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筛选的2株解磷菌株(草酸青霉Mo-Po菌株和黑曲霉An M菌株)能通过固体发酵腐熟烟草废弃物和制备功能生物菌肥。以堆料温度维持50℃以上的时间和发芽指数为指标,优化Mo-Po、An M复合发酵烟草废弃物的适宜培养基为70%烟草废弃物,30%草炭,水分含量35%,pH值6.5;An M、Mo-Po菌种混合的适宜比例为2∶1;适宜接种量为基质重量的0.75%。在此优化条件下堆料温度维持50℃以上的时间为6 d,发酵终产物的发芽指数大于99%,烟碱含量为0.19%,An M、Mo-Po菌株孢子总量达6.7×1010个/g。 相似文献
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云南烟草靶斑病(Rhizoctonia solani Kühn)病原鉴定及其融合群研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2016年云南省普洱市和临沧市烟草种植区大面积发生叶部病害,经鉴定为烟草靶斑病(Rhizoctonia solani Kühn),此病为云南烟区首次发现。广泛采集2个市的烟草靶斑病病叶标本59份,采用常规组织分离法获得58个菌株,将所获菌株分别与立枯丝核菌标准融合群菌株AG-1-IA、AG-2-1、AG-3、AG-4-HGⅡ、AG-5、AG-6GV、AG-8和AG-9进行载玻片对峙培养,并进行菌丝融合观察,结果表明:58个菌株均属于立枯丝核菌AG-3标准融合群,且不与其他标准融合群发生融合反应。随机选取云南省6个地区各1个代表性菌株,以待测菌株的基因组DNA为模板,利用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)通用引物ITS1和ITS4对病菌rDNA ITS序列进行PCR扩增,扩增产物序列在Gen Bank中进行BLAST同源性检索比对。应用MEGA 6.06软件和NeighborJoining法,分别计算遗传距离及构建系统发育进化树分析亲缘关系。基于5.8S rDNA-ITS区序列的系统发育树进一步分析,结果表明,Rhizoctonia solani菌株的ITS序列可明显的分为2个支系,同一菌株的不同ITS序列可分别存在不同的分支中,但所有菌株的序列均隶属相同的融合群即AG-3,且隶属相同融合群的不同菌株之间其序列的一致性可高达99%~100%。 相似文献
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本研究采用U_(18)均匀设计,探讨不同种源、木质化程度及不同浓度IBA和NAA对迷迭香扦插成活率、生根数、根长、分枝数、苗高的的影响。研究结果表明18个处理组合的成活率为24%~96%,生根数量为9.1~36.1条,根长4.9~8.9 cm,苗高3.0~10.8 cm,分枝数1.2~4.5个。在试验所用的植物生长调节剂中,IBA是影响生根数、根长、苗高的关键因子,0.55 g/L IBA浸泡穗条可显著促进根的生长;同时,0.4 g/L的NAA浸泡穗条对生根数有促进作用。不同种源是影响迷迭香分枝数和成活率的主导因素,宽叶半直立型(云南)的迷迭香分枝数较多,绿叶直立型(法国)迷迭香成活率较高。除了分枝数外,木质化程度对各指标均不具有显著影响,由于嫩枝以及木质化程度高的枝条不利于生产上的操作,因此可选择半木质化的穗条进行扦插。 相似文献
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采用生防菌YN48早期防控烟草黑胫病 总被引:2,自引:0,他引:2
为了有效地防治烟草黑胫病,解决过度使用化学药剂带来的诸多不良影响,采用不同浓度的烟草内生菌——解淀粉芽孢杆菌YN48菌株于苗期和大田相结合防治烟草黑胫病。结果表明:在苗期喷施500倍(5.1×10~(7 )CFU/mL)YN48菌液3次,移栽后10 d和30 d再各喷淋1次,移栽后20、31、41、51、61、71、81、92 d对黑胫病的防治效果分别达100.00%、92.50%、96.26%、96.87%、85.89%、80.71%、70.93%、65.74%,且烟叶的产量和产值可分别提高9.91%和13.07%,展现出早期喷淋内生菌YN48具有很好的防治烟草黑胫病的潜力。 相似文献
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