美洲黑杨杂种优良无性系转抗虫基因(Bt和CpTⅠ)的研究

以美洲黑杨杂种优良无性系南林895杨(Populus×euramericanac‘v.Nanlin895’)为转基因受体材料,以嫩芽或腋芽为外植体材料组织培养再生植株,利用农杆菌介导法转化Bt基因和CpTI基因。结果显示较合适的组培再生与遗传转化系统为:叶分化培养基为MS+6-BA0.5mg/L+TDZ0.002mg/L,芽伸长培养基为MS+6-BA0.2mg/L+TDZ0.001mg/L+Km10mg/L+Carb500mg/L,生根培养基为1/2MS;预培养3d,菌液浓度OD6001.0～1.3左右,侵染时间20min,共培养4d,叶盘转化频率可达28.7%。对Kmr植株经PCR分析,筛选获得了18株整合有Bt基因和1株整合有CpTI基因的转基因植株。部分转基因植株的初步饲虫实验表明,饲喂转基因杨树叶片可明显抑制杨小舟蛾的生长发育。     

南方红豆杉“现在进行时”

一、南方红豆杉资源分布及生物学和生态学特征红豆杉(Taxus spp.),通常为红豆杉科(Taxaceae)红豆杉属(Taxus)植物的总称。它是一类古老的植物类群,全世界有11种,分布于北半球的温带至热带地区。在我国有3种和2个变种,即东北红豆杉(T.cuspidata sieb.et Zucc),西藏红豆杉(T.fauna Zucc),云南红豆杉(T.wallichiana Chang etL.K.Fu),2个变种即中国红豆杉(T.wallichiana(Pilger)Re-hd)与南方红豆杉(T.wallichiana var.mairei(Lemee etLevl.)Chang et L.K.Fu)。南方红豆杉又称美丽红豆杉,为红     

福建地区观赏草资源及其应用研究进展

观赏草是一类形态美丽、色彩丰富,以茎秆、叶丛和花序为主要观赏部位的草本植物的统称。观赏草质朴自然、动静皆宜,作为景观绿化中独具特色的一类观赏植物,而日益受到园林界的关注。本研究以福建地区观赏草研究文献为依据,对研究现状做了分析,探讨了观赏草在福建地区的研究进展,并对其未来发展应用前景进行了展望。     

红叶石楠“鲁宾斯”组织培养研究

以红叶石楠"鲁宾斯"春梢基部的腋芽为材料进行离体组织培养研究。结果表明:红叶石楠"鲁宾斯"的最佳分化培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L,增殖率达到6.66,最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达到99.0%。     

橡木片与超声波催陈黑莓干红酒的研究

为了使新酿制的干红酒在尽可能短的时间内具有成熟酒的品质,以新酿制的黑莓干红酒为原料,对其用橡木片和超声波进行处理,并采用单因素和正交试验,通过测定分析各处理的理化指标,研究橡木片和超声波对黑莓干红的催陈作用.结果表明,橡木片和超声处理黑莓干红的最佳条件为超声处理25 min,温度30℃,超声处理2次,橡木片添加量9 g/L.     

江苏地区奶牛源葡萄球菌耐药性分析与红霉素诱导的克林霉素耐药检测

为指导江苏地区奶牛场奶牛乳房炎的临床用药,本研究对2015-2018年江苏地区部分奶牛场的牛奶样品进行细菌分离,使用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)方法和纸片法对分离菌株进行鉴定和药物敏感性分析,对分离得到的葡萄球菌进行了葡萄球菌D环实验,并且使用PCR技术检测了D环实验阳性菌株携带的耐药基因。结果显示:218株细菌鉴定为葡萄菌属细菌,其中金黄色葡萄球菌58株,凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)160株;药敏试验表明,能耐三种以上药物的菌株占64.22%,耐药率最高的药物为青霉素,有82.11%分离菌株耐药,耐药率最低为头孢西丁,无分离菌株对其耐药;共有6株葡萄球菌分离株D环实验阳性,同时PCR结果显示,耐药基因D环实验阳性菌株携带的均为ermA基因。本研究为临床用药与研究菌株流行趋势提供可靠数据,对临床选择合适药物和奶牛乳房炎监测有重要意义。     

南方红豆杉扦插繁殖技术研究——Ⅷ.扦插苗与实生苗生理代谢比较

对南方红豆杉扦插苗与实生苗根系、叶片若干生理代谢指标比较研究结果表明,南方红豆杉实生苗长势较扦插苗旺盛,根系活力及呼吸强度、叶片内源吲哚乙酸、绿原酸、N、P、K和粗蛋白质及游离氨基酸含量均高于扦插苗;而叶片吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶活性、脱落酸含量则低于扦插苗。     

美洲黑杨杂种优良无性系转抗虫基因(Bt和CpTI)的研究

以美洲黑杨杂种优良无性系南林895杨(Populus×euramericaha cv.'Nanlin895')为转基因受体材料,以嫩芽或腋芽为外植体材料组织培养再生植株,利用农杆菌介导法转化Bt基因和CpTI基因.结果显示较合适的组培再生与遗传转化系统为叶分化培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+TDZ 0.002mg/L,芽伸长培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+TDZ 0.00lmg/L+Km 10mg/L+Carb 500mg/L,生根培养基为1/2MS;预培养3d,菌液浓度OD600 1.0～1.3左右,侵染时间20min,共培养4d,叶盘转化频率可达28.7%.对Kmr植株经PCR分析,筛选获得了18株整合有Bt基因和1株整合有CpTI基因的转基因植株.部分转基因植株的初步饲虫实验表明,饲喂转基因杨树叶片可明显抑制杨小舟蛾的生长发育.