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1.
木聚糖酶作为环保型饲料添加剂广泛应用于畜牧业,因其具有改善消化道功能、降低食糜黏度和抗营养性、提高饲料利用率及减少环境污染等特点而备受关注.试验首先通过单因素试验法得到了最佳的氮源、料液比、无机盐和表面活性剂,为进一步提高产木聚糖酶的水平,以玉米芯粉为主要基质,采用响应面分析法优化匍枝根霉产木聚糖酶发酵培养基.优化的培养基为尿0.15、ZnSO40.022、Tween-80 0.08及含水量3 g/g干基质(DS),在最佳培养条件下,经7d发酵酶活达到最大值:13.899 8 U/g DS. 相似文献
2.
[目的]分析杆状病毒泛素蛋白的序列特征和分子进化。[方法]运用ClustalW软件进行序列多重联配分析,采用临近法(NJ)和最大简约法(MP)构建系统进化树。[结果]昆虫杆状病毒泛素与真核生物泛素的一致性为73%~86%,差异体现在氨基酸15~32和53~57的序列上,其他序列高度保守。在真核生物泛素蛋白序列中,许多功能性的氨基酸残基在昆虫杆状病毒泛素蛋白序列中也存在。系统进化分析将昆虫杆状病毒和真核生物泛素蛋白大致分为3个亚家族,即GV族、I族和II族。杆状病毒泛素基因采取负选择的进化方式,在长期的进化过程中,其氨基酸序列倾向于逐渐被固定下来,达功能和结构上的稳定。[结论]分析杆状病毒泛素的序列特征和分子进化,为进一步研究其生物学功能提供参考。 相似文献
3.
对构建的家蚕抗核型多角体病毒病近等基因系的评估 总被引:1,自引:0,他引:1
为了从DNA、RNA和蛋白质水平上研究家蚕抗核型多角体病毒病的抗性基因紧密连锁的分子标记及相关的抗性基因和蛋白,选用抗性和感性的亲本,通过杂交和回交技术构建了近等基因系.为了从分子水平上评估这个模型的准确性,尤其是对构建的抗性近等基因系与感性的轮回亲本之间遗传背景的高度相似性的评估.本研究中我们对随机多态性DNA和双向电泳的一些结果进行了分析,比较了以前构建的近等基因系和轮回亲本之间在DNA和蛋白质水平的差异,证明其相似性虽比理论值低,但这个模型对研究抗性仍然是有价值的,对研究家蚕其他的差异基因是有借鉴作用的. 相似文献
4.
5.
【目的】探讨家蚕中肠羧酸酯酶活力变化及羧酸酯酶基因表达差异与家蚕抗浓核病毒之间的关系,阐明其抗性的分子机理。【方法】以易感浓核病毒中国株家蚕品系华八和完全抗性品系BC8(华八的近等基因系)为材料,用BIO-TEK SYNERGY测定经口接种病毒(以下简称接种)后12 h、36 h、72 h 2个品系中肠的羧酸酯酶活力,并用实时荧光定量PCR研究接种后12 h、36 h、72 h中肠羧酸酯酶基因的表达差异。【结果】接种后12 h中肠羧酸酯酶活力BC8接种组分别是BC8对照组、华八接种组和华八对照组的3.28倍、2.26倍和3.02倍,差异达到极显著水平(P<0.01)其它时间段的供试组之间无统计学差异;接种后12 h中肠羧酸酯酶基因的相对表达量BC8接种组分别是华八接种组、华八对照组、BC8对照组的17.714倍、21.76倍和15.09倍,差异达到极显著水平(P<0.01),其它时间段的供试组之间也无统计学差异。【结论】接种后12 h抗性品系BC8中肠羧酸酯酶活力升高及中肠羧酸酯酶基因表达水平升高可能与家蚕品系是否有抗性基因(nsd/nsd)有关,也与浓核病毒中国株的感染刺激有关;抗性品系BC8中肠羧酸酯酶活力升高的分子基础可能是羧酸酯酶基因表达水平的改变。 相似文献
6.
7.
家蚕分子标记辅助育种… 总被引:6,自引:0,他引:6
本文简述家蚕育种现状,提出了分子标记在家蚕育种中如何应用、存在的问题及解决方法。首次将筛选出的家蚕耐氟性分子标记在回交后代中进行选择尝试。 相似文献
8.
本文在 IBM—PC 机上利用 STATPAK 统计软件包,将多元回归模型中贡献不大的因子删除,建立十种逐步回归数学模型,统计检验结果表明多元回归模型和逐步回归模型其精度相差较小,而且在多元回归模型中虫蛹率和净度两个模型未能达到统计上显著,而在逐步回归模型中却达到了统计上显著水平。一、引言在育种工作中用逐步回归数学模型构成的家蚕亲子关系,来提高育种工作的预见性,有一定的实用价值。前文已从统计学角度和通过实际预测的检验证明了多元回归模型具有一定 相似文献
9.
10.
分子连锁图与家蚕育种 总被引:1,自引:0,他引:1
本文概要介绍QTL概念、分子标记及其分子图的构建方法,通过大量的动植物QTL定位取得的成绩以及家蚕分子标记和分子图研究现状的阐述,展望了家蚕分子育种的前景。 相似文献