黄石市大棚西瓜地爬早熟栽培技术

黄石市春季利用塑料大棚进行西瓜地爬早熟栽培,不仅能使西瓜的成熟期比露地西瓜至少提早15天以上,而且能使单产增加30%以上,早熟、高产、高效效果非常明显。但应选择适应大棚地爬早熟栽培的品种,在寒潮天气过后气温稳定回升时播种育苗,结合其他栽培管理措施。     

长江流域马兰扦插栽培高产技术

马兰别名马兰头,是一种以嫩茎叶为食用器官的野生蔬菜,其抗寒、抗热、抗旱、抗涝、抗病、抗虫能力强。长江流域过去一般于4～5月在田野采收上市,近几年湖北省的黄石市、浙江省的金华市等地实行大面积人工扦插种植,将马兰采收上市期提早到头年的11月下旬,且采收期可一直持续到当年6月中旬,亩产量     

纤维素酶在畜牧业中的应用现状与前景

纤维素酶作为一种饲料添加剂,有着显著提高粗饲料的消化率和利用率、降低饲料消耗、促进动物生长发育等功能,在畜牧业上有着广阔的应用前景。文章介绍了纤维素酶在畜牧业中的应用情况及存在的问题,并提出了相应的解决措施。     

黄石市山农一号生姜高产栽培技术

山农一号是山东农业大学选育的大姜块、高单产的生姜新品种,其叶片平展开张、浓绿,上部叶较集中,有效光合面积大;植株分枝少且粗壮,地上茎分枝一般只有10～15个;姜根也是少而壮,姜块大,姜芽肥壮,商品性状好,辛辣味适中;抗寒性强,可适当提早种植和延迟收获;一般667 m2产量为6 000 kg,高产的可达7 500 kg.     

长江流域豆瓣菜稻田高产栽培技术

豆瓣菜又名西洋菜，是人们非常喜食的一种冬春采收的二年生水生山野蔬菜。豆瓣菜以质地脆嫩、多汁、色泽青绿、清香爽口、营养丰富的嫩茎叶供食用，而且还有清燥润肺、化痰止咳、利尿、益脑等功效。性喜凉爽，忌高温，耐霜耐寒，在我国华中、华东、华南和西南地区的四川、云南都有少量人工栽培，栽培经济效益高，发展前景广阔。现将长江流域豆瓣菜稻田高产栽培技术介绍如下：     

几种药剂防治水稻三化螟药效试验

水稻三化螟是水稻的主要害虫，近年来在我市连续大发生。大冶市自1983年开始推广甲胺磷等高毒农药防治水稻三化螟以来，至今已有20多年历史，根据农业部622号公告规定，自2007年1月1日起禁止使用甲胺磷等高毒农药。为了筛选防治三化螟的最佳农药，我们选用主要成份为毒死蜱、氟虫氰、辛硫磷、三唑磷等类型农药对三化螟进行防治效果试验，并设空白对照和常规农药甲胺磷对照，经过试验证明25％广治EC、40％惠螟EC、钻斗EC、5％锐劲特SC、20％金雀EC对水稻三化螟有良好的防治效果，持效期长；50％甲胺磷EC对水稻三化螟防治效果差，持效期短。     

长江流域水芹稻田高产栽培技术

水芹是一种生长在水沟、沼泽、湖边、塘堰边等潮湿处的宿根水生野菜,其外形和香味与芹菜相似,是人们非常喜爱的山野蔬菜之一。近几年来,水芹在我国中南部水稻田人工栽培面积日益增大。现将长江流域水芹稻田高产栽培技术介绍如下：     

八种药剂防治水稻三化螟枯心苗试验

对8种农药在不同浓度、不同施药时期试验表明,宏锐120ml／667m^2,在三化螟卵孵高峰期施药,防治效果最好,且持效期长;20％康宽悬浮剂10ml／667,在三化螟卵孵高峰期或盛末期施药、宏锐60ml／667m^2．在三化螟卵孵高峰期施药、48％乐斯本乳油80ml和80％锐劲特水分散粒剂3g,在三化螟卵孵盛末期施药,防治效果均较好,持效期较长;上述药剂可推广用于防治水稻三化螟。     

FoxO3转录因子在鸡卵巢组织中的表达鉴定

[目的]明确FoxO3转录因子在不同日龄鸡卵巢组织中的表达模式及其具体定位情况,为后续开展家禽卵泡激活及发育调控等相关机理研究提供科学依据.[方法]在GenBank中搜索鸡与其他物种(鸭、鹅、老鼠、猪、牛及人类)的FoxO3氨基酸序列,通过LaserGene分析鸡FoxO3氨基酸序列与其他物种FoxO3氨基酸序列间的亲缘关系及同源差异情况;利用RT-PCR鉴定FoxO3基因是否在鸡卵巢组织中表达,再采用实时荧光定量PCR检测不同发育阶段鸡卵巢组织中FoxO3基因的表达水平,最后以免疫荧光检测FoxO3蛋白在鸡卵巢组织中的定位情况.[结果]鸡与鸭和鹅的FoxO3氨基酸序列相似性分别为92.7%和95.3%,基于FoxO3氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树也显示鸡与鸭和鹅的亲缘关系较近,说明FoxO3基因的进化相对较保守.在不同发育阶段的鸡卵巢组织中均能检测到FoxO3基因表达,且FoxO3基因在0日龄鸡卵巢组织中的相对表达量最高,显著高于在其他发育阶段的相对表达量(P<0.05).在0日龄鸡卵巢组织中未检测到FoxO3蛋白,但在21日龄和成年鸡的卵巢组织中均能检测到FoxO3蛋白;在21日龄鸡卵巢组织中FoxO3蛋白主要定位在原始卵泡细胞周围,在卵泡内部没有表达;而在成年鸡卵巢组织中FoxO3蛋白仅定位于大卵泡细胞边缘,小卵泡细胞内并未发现FoxO3蛋白.[结论]由于鸡和哺乳动物的FoxO3氨基酸序列高度同源,且FoxO3蛋白在鸡卵巢组织中的定位与在哺乳动物卵巢组织中的定位相似,说明FoxO3在鸡卵巢组织中发挥着与哺乳动物相似的功能,即在卵泡激活与成熟过程中发挥重要作用,因此通过调控FoxO3能有效提高鸡的繁殖性能.     

慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因敲除

【目的】探索在慢羽鸡成纤维细胞中敲除ev21基因的可行性,净化鸡群内源性逆转录病毒,同时为快速培育缺失ev21基因的慢羽鸡配套系打下基础。【方法】根据ev21基因序列（KY235336）特点,分别在其5'和3'端各设计2个sgRNA,用于构建4种不同sgRNA的打靶质粒,筛选出在5'和3'端打靶效率较高的sgRNA。然后基于CRISPR/Cas9基因编辑技术对ev21基因进行剪切,并通过同源重组方式以红色荧光蛋白（mCherry）的DNA片段（CAG-mCherry）替换ev21基因,实现对慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因定点敲除。【结果】在慢羽鸡成纤维细胞中能检测到ev21基因,构建的4种sgRNA（sgRNA1~sgRNA4）均能成功插入对应的打靶质粒中,经嘌呤霉素筛选及T7E1酶切检测,发现转染4种不同sgRNA打靶质粒后慢羽鸡成纤维细胞均有不同程度的死亡,其中又以sgRNA1和sgRNA3的基因敲除效率较高。同时针对同源位点左右同源臂构建表达mCherry的供体质粒,以其转染293T细胞12 h后均能表达出mCherry。以sgRNA1和sgRNA3打靶质粒及供体质粒共同转染慢羽鸡成纤维细胞,观察发现成纤维细胞内的mCherry持续表达,至转染后第30 d通过流式细胞仪分选收集红色荧光阳性成纤维细胞,并提取其总DNA进行PCR鉴定与基因测序,结果显示红色荧光阳性成纤维细胞中有目的片段（CAG-mCherry）插入,即以插入替换方式能实现对ev21基因的敲除。【结论】基于crispr/cas9基因编辑技术的基因敲除方法能成功敲除慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因,为培育缺失ev21基因的慢羽鸡品系提供技术支持。