液相色谱法和液相色谱-串联质谱法测定荔枝中萘乙酸农药残留量

采用液相色谱要串联质谱法(LC/MS/MS)对荔枝中萘乙酸农药残留进行检测研究。结果表明:利用乙腈对荔枝(果肉、皮)中萘乙酸的提取,C18固相萃取柱净化,在LC/MS/MS上进行检测,荔枝中萘乙酸的回收率在86.8豫耀95.2豫之间,相对标准偏差为0.9豫耀3.1豫。该方法操作简便快递、准确可靠、重现性好。     

30％醚菌酯悬浮剂气相色谱法分析方法研究

采用PH-1石英毛细管柱气相色谱定量分析方法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,在进样口和检测器温度均为260℃、柱温为220℃的条件下,对30%醚菌酯悬浮剂的有效成分含量进行测定分析。结果表明,该方法的变异系数为0.192%,回收率为98.92%～99.32%,线性相关系数r=0.9987。     

柑橘中13种农药残留量的检测

本文介绍了柑橘样品中农药残留监测分析的研究，结果表明利用乙腈对柑橘中氧乐果等13种农药进行提取、经固相萃取柱净化、气相色谱仪带FPD、ECD检测器定量检测，13种农药分离的效果良好，回收率为82．3％～95．0％，相对标准偏差〈5．0％。该方法是对NY／T761—2008的优化．指出了实际分析过程中应注意的问题。优化后的方法精密度高、重现性好，可以为广东省柑橘农药残留检测工作中推广应用。     

同时测定蔬菜中氯氰菊酯等9种农药的残留量

用乙腈提取蔬菜样品中氯氰菊酯等9种农药,提取液经SPE柱净化、浓缩后,注入气相色谱,组分经毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定性、定量,结果表明:加标回收率为99.1％～104.2％,相对标准偏差RSD为0.83％～7.79％.此分析方法准确可靠、重现性好、简单易行,可用于蔬菜中9种农药残留量的同时测定.     

有机磷农药残留量检测过程中基质效应研究

采用NY／r11761—2008方法检测蔬菜中18种有机磷农药残留量时,对茄果类、豆类、瓜类、叶菜类、白菜类蔬菜,采用黄瓜空白样品基质与农药储备液按9：1的比例配制校正标准溶液,可以有效解决基质干扰问题,提高准确性和工作效率,能够满足常规实验室实际检测工作的需要。     

荔枝中有机磷和菊酯类农药残留量的检测研究

通过对监测过程中实际样品农药残留量的分析,利用NY/T761-2004行业标准和气相色谱法测定使农药得到较好的分离结果.通过试验可以看出利用乙腈对荔枝中甲胺磷等13种农药提取,可以得到很好的效果,回收率为81.7%～96.7%,相对标准偏差小于5.0%.该方法准确可靠、快速简便、重现性好.