陆地棉功能叶不同生育时期酶活性及脂质过氧化作用的研究

对不同熟性棉花品种功能叶几种酶活性及脂质过氧化水平（以丙二醛含量表示）的研究结果表明，超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性在吐絮前呈波动上升，吐絮盛期争剧下降；丙二醛（ＭＤＡ）含量吐絮前缓慢上升，吐絮后明显增加；过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性在结铃以前随叶片发育而上升，结铃后急剧下降；过氧化物酶（ＰＯＤ）活性始终呈上升趋势。进一步对ＰＯＤ同工酶进行电泳发现，其酶谱构成随生育进程而变化，早熟品种在开花期酶带条数最多     

小麦不同世代群体轮回选择效应

由10个高蛋白和4个高产小麦亲本的太谷核雄性不育株(经6～10代转育)等量种子混合组成基础群体B₁;由4个高产小麦亲本的太谷核雄性不育株等量种子混合组成基础群体B₂。对B₁进行混合选择(MS)和单性状集团选择(CS),对B₂进行回交混合选择(BS),各进行3轮选择,研究了6个性状的直接遗传进度。结果表明,利用太谷核雄性不育基因进行小麦轮回选择是有效的。对于单个性状的改良,CS是最有效的方法,且第一轮(C₁)选择进度最大,但多元方差分析表明CS不利于群体的变异。MS在第2轮(C₂)效应最大,BS到第3轮才显示出最大效应,而且MS和BS均有利于群体的变异。从3轮选择的平均效应看,MS是3种轮选方法中最好的一种方法。     

短季棉新品系豫早1109产量构成因素的数量分析

利用1990～1991年夏棉黄河流域区试、省区试、生产试验及株系考种资料,对夏棉新品系豫早1109的皮棉产量及各产量因素进行了相关分析、回归分析和通径分析,并对其皮棉产量进行数学模拟,得出各种产量结构,提出了相应的高产措施。     

农艺性状优良冬小麦ph1b系的创造及标记辅助选择的应用

利用改进的桥梁亲本法, 即以阿勃5B缺体为桥梁亲本, 分别与受体冬小麦推广品种(农大95、 京411和京冬8号)和中国春ph1b突变体杂交, 两个组合F1(即5BPh1和5Bph1b单体)再杂交, 后代选择5Bph1b单体与受体亲本5BPh1单体杂交, 仅3个世代就获得了3个冬小麦ph1b中间育种系, 在杂交转育过程中, 我们用先前获得的3个SCAR标记对5     

小麦抑制部分同源染色体配对（Ph1）基因的研究

小麦育种的主要途径之一就是利用其近缘野生种的外源有益基因，但由于普通小麦５Ｂ染色体长臂上存在抑制部分同源染色体配对（Ｐｈ１）基因，使得在普通小麦的远缘杂交中外源有益基因不能通过易位方式直接转移到普通小麦中。若使Ｐｈ１基因发生突变或缺失，这种直接遗传转移外源有益基因即可成为现实。通过对Ｐｈ１基因的性质、作用机理及其突变体ｐｈ１ｂ基因的利用进行综述，最后提出Ｐｈ１基因的分子生物学研究方向。     

中国春Ph1基因的RAPD标记鉴定

用２６０个１０ｂｐ随机引物对中国春（ＣＳ）、ｐｈ１ｂ突变体及其Ｆ２分离群体基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,筛选出两个特异的ＲＡＰＤ标记ＯＰＲ７９３６和ＯＰＲ１７５２４。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析,并结合减数分裂Ｍ１染色体配对分析,认为这两个ＲＡＰＤ标记位于５ＢＬ染色体ｐｈ１ｂ基因缺失区中,可以作为ｐｈ１ｂ基因的分子标记。     

小麦品种Waxy蛋白的鉴定和筛选

鉴定了“中国春”小麦及有关染色体缺体－四体系,中国地方小麦品种“白火麦”及国内外４００多种品种（系）的Ｗａｘｙ蛋白亚基类型,并从中筛选出４３份不同的Ｗａｘｙ蛋白亚基缺失类型材料,特别是筛选出３份Ｗｘ－Ｄ１亚基缺失类型材料;分析了二倍体小麦,四倍体小麦和原始六倍体小麦的Ｗａｘｙ蛋白带型,进一步明确了在小麦的进化过程中,染色体４ＡＬ上的片段曾与７ＢＳ发生过相互易位,使原来在７ＢＳ上的荷载有Ｗｘ－Ｂ１基     

分子标记及其在作物遗传育种中的应用

遗传标记主要有形态标记、细胞学标记、生化标记和分子标记四种类型。作物遗传育种中应用的分子标记主要有ＲＦＬＰ、ＰＣＲ、ＲＡＰＤ、ＡＦＬＰ和ＳＳＲｓ等，均主要用于辅助育种。本文较详尽地介绍了遗传标记系统及其在作物遗传育种的应用，并着重探讨了作物遗传育种中应用分子标记进行辅助选种的研究现状、存在的问题及应用的策略