人乳铁蛋白转基因研究进展

人乳铁蛋白是一种具有多种生理功能的糖基化蛋白，可可逆性地结合两个铁离子。概述了人乳铁蛋白的结构和理化性质，以及乳铁蛋白基因的结构，并着重论述了人乳铁蛋白转基因研究的状况和主要研究成果。在此基础上，提出了尚未解决的问题，并展望了人乳铁蛋白转基因研究的前景。     

在大肠杆菌内高效表达大分子量拟蜘蛛牵丝蛋白

依据已报道的蜘蛛(Nephilaclavipes)牵丝蛋白部分cDNA序列,设计合成两种不同结构的拟蜘蛛牵丝蛋白基因单体,大小分别为360和390bp。多聚化得到8倍体和16倍体后,克隆到表达载体pET-30a,得到4种表达载体,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3)诱导表达。用自制的抗蜘蛛牵丝蛋白血清Westernblot检测,表达产物呈梯度排列,主带与预计大小一致。蜘蛛牵丝蛋白表达量最高为800mg/L。     

Clenbuterol诱导载酯蛋白D在猪脂肪组织中表达加强

Clenbuterol(CLB,盐酸克伦特罗),俗称瘦肉精。由于其在动物体内广泛残留,可能导致食用此类产品的人中毒而被禁止使用,但已有研究表明该制剂可显著减少猪脂肪沉积,因此,对其分子机制进行深入研究将具有重要的理论与实践价值。本研究通过对家猪饲喂高剂量clenbuterol(≥1.5mg/kg体重),提高瘦肉率10%左右。通过实时荧光定量PCR技术对脂肪组织中与脂类代谢密切相关的4个基因研究发现,饲喂clenbuterol的猪脂肪组织内载酯蛋白D(apolipoprotein D,apoD)mRNA丰度增加超过2倍,而脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,lpl)、硬酯酰辅酶A去饱和酶(stearoyl-CoA desaturase,scd)和激素敏感脂酶(hormone sensitive lipase,hsl)mRNA丰度变化不明显。因此,推断clenbuterol通过改变部分脂代谢关键基因的表达来实现减少脂肪积累。载酯蛋白D可能是CLB应答基因之一。     

蛋肉鸡遗传资源开发与利用相关产业发展状况研究报告

1蛋肉鸡遗传资源保护、开发与利用的基本情况 1.1西方发达国家在蛋肉鸡遗传资源保护、开发与利用方面的基本情况 1.1.1在遗传资源保护方面走在了世界的前列 1.1.1.1组织机构健全 从全国性的畜禽种质资源保护与利用委员会,到专门化的畜禽保种委员会;从国家级的保种中心(基因库),到地方各级的保种基地;从全国畜禽种质资源信息中心,到各保种基地的信息网点,形成了上下连接,左右联动的人流、物流和信息流,使全国的保种工作处于十分有 序的状态.     

中国牛科主要饲养品种朊蛋白基因种系发生分析

朊蛋白基因编码蛋白的具体生理功能还不清楚,但脑组织细胞中朊蛋白(PrPc)的异常构象形式(PrPc)的累积会引起传染性海绵体脑炎的发生.对于类似的蛋白构象病,与传统分类方法相比,以其基因序列进行种系发生分析将能够为该病种间(或品种间)的传播屏障的预测提供更为可靠的依据(van Rheede et al.,2003).     

家禽血液基因组DNA的快速提取

[目的]建立一种应用硅胶膜提取禽血DNA的新方法。[方法]应用硅胶膜法和传统的酚/氯仿法提取抗凝禽血基因组DNA,设计合成了一对2.7 kb的鸡卵清蛋白基因的引物,检测这2种方法提取的基因组DNA模板对聚合酶链式反应（PCR）扩增效率的影响。[结果]用硅胶膜法提取的基因组DNA产量和质量均比传统的酚/氯仿法高,将该法提取的基因组DNA作为模板能够消除抗凝剂对后续PCR反应的影响。[结论]硅胶膜法为快速提取高质量的禽血基因组DNA奠定了基础。     

成纤维生长因子(FGF2)和成纤维生长因子受体(FGFR1)在新生死亡体细胞克隆牛组织中的表达

为了探讨成纤维生长因子及其受体在克隆动物出生死亡以及器官发育异常中的可能作用,本研究用荧光定量RT—PCR技术分析了成纤维生长因子基因（FGF2）及成纤维生长因子受体基因（FGFR1）在来自2种供体细胞（成年成纤维细胞和胎儿成纤维细胞）的出牛死亡克隆牛的6个组织（心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑）中的表达。结果表明：FGFR1的表达在来自两种供体细胞的体细胞克隆牛的心脏（P〈0．05）和肝脏（P〈0．05）显著升高,FGF2基因在体细胞克隆牛组织中的表达未发现异常。由于FGFR1在胚胎发育和器官形成中起重要作用,所以FGFR1的异常表达可能是造成克隆动物出生死亡以及器官发育异常的原因之一。     

λgtl0 cDNA文库表达序列标签测定时模板处理方式

表达序列标签是揭示基因组容量的有效方法。在构建cDNA文库的基础上，对以λgtl0为载体进行表达序列标签到定时模板的处理方法进行了探讨。结果表明，以λ噬菌体DNA为模板直接测序比PCR产物经回收后为模板进行测序，其目标克隆的平均插入片段长度要长，但反应成功率低。以λ噬菌体浸提液为模板进行PCR并在产物回收后进行测序反应，可能是以λ噬菌体为载体构建文库的表达序列标签测定的最佳选择。     

λgt10 cDNA文库表达序列标签测定时模板处理方式

表达序列标签是揭示基因组容量的有效方法.在构建cDNA文库的基础上,对以λgt10为载体进行表达序列标签测定时模板的处理方法进行了探讨.结果表明,以λ噬菌体DNA为模板直接测序比PCR产物经回收后为模板进行测序,其目标克隆的平均插入片段长度要长,但反应成功率低.以λ噬菌体浸提液为模板进行PCR并在产物回收后进行测序反应,可能是以λ噬菌体为载体构建文库的表达序列标签测定的最佳选择.     

应用猪的微卫星DNA作探针制作牛、鸭和鹌鹑的DNA指纹图

我们曾经得到了猪的8个不同位点的微卫星序列克隆,本以猪的基因组中克隆得到的微卫星序列制作了牛,鸭和鹌鹑的DNA指纹图,结果证明来源于某一物种的微卫星序列可以应用于其他物种的DNA指纹图的制作。