哈萨克斯坦畜牧业发展及动物疫情状况

为了解哈萨克斯坦畜牧业发展及动物疫情发生情况,为中哈边境地区动物疫病的“联防联控”奠定基础,以我国驻哈萨克斯坦大使馆经济商务参赞处的相关调研数据和FAO的相关统计数据,分析了2003年以来哈萨克斯坦畜牧业发展状况;同时基于OIE和FAO关于哈萨克斯坦动物疫情统计数据,利用Excel分析了2005年以来哈萨克斯坦的动物疫情状态。数据分析显示：哈萨克斯坦畜牧业发展呈上升趋势,动物疫情形势严峻。提议我国相关部门加强对来自哈萨克斯坦进口的动物及其产品的检验,严防动物疫病传入我国。     

超声波提取牛蒡类胡萝卜素工艺条件的优化

[目的]优化超声波萃取牛蒡类胡萝卜素的工艺条件。[方法]在单因素试验的基础上,通过正交试验优化超声波萃取牛蒡类胡萝卜素的工艺条件。[结果]牛蒡类胡萝卜素的最佳超声波提取工艺为：牛蒡粉碎粒度为60目,超声功率为300 W,超声温度为30℃。在最佳工艺条件下,牛蒡类胡萝卜素的提取率达到（7.53±0.37）μg/g。[结论]该研究为牛蒡根中类胡萝卜素的提取提供了指导,为牛蒡的深加工提供了理论依据。     

Bt转基因抗虫水稻的研究进展及其对家蚕的风险评估

Bt基因是目前农业上使用最广泛的抗虫基因。近年来,Bt基因已广泛用于转基因抗虫水稻的研究,进展极为迅速。我国在Bt转基因抗虫水稻的培育方面处于世界领先水平,且有可能成为世界上率先商品化种植Bt转基因抗虫水稻的国家之一。为此,概述了Bt基因的发展状况、国内外Bt转基因抗虫水稻的研究进展及其对非靶标经济昆虫家蚕的生态风险,以期为Bt转基因抗虫水稻的商品化种植和重要经济昆虫的合理保护提供科学依据和理论参考。     

2009-2018年阿拉山口进境羊毛截获疫情分析

本文介绍了2009-2018年阿拉山口口岸进境羊毛的情况,并对口岸进境羊毛截获疫情进行了分析。结果表明,进境羊毛包括进境洗净毛和进境未梳的含脂羊毛(原羊毛),来自哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、吉尔吉斯斯坦、土库曼斯坦、阿塞拜疆和俄罗斯6个国家。共计截获种类16个科51个属75个种(属)1 392种次有害生物,其中检疫性有害生物3个科5个属8种(属)746种次。根据以上疫情截获分析,建议从鉴定、处理、风险评估等多方面加强检疫监管。     

多粘类芽孢杆菌脂肽类抗生素合成与分泌机制研究进展

多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)是一种常见的植物根际促生细菌,对植物具有直接或间接生防作用,已在控制农业病害、促进作物生长等方面广泛应用。其可抑制植物病原菌,主要通过产生多粘菌素、杀镰刀菌素等脂肽类抗生素发挥作用。关于多粘类芽孢杆菌的脂肽类抗生素合成和分泌等促生相关分子机制的研究具有重要理论和应用价值。本研究综述了多粘类芽孢杆菌的分子遗传操作体系,多粘菌素和杀镰刀菌素合成基因簇的鉴定、表达调控基因的分析和分泌机制,并从脂肽类抗生素合成和分泌机制角度展望其今后的研究趋势。     

奶牛中性粒细胞抗菌肽的提取及其对大肠杆菌的抑菌效果

[目的]从奶牛血液中性粒细胞中提取、分离抗菌肽,并对大肠杆菌进行初步抑菌试验。[方法]用5%乙酸提取奶牛血液中性粒细胞可溶性成分,经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离奶牛血液中性粒细胞抗菌肽成分,回收抗菌肽各组分并对大肠杆菌进行抑菌试验。[结论]奶牛中性粒细胞可分离出2种抗菌肽蛋白,抗菌肽成分对大肠杆菌存在抑菌效果,其抑菌圈直径为:抗菌肽A为(16±2.6)mm,抗菌肽B为(12±2.8)mm。[结论]该研究为控制奶牛乳房炎的感染开辟了一条新途径。     

进口羊毛含脂率检测中探寻方法互换建立允许差

在检测工作中,时常由于各种原因,需要更改检验方法或调整检测试剂,该文通过系统实验室间2种方法的对比试验数据,将两种方法结果分为x、y轴,做相关线性趋势图,通过计算分析建立两种方法的互换方程式;并在标准未给定允许差的情况下,采用大量的检验对比数据,通过科学的计算软件,建立重复性、再现性允许差,为该领域进一步的探索与科学研究拓展思路,以及今后在实际检验工作中解决类似问题提供参考.     

转基因产品CaMV 35S启动子基因实时荧光PCR检测方法中引物探针序列特征及影响

[目的]分析不同标准方法中CaMV 35S启动子基因筛查方法中引物探针位置关系,讨论以引物探针序列重组为阳性对照样品的可行性。[方法]收集国内标准方法中CaMV 35S启动子基因检测引物探针序列与CaMV参考序列比较,确定其引物探针位置特点。设计不同长度间隔序列的串联引物探针重组序列,检测其结果差别。[结果]CaMV 35S启动子基因实时荧光PCR检测方法中引物与探针区间隔序列对扩增结果影响甚微。[结论]通过将引物探针序列顺序串联合成重组序列可以作为特定实时荧光PCR检测方法的阳性对照。     

生物膜干涉技术快速定性检测牛乳中喹诺酮类药物残留

[目的]基于生物膜干涉技术建立一种快速检测牛乳中喹诺酮类抗生素残留的方法。[方法]通过疏水作用力在APS光线生物传感器探头末端固定环丙沙星-BSA偶联物,结合纳米金-喹诺酮类抗生素单克隆抗体偶联物,建立了检测牛乳中喹诺酮类抗生素的方法。[结果]所建立的检测方法具有良好的灵敏度,比免疫层析法至少高出1倍。该检测方法还具有良好的特异性．与浓度1000ng／ml的黄曲霉毒素M1、青霉素G、头孢噻呋、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、泰乐菌素、氯霉素、三聚氰胺无交叉反应。该方法还具有良好的重复性,不同基质牛乳检测对检测结果无显著影响。分别采用免疫层析试纸条和建立的金标记BLI检测方法检测43份牛乳（原奶）样品中的喹诺酮类抗生素残留,二者检测结果一致。[结论]生物膜干涉技术检测牛乳中的喹诺酮类抗生素为一种简便、快捷的检测方法,可以用于牛乳中喹诺酮类抗生素残留的快速定性检测。     

利用引物探针序列构建转基因马铃薯检测阳性重组质粒及其验证

[目的]通过将特定转基因检测方法引物和探针序列重组拼接,并将重组序列连接至质粒中,验证其作为转基因检测阳性对照的可行性。[方法]通过搭桥PCR和全基因合成的方法制备阳性重组序列,验证阳性重组序列作为阳性对照品的可行性与阳性重组质粒的均一性、稳定性。[结果]通过将引物探针序列顺序拼接构建得到的阳性重组质粒的性状均一,在4和-20℃条件下均能稳定产生阳性结果。[结论]该种阳性重组质粒的构建方法能够满足转基因成分检测方法中阳性对照品的要求。