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1.
自20世纪90年代以来,贫困人口的生计问题备受国内外学者关注;研究农户生计资本结构对解决和缓解贫困问题,帮助农户抵御各类风险具有重要的作用和意义。通过回顾并梳理国内外有关农户生计资本的研究重点及领域,总结了各研究阶段常用的方法,对研究方向进行了展望。  相似文献   
2.
3.
准确估算稻田蒸散量,对于提高稻田灌溉管理精度和水资源利用效率具有重要意义。根据波文比系统与自动气象站实测数据,利用FAO-Penman-Monteith、FAO-17-Penman以及Priestley-Taylor模型对稻田蒸散量进行模拟,探究2种时间尺度上蒸散模型对蒸散量的估算精度差别。结果表明,各模型估算值与波文比计算值的整体变化趋势一致,但逐时、逐日尺度上各模型估算蒸散值与实测值的拟合效率差别明显。逐时尺度上,Priestley-Taylor模型的拟合效率较高,FAO-PM模型次之,FAO-17-Penman模型的最差。但在逐日尺度上,FAO-PM模型和Priestley-Taylor模型的拟合效率均较高,FAO-17-Penman模型的最差。研究结果对于局地地区在不同时间尺度上选取合适蒸散模型具有一定的指导意义。  相似文献   
4.
随着我国绿地建设的不断发展,各地人均公园绿地面积的差异逐渐凸显。通过不同影响因素,考察人均公园绿地面积的差异与特征,对推进城市绿地建设具有重要意义。选取我国长江沿线市域,研究其人均公园绿地面积区域差异。基于社会经济因素,对长江沿线市域人均公园面积区域差异的影响进行分析。通过分析,阐明其人均公园绿地面积的特征,通过人口、经济、建成区面积等因素剖析对人均公园绿地面积的影响,提出合理化建议,为推进我国城市绿地整体水平有序及各地均衡发展提供理论支持。  相似文献   
5.
以松果菊、堆心菊、黑心菊和波斯菊为试材,比较4种植物种子两两混播下的发芽率和发芽势,从而判断种子发芽的竞争关系。结果表明:生长竞争能力波斯菊松果菊堆心菊黑心菊,生长速度波斯菊松果菊黑心菊堆心菊,从种子发芽来看,波斯菊更具竞争优势。  相似文献   
6.
在分析生物质成型燃料技术特点和项目社会关系的基础上,选取湖北省1家生物质成型燃料企业为研究对象,对其经济效益进行分析.结果显示,该企业净现值为正值,项目可行;内部收益率14.0%,项目收益较高;动态投资回收期10.7年,项目风险较大.对影响经济效益的不确定性因素分析:成型燃料售价对经济效益影响极其敏感,敏感系数为10.6,其次是原料收购价格,敏感系数为6.4,政府对项目建设补贴较敏感,税收政策影响不敏感,敏感系数分别为1.8和0.55.根据新出台的税优惠政策,内部收益率可提高至21.7%,如政府对成型燃料售价补贴10%,加上税收优惠,内部收益率将达到36.8%,动态授资回收期下降到4.3年,经济效益显著,项目风险低.  相似文献   
7.
多重PCR是近年来兴起的一项技术,它高效、快捷、高度特异、敏感,已经成为诸多实验室的常规诊断技术.由于多重PCR实验设计比单一PCR更为复杂,使得不同研究获得的优化程序不具有通用性,因而大大降低了多重PCR的适用性,限制了多重PCR的运用范围.文章就多重PCR的影响因素及其优化条件进行了综述,以期为研究和应用多重PCR...  相似文献   
8.
由于羊(绵、山羊)有天生的合群性,山羊生性活泼、勇敢,为此,将比较勇敢,经常行走时走在羊群前面的羊只培养成带头羊,带领整个羊群出牧、收牧、游牧,以至穿过大路、渡河(绵羊)、过桥等,这些都为牧羊人带来很大的方便,所以说带头羊是牧羊人的得力助手。澳大利亚、新西兰等养羊业发达的国家培养牧羊犬,一个牧羊人带上1只牧羊大可以放牧1000只以上的羊。在云贵高原的绵、山羊群中常可见到带头羊,其实使用带头羊成本低、易培养,在山区放牧和羊群管理上,它能大大减轻牧人的工作量和增加管理头数,这是我国劳动人民长期以来的生产…  相似文献   
9.
为给猪伪狂犬病病毒的诊断及防治提供科学依据,参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因序列,设计1对特异性引物,以PRV GZ-Z1株DNA为模板,进行gE基因的PCR扩增,扩增产物与pMD18-T载体连接、鉴定正确后,再亚克隆至pET32a(+)原核表达载体中,经鉴定后测序。结果表明:目的片段为PRV gE基因完整开放阅读框,大小1 734bp,编码577个氨基酸,在pET32a(+)载体中位置正确,表明,pET32a-gE原核表达质粒构建成功。该基因与国内外其他18株PRV的gE基因推导氨基酸序列同源性为94.8%~98.6%;与国外分离株属同一个进化分支,遗传关系相对较近;而与国内Fa、Min、GDSH等毒株亲缘关系较远。  相似文献   
10.
为鸭肝X受体α(LXRα)基因表达、结构功能及其在鸭脂代谢信号传导中的相关研究莫定基础资料,以兴义鸭肝脏组织总RNA为模板,采用RT-PCR法对LXRα基因进行扩增测序,分析其序列特征.结果表明:鸭LXRα基因扩增产物克隆拼接的cDNA序列全长为1412 bp(GenBank登录号:FJ966078),编码区(CDS)长1230 bp,包含起始密码子ATG和终止密码子TGA,编码409个氨基酸残基的LXRa锌指蛋白,含有17个磷酸化位点、3个糖基化位点、2个锌指结构(P-box和D-box)和1个配体结合区(LBD),无跨膜螺旋结构,表现出典型的核激素受体超家族的结构特征.鸭LXRα蛋白与哺乳动物和鱼类的LXRα蛋白的同源性为73%~76%,与禽类的同源性高达97%左右,说明LXRα基因在系统进化过程中具有很高的保守性.  相似文献   
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