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检测宁强矮马和中型马血清,用聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般可获5条LDH同工酶酶带。薄层自动扫描仪扫描、计算酶谱曲线活力区带的百分含量,经t检验差异均不显著(P>0.05)。将5个马种血清LDH同工酶活力区带百分含量,采用标准化欧氏平方距离的最小非类似值,以最短距离法聚类,西南马系统的4个马种在4.0197值时聚为一类(宁强矮马和中型马为0.2296,建昌马和安宁果下马为3.2315),而伊吾马在13.659值时才与西南马聚为一类。 相似文献
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应用血清LDH同工酶对宁强矮马亲缘关系的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
检测宁强矮马和中型马血清,用聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般可获5条LDH同工酶酶带。层自动扫描仪扫描、计算酶谱曲线活力区0带的百分含量,经t检验差异均不显著(P>0.05)。将5个马种血清LDH同工酶活力区带百分含量,采用标准化欧氏平方距离的最小非类似值,以最短距离法聚类,西南马系统的4个马种在4.0197值时聚为一类(宁强矮马和中型为0.2296,建昌马和安宁果下马为3.2315),而伊吾马在13.6 相似文献
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