关于江西农产品品牌建设的思考

鄱阳湖生态经济区上升为国家战略为江西的现代农业发展带来了前所未有的发展机遇。本文简述了江西省农产品品牌建设的现状,分析了存在的问题,并就此提出了江西农产品品牌建设的对策建议。     

两种环境下玉米单倍体注射法与自然加倍研究

以玉米杂交种正大619为母本,单倍体诱导系桂诱1号诱导其产生的单倍体为材料,在温室大棚和大田两种环境下,采用秋水仙素注射法和自然加倍法进行单倍体加倍处理,对两种环境下不同加倍方法的散粉率和吐丝率进行方差分析。对散粉率的分析表明,在温室大棚环境下散粉率比在大田中有极显著提高,温室大棚中注射法与自然加倍散粉率分别是12.02%和13.97%,大田中分别为9.27%和6.87%。不同环境与加倍处理方法间的互作有显著差异,在温室大棚环境下,自然加倍法对提高散粉率的效果最好。对吐丝率的分析表明,吐丝率在温室大棚与大田环境之间有显著差异,大棚环境中注射法与自然加倍吐丝率分别是99.30%和99.37%,大田中分别为97.76%和96.36%。在育种基地创造适宜的玉米单倍体生长环境,自然加倍法也能够获得可观的雄穗散粉率,并提高雌穗吐丝率,从而提高单倍体育种效率。     

江西省水稻产业发展现状与对策

[目的]分析江西省水稻产业的发展现状及存在问题,为提高江西省水稻产业综合生产能力及提升产业竞争力提供理论参考.[方法]通过实地调查和文献资料研究,了解江西省水稻生产、区域分布及种植收益情况,分析其水稻产业发展存在的问题,有针对性地提出产业发展的对策建议.[结果]江西水稻生产历史悠久,2014年水稻播种面积居全国第2位,总产量居全国第3位,人均占有量居全国第2位;2004~2014年江西省水稻播种面积基本上保持稳步增长态势;划为双季稻种植区和单、双稻混作区两大类型、10个主区,其中,赣北丘陵平原双季稻区种植面积最大(32.77%);江西省稻谷总产值呈逐年增加趋势,但其在农业总产值中的比重有所波动,水稻生产在全省粮食生产中具有举足轻重的地位.目前,江西省水稻产业发展中存在区域发展不均衡、单产较低;缺少大面积推广应用的优质品种;水稻生产的基础条件薄弱;产业化水平低、延伸产品少、品牌效应不强;农民种植水稻积极性不高等问题.[建议]通过提升水稻品种竞争力,提升水稻生产要素竞争力,提升政策竞争力,提升科技竞争力,大力推进产业化经营,打造江西省稻米区域品牌,以促进江西水稻产业可持续发展.     

气象灾害对江西柑桔生产的影响及防治措施

介绍了江西省柑桔产业发展的现状,综述了近年来低温冻害、季节性干旱对江西柑桔生产的影响,阐述了这2种气象灾害的气象特征、柑桔的受害特征以及灾害的评估和防治措施,并讨论了今后在柑桔防灾减灾方面的研究方向。     

建国以来江西二化螟的发生、危害及药剂防治回顾

简要分析了我国水稻螟虫发生和为害的历史,阐述了江西二化螟暴发成灾现状及其种群演变规律;在总结二化螟药剂防治经验的基础上,提出了防治抗性二化螟的替代化学药剂。     

ENSO事件和太阳黑子活动与我国长江中下游稻区褐飞虱大发生关系的研究

根据1954-2010年海洋尼诺指数、1937-2009年太阳黑子相埘数和1957-2009年我国长江中下游稻区褐飞虱大发生年份的资料,应用相位分析、相关分析和关键时方法分析ENSO事件和太阳黑子活动与我国长江中F游稻区褐飞虱大发生之间的关系.结果表明:我国长江中下游稻区褐飞虱在太阳黑子谷值年的前1年和厄尔尼诺发生年的...     

新时期江西省农业科技推广模式研究

鄱阳湖生态经济区建设,为江西农业带来了前所未有的发展机遇,也对农技推广工作提出了新的需求和挑战。该文对江西省现行的主要农业科技推广模式进行了归纳和评价,分析了当前农民对农业科技的现实需求,提出以政府为主导的多元化农业科技推广模式适合于未来一段时期江西现代农业发展的需要,并就加强农业科技推广提出了5点建议。     

用ENSO事件的特征进行褐飞虱发生程度长期预测的研究

根据江西省泰和县1991～2007年褐飞虱发生程度的资料及1990～2007年ENSO事件的特征值资料,采用相关分析和逐步回归分析方法,建立了泰和县褐飞虱发生程度(Y)的长期预测模型:Y′=-0.20790X1+0.22877X2+4.05618,其中X1为上一年厄尔尼诺的强度,X2为当年3月南方涛动指数(Southern Oscillation Index,SOI)。该模型1991～2007年的历史拟合符合率为82.35%,2008～2009年的预报准确率为100%,并预测2010年泰和县褐飞虱发生程度为中等(3.11级)。     

长沙市酸性降水现状与成因及对策

对长沙市1993-2002年的降水监测数据进行了综合分析,探讨了酸性降水的污染特征和变化趋势,分析了酸雨的成因,并提出了防治酸雨污染的对策和建议。     

纳豆激酶的克隆及在大肠杆菌中的表达

该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因(pro-NK),通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先转入到大肠杆菌DH5α中进行筛选与验证,再将阳性克隆子转化到宿主菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行纳豆激酶蛋白的表达研究。SDS-PAGE电泳分析结果表明,纳豆激酶蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达。