌密码子偏嗜性改造目的基因,构建了pET28a/PCD8 β原核表达系统,并经诱导获得高效表达的分子量为24 ku的重组蛋白(rPCD8 β),表达量占菌体蛋白总量的30%.利用生物信息学和分子生物学软件对猪CD8 β基因编码的蛋白进行结构预测,表明猪CD8 β成熟蛋白为跨膜蛋白,其中172aa在胞外区,22aa在跨膜区,10aa在胞内区;蛋白骨架内含有较多的柔性区域,而且分布不均匀.能形成结构松散的球状蛋白;猪CD8 β分子V区三维结构与鼠的具有非常相似的空间结构,与人的差别较大,这为猪CD8B蛋白结构与功能的进一步研究奠定了基础. 相似文献
6.
本研究应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增技术,从猪脾脏淋巴细胞中,克隆了猪Toll样受体9基因(pTLR9).基因序列分析表明,克隆的pTLR9基因ORF为3 093 bp,编码1 030个氨基酸,含18.5%的亮氨酸,含有24个氨基酸的信号肤序列,属于Ⅰ型跨膜受体,具有富含亮氨酸的重复序列(LRR)和Toll/IL-1R同源区结构域;与GenBank上登载的pTLR9参考序列(AY859728)的同源性为99.3%,与牛、马、羊和人的同源性较高,与家鼠、褐鼠的次之,TLR9的演化关系与亲缘关系密切. 相似文献
7.
<正> 八三年九月国务院曾批转农牧渔业部《关于发展海洋渔业若干问题的报告》中指出,“从指导思想上扭转片面强调捕捞,忽视保护和增殖资源的偏向,”并指出:“改造渔场环境,人工放流苗种,增殖近海资源,是发展海洋渔业的一项战略措施。”本文想就秦皇岛近海水域中投放人工鱼礁,改造生态环境,恢复渔业资源的必要性及有利条件,谈一点粗浅的看法,以抛砖引玉。 相似文献
8.
随着社会的不断发展,我国国营苗圃得到了快速发展,在改革开放以后,经济模式由计划经济向市场经济转变,对苗圃发展产生影响,为了满足时代发展对国营苗圃提出的新要求,必须要加强苗木成本核算,其对提高国营苗圃经济效益具有重要作用。结合青海湟源县实际情况,主要针对国营苗圃强化苗木成本核算问题展开讨论。 相似文献
9.
10.
克隆牦牛白细胞介素-4(IL~4)基因,并对其进行遗传演化分析。从刀豆素(ConA)和脂多糖(LPS)联合刺激培养的牦牛外周血淋巴细胞提取总RNA.利用RT—PCR方法扩增牦牛IL-4全长cDNA,将其克隆到pMD18~T载体上,测序后进行序列分析。成功克隆到牦牛IL-4基因全序列,序列分析表明,克隆的牦牛IL-4基因序列与GenBank所登录的牛IL-4核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别这99.8%和100%,与人、猕猴、猪、山羊、马等物种的核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性分别在44.4%~96.3%和27.4%~91.1%之间。在国内首次成功地从牦牛外周血淋巴细胞中克隆到IL-4的基因,其ORF为408bp,推导编码135个氨基酸。 相似文献