奶牛乳房炎流行情况调查及主要病原分离与药敏试验

采用临床诊断法及隐性乳房炎试剂诊断法对浦东地区奶牛乳房炎发病率进行了调查,结果表明,按乳区计算,临床乳房炎发病率为13.0%,隐性乳房炎阳性率为45.2%。细菌分离与鉴定结果显示,葡萄球菌、链球菌及大肠杆菌是引起浦东地区奶牛乳房炎的主要致病菌,以葡萄球菌分离率为最高。耐药试验结果表明,分离菌株对大多数抗菌药物具有较好的敏感性,但对β-内酰胺类药物及复方新诺明具有较强的耐药性。     

复方中草药对大鼠热应激蛋白70mRNA的表达影响

采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对热应激模型组、热应激加中草药配方一组、热应激加中草药配方二组和对照组的SD大鼠的肝组织进行HSP70mRNA表达检测,观察清热复方中草药对两种模型大鼠肝HSP70mRNA表达的影响,并以β-actin为内参照进行基因表达水平的半定量分析。结果显示热应激组中HSP70mRNA的表达高于对照组(P<0.05);热应激加中草药配方一组和热应激加中草药配方二组高于热应激组(P<0.05),但其二者之间差异不显著(P>0.05)。说明清热复方中草药可诱导热应激大鼠肝脏组织中HSP70表达量的增加,从而提高组织细胞的耐受性,避免损伤,对机体起保护作用。     

马立克氏病病毒VP22基因siRNA筛选体系的构建

将马立克氏病病毒（MDV）超强毒株VP22基因插入真核表达载体pEGFP-C1中EGFP基因的下游，构建EGFP-VP22融合基因真核表达载体pEGFP-VP22。将其转染至中国仓鼠卵巢细胞（CHO-k1）中，通过荧光显微镜观察EGFP的表达情况，并用RT-PCR检测VP22基因的表达。检测证实EGFP和VP22在CHO细胞中均得到了有效表达。     

副猪嗜血杆菌分型方法的研究现状与进展

副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道的一种常在条件性致病菌,以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为主要特征,随着近年来分子生物学及相关技术的迅猛发展,副猪嗜血杆菌的分型方法得以快速发展,各分型技术成为研究其流行病学的重要手段.     

囊素对猪口蹄疫灭活疫苗的免疫增强作用

用提取的天然囊素（10ug／mL）和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪，研究了其对。型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组，0．5mL疫苗＋囊素免疫2次（Ⅰ）组、1、0mL疫苗＋囊素免疫2次（Ⅱ）组、1．0mL疫苗＋囊素免疫1次（Ⅲ）组和1．0mL疫苗免疫2次（Ⅳ）组（疫苗对照组），用液相阻断酶联免疫吸附试验（LB—ELISA）检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、88、102d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果。Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组（P〈0．01），Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著（P〉0．05）；一免后第60～110d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组（P〈0．05）。结果表明，囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性，提高猪增重，促进生长发育。     

口蹄疫疫苗最新研究进展

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触传染性和可快速远距离传播的动物疫病,可感染猪、牛、羊等多种主要家畜,造成巨大经济损失,引发严重的负面社会影响。世界动物卫生组织将其列在A类动物疫病名单之首,我国政府将其排在一类动物传染病首位,这充分显示了国内外对该病的重视程度。预防和控制牲畜口蹄疫是各级政府所面临的紧迫而严峻的课题,目前疫苗免疫仍是预防该病的主要措施之一。本文通过对国内外口蹄疫疫苗的研究情况进行归纳总结,为今后口蹄疫新型疫苗的设计开发提供新的思路和参考。     

动物饲料中沙门氏菌检测技术的研究进展

本文就饲料中沙门氏菌污染现状,微生物学方法及生化鉴定方法、分子生物学诊断方法在沙门氏菌检测中的应用进行综述。     

蚯蚓添加剂在畜牧生产中应用的研究进展

<正>随着畜牧业的迅速发展,生态养殖理念的不断深入,现代养殖业对高蛋白质饲料的需求量越来越大,因此饲料资源尤其是新型生态的高蛋白质动物性饲料在饲料业的地位显得越来越重要。但由于动物性蛋白质饲料资源的缺乏和质量的不稳定,加大了畜     

蚯蚓添加剂在畜牧生产中应用的研究进展

<正>随着畜牧业的迅速发展,生态养殖理念的不断深入,现代养殖业对高蛋白质饲料的需求量越来越大,因此饲料资源尤其是新型生态的高蛋白质动物性饲料在饲料业的地位显得越来越重要。但由于动物性蛋白质饲料资源的缺乏和质量的不稳定,加大了畜牧业生产的成本,影响了畜牧业的可持续发展。近年来,在我国悄然兴起的蚯蚓养殖业无疑为动物性蛋白质饲料资源的开发利用开辟了一条新     

硫酸化黄芪多糖抗雏鸡人工感染新城疫病毒作用的测定

取18日龄雏鸡180羽,随机均分为6组.空白对照组隔离饲养,其余5组每羽肌肉注射NDV 0.5 mL,攻毒6h后4个中药治疗组分别在饮水中加入4种硫酸化黄芪多糖(sAPSt,sAPS40,sAPS50和sAPS60),1 mL/羽,1次/d,连续3 d;病毒对照组不给药.每天记录各组死亡数,观察至攻毒后14d统计死亡率;分别于攻毒前(D-1)、攻毒后第1(D1)、3(D3)、7(D7)、14(D14)天每组随机抽取6羽臂静脉采血,分离血清,用β-微量法测抗体效价;于D14各组存活鸡称重,比较增重情况;然后全部处死,测定胸腺、法氏囊和脾指数.结果显示,3个sAPSs组的死亡率均低于、抗体效价和免疫器官指数多高于病毒对照组,以sAPS60组的抗病毒效果最为显著.表明硫酸化修饰可以提高黄芪多搪的抗病毒活性,可望进一步开发为新型抗新城疫病毒药物.