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河北地区猪圆环病毒二型ORF2基因片段的克隆与原核表达 总被引:3,自引:1,他引:2
以PCV2 PK-15细胞毒提取的DNA为模板,用PCR扩增PCV20RF2基因的后部约600 bp片段;对PCR产物回收纯化后与载体pMD19-T进行连接、转化,经酶切和序列分析后亚克隆到原核表达载体pET-32a中,构建重组表达质粒pET-32a-ORF2,转入大肠埃希氏菌B121(DE3)中,以IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE电泳和Western-Blotting分析.结果表明.重组表达质粒在大肠中所表达的融合蛋白相对分子量为40 kDa,Western-blotting分析表明该蛋白具有PCV2抗原性. 相似文献
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【目的】对适应潮汕地区温室栽培、能健康生长和进行花期调控的兜兰属植物进行筛选。【方法】以报春兜兰、国王兜兰、长瓣兜兰、硬叶兜兰、杏黄兜兰、亨利兜兰、陈莲兜兰、格利兜兰、红旗兜兰、桑德兜兰10个原生种以及圣斯威森兜兰、爱德华王子兜兰、麦克兜兰、红国王兜兰、迎春兜兰、肉饼类兜兰、魔帝类兜兰7个不同类型杂交种为试材进行温室栽培,对各品种生长状况、开花情况、花期、株高、花葶长、花茎、花色、花瓣等主要园艺性状进行观察记录和花品质分析。【结果】所有引种栽培的兜兰均能成活,除硬叶兜兰和爱德华王子兜兰外,15个兜兰种或杂交种已周期性开花,基本能适应当地温室环境栽培;肉饼类兜兰、魔帝类兜兰、麦克兜兰、迎春兜兰综合性状表现良好,通过空调温室能调控花期,适宜潮汕地区温室规模化生产。【结论】在潮汕地区引种栽培的兜兰种类均能成活,种植季节或气候不同可能导致一些品种的数量性状出现差异,且不同种类的生长状态和开花率表现出较大差异。 相似文献
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金边蝴蝶兰的叶片培养 总被引:6,自引:0,他引:6
以金边蝴蝶兰花梗诱导产生的花梗芽的叶片为外植体,不经过原球茎途径,由叶片直接诱导不定芽进行快速繁殖。比较了叶片在不同培养基上的诱导效果,结果表明:在MS 6-BA 5mg/L NAA 1mg/L+CW(椰子水)100mL/L上的诱导率约为32.8%,不定芽在由Hyponex(7-6-19)3g/L 胰蛋白胨1g/L 活性炭1g/L 香蕉泥100g/L IBA 1mg/L NAA 0.5mg/L组成的培养基上生根率为95%。 相似文献
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【目的】利用收集的蝴蝶兰种质资源开展香型多花蝴蝶兰的杂交选育,观察后代群体主要目标性状表现,获得符合目标性状要求的香型多花蝴蝶兰优良单株。【方法】以15个蝴蝶兰品种为亲本开展蝴蝶兰常规杂交,对杂交后代进行性状调查分析,并与亲本进行比较。【结果】配对的15个杂交组合中编号16161(PL608×PL321)和编号16162(390×PL321)两对组合成功,在2016年获得成熟蒴果,其他13对杂交组合均没有获得蒴果或成熟蒴果。亲本性状最相近的16161栽培杂交后代群体200株,平地空调催花174株,该杂交组合后代数量多、开花株多、株叶型整齐、生长势强,完全遗传了母本的香味;花朵数量均遗传母本特性,接近母本,多于父本;花色、唇色整体上为父母本花色的调和色,有深浅梯度变化;斑点分布规律同母本,未出现亲本花色之外的花色,符合基本遗传规律。部分杂交后代生长发育指标优于双亲,选育出有香味、花朵数量多、花色鲜亮、开花株形态好的优良单株6株。16162栽培杂交后代群体21株,通过平地空调催花12株,杂交后代均没有遗传亲本的香味,花朵数量多遗传自父本,未选育出香型多花优良单株。【结论】两个亲本相近的香型蝴蝶兰通过杂交,可选育出符合目标性状的香型多花蝴蝶兰优良单株。但由于蝴蝶兰香味遗传背景及机制复杂,在亲本均有香味的情况下,后代不一定能遗传亲本的香味。试验中两个香型蝴蝶兰PL608、PL321可为今后香型多花蝴蝶兰杂交选育亲本选配提供参考。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiration Syndrome,PRRS)是近年来新发现的由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪传染病。PRRSV属套式病毒目动脉炎病毒科成员,基因组全长约15kb,为单股正链RNA病毒,含9个开放阅读框(ORF),其中ORF5编码病毒糖基化囊膜蛋白(E蛋白),E蛋白为PRRSV3个主要结构蛋白之一,参与体液免疫和细胞免疫,具有较高的免疫原性和中和活性。不同国家和地区分离株的ORF5基因差异较大。PRRSV有2种基因型, 相似文献
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