新形势下广东农药管理存在问题与对策探讨

农药是重要的农业生产投入品,农药的质量和使用直接影响到农产品质量和人畜健康安全。从农药管理法律法规、执法体系建设、农药监管等几方面分析了广东农药管理的现状和存在问题,并提出了相关对策。     

4种农药残留量检测的前处理技术研究

研究了茚虫威、烯酰吗啉、毒死蜱、氯氰菊酯等4种常用农药在蔬菜、水果、土壤等介质中残留检测的前处理技术,确定农药残留分析提取试剂以乙腈为宜;对振荡法、匀浆法、微波法、超声波法4种提取方法的提取效果进行综合分析比较,通过正交试验优化提取条件,为以后这4种农药的残留检测和研究提供参考。     

加强农药监管 提升广东农产品质量安全水平

分析了广东省当前农药生产、经营、使用情况和蔬菜农药残留监测情况,研究了本省蔬菜农药残留超标的原因,提出了加强农药管理、降低农药残留、提高农产品质量安全水平的对策措施.     

两种拟青霉菌提取物对菜蚜的控制作用

浸叶法毒力测定结果表明,淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)菌株MCWA18和拟青霉(Paecilomycessp.)菌株X1甲醇萃取物对萝卜蚜无翅成蚜48 h后LC50分别为0.3435 mg/mL和0.8309 mg/mL。网室盆栽试验,菌株MCWA18和X1甲醇萃取物2.5 mg/mL处理7 d后对菜蚜的防治效果分别为92.24%和87.06%,田间小区试验处理后7 d,防治效果分别为81.82%和81.70%,相当于1.3%鱼藤氰乳油500倍的防效。     

液相色谱法和液相色谱-串联质谱法测定荔枝中萘乙酸农药残留量

采用液相色谱要串联质谱法(LC/MS/MS)对荔枝中萘乙酸农药残留进行检测研究。结果表明:利用乙腈对荔枝(果肉、皮)中萘乙酸的提取,C18固相萃取柱净化,在LC/MS/MS上进行检测,荔枝中萘乙酸的回收率在86.8豫耀95.2豫之间,相对标准偏差为0.9豫耀3.1豫。该方法操作简便快递、准确可靠、重现性好。     

液相色谱法和液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中多菌灵等15种农药残留量的研究

[目的]建立蔬菜中多菌灵等15种农药残留检测方法。[方法]分别采用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)对不同蔬菜中多菌灵等15种农药残留进行检测。[结果]2种试验检测方法,多菌灵等部分农药残留量检测结果存在一定差异,这是蔬菜样品基质干扰所致。[结论]LC/MS/MS方法质谱抗干扰能力强、稳定、可靠,使用简便快速、分析时间短;HPLC方法需要更好的方法优化才能得到更可靠的检测结果。     

1．6％胺鲜酯对水稻生长影响及增产作用研究

[目的]研究1．6％胺鲜酯对水稻生长和增产作用。[方法]在田间小区试验条件下,研究试验药剂不同使用剂量对水稻生长、增产效果和田间应用安全性。[结果]1．6％胺鲜酯水剂制剂稀释1000—1500倍,连续用药2次,水稻增产率达6．51％以上,与对照药剂相当,对环境和作物安全。[结论]1．6％胺鲜酯水剂是调节水稻生长性状和增产增效较为理想的药剂。     

特丁噻草隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用Agilent ZORBAX Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在检测波长256nm的条件下检测特丁噻草隆含量。结果表明该检测分析方法线性相关系数为0.999 0,平均回收率为98.74%,标准偏差为0.47,变异系数为0.50%,简便易行、快速准确。     

30％醚菌酯悬浮剂气相色谱法分析方法研究

采用PH-1石英毛细管柱气相色谱定量分析方法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,在进样口和检测器温度均为260℃、柱温为220℃的条件下,对30%醚菌酯悬浮剂的有效成分含量进行测定分析。结果表明,该方法的变异系数为0.192%,回收率为98.92%～99.32%,线性相关系数r=0.9987。     

松脂酸铜防治柑橘溃疡病效果研究

2009-2010连续2年田间药效试验结果表明,试验药剂松脂酸铜20%可湿性粉剂对柑橘叶片和果实溃疡病具有较好防效,400mg/kg处理的防效分别可达75.35%和70.69%,是防治柑橘溃疡病较为理想的药剂。