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1.
鸡吞食柔嫩艾美耳球虫卵囊后感染,子孢子穿过绒毛上皮和固有层,进入隐窝上皮细胞,经数次无性生殖和有性生殖,形成裂殖子和配子体。大配子被小配子受精后发育成卵囊,并脱落到粪便中,鸡感染球虫后,鸡体免疫系统抑制球虫的发育有三个时期:子孢子寻找穿透位点时;子孢子在绒毛上皮时;子孢子穿过固有层时。据此,我们研究了抗球虫免疫中诱导和效应阶段的决定因素。结果表明,子孢子在固有层中的穿透诱导了免疫;子孢子是免疫有关的最重要的发育阶段;细胞毒性T细胞对抑制球虫发育是必需的。  相似文献   
2.
鸡球虫病的防制策略■缪德年樊生超姚惠娟(上海市农科院畜牧所201106)鸡球虫病广泛分布于世界各地,是目前危害养鸡业的主要疫病之一。从经济观点看,因球虫病发病所致鸡群增重及饲料转化率下降造成的损失比因其所致鸡只死亡造成的损失要大得多。因此,如何控制球...  相似文献   
3.
4.
鸡球虫病免疫研究概况   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
5.
国产“瘦肉精”ELISA试剂盒与同粪进口试剂盒的对比试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
“瘦肉精”化学名为盐酸克仑特罗 ,属于 β -肾上腺素能激动剂 ,在人医常用作平喘剂 ,在猪饲料中大剂量的添加可以改善饲料的利用率 ,提高瘦肉率 ,但人食用“瘦肉精”后中毒事件屡屡发生。尽管我国政府明令禁止使用“瘦肉精” ,但一些不法分子为了谋取利润 ,非法使用“瘦肉精”的情况仍然存在。为了保护人民的生命安全和身体健康 ,近年来我国农业部先后颁发了饲料、动物组织和猪尿中“瘦肉精”残留的检测标准 ,主要检测方法有高效液相色谱 (HPLC)、气相色谱 -质谱联用法 (GC -MS)和酶联免疫吸附测定法 (ELISA)。由于HPLC和GC -MS法…  相似文献   
6.
国产"瘦肉精"ELISA试剂盒与同类进口试剂盒的对比试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
"瘦肉精"化学名为盐酸克仑特罗,属于β-肾上腺素能激动剂,在人医常用作平喘剂,在猪饲料中大剂量的添加可以改善饲料的利用率,提高瘦肉率,但人食用"瘦肉精"后中毒事件屡屡发生.  相似文献   
7.
球虫病,是危害养鸡生产的主要疾病之一。为了有效地控制本病的发生与危害,我们选用上海第十八制药厂(黄岩分厂)生产的克球粉(Clopidol),对人工感染柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)发病鸡的疗效试验。经过1986年9月8日及1988年3月28日二批不同剂量的疗效比较试验,取得了较满意的结果。一、材料与方法 (一) 试验鸡用21日龄罗斯公雏,育雏期在隔离条件下笼养,试验前经粪检未查到球虫卵囊的作为试验鸡。每组设试验鸡10~20羽,并称重分组。  相似文献   
8.
根据鸡球虫病防治研究的设计要求与研究程序,在笼饲试验和舍饲试验有效的基础上,本所于1988年10月20日~12月20日在上海县梅陇乡养鸡场对5960羽鸡进行了田间试验,取得了较满意的结果。  相似文献   
9.
腹泻仔猪病原的分离鉴定及其病理变化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对某猪场自然腹泻仔猪进行了病原的分离鉴定及其病理变化等方面系统研究。结果表明,导致仔猪腹泻的病原为大肠杆菌,而且不同血清型混合感染的情况比较严重, 共分离鉴定出 O107、 O101 、 O131、 O123、 O117、 O30、 O157 、 O4、 O142、 O143、 O7 、 O48、 O106 、 O68 、 O88、 O3 、 O23 等17 种血清型的致病性大肠杆菌。进一步的研究表明,当前大肠杆菌腹泻仔猪已经出现了新的病理学变化,如透明血栓的形成等,这些新变化、新特点,为进一步制定正确有效的防制策略提供了科学依据。  相似文献   
10.
以杂交瘤细胞为模型 ,在培养液中加入不同的信号转导抑制剂和囊素 ,用间接ELISA法测定抗体分泌水平 ,用定量RT PCR法检测抗体mRNA的表达水平。结果表明 ,加入Gα 蛋白选择性抑制剂NF 0 2 3、蛋白激酶C抑制剂GF10 92 0 3X、磷脂酰肌醇 3激酶抑制剂heparin、Ca2 /calmodulin依赖蛋白激酶Ⅱ抑制剂KN 6 2、磷脂酶C抑制剂U 7312 2和蛋白激酶G抑制剂后 ,囊素对杂交瘤细胞抗体分泌速度的影响明显 (P <0 0 1)。而加入蛋白激酶A抑制剂 4 Cyano 3 M thylisoquinoline、酪氨酸蛋白激酶抑制剂 genistein和丝裂原活化的蛋白激酶抑制剂PD 980 5 9后 ,囊素对杂交瘤细胞抗体分泌速度的影响不明显 (P >0 0 5 ) ,这 3种抑制剂对杂交瘤细胞抗体分泌速度的抑制率分别为 74 5 5 % ,91 13%和80 6 9%。加入 4 Cyano 3 M thylisoquinoline、genistein和PD 980 5 9后 ,囊素处理组与对照组γ1mRNA的表达水平差异不显著 (P >0 0 5 ) ,说明这 3种抑制剂阻断了囊素刺激的杂交瘤细胞抗体mRNA的表达。以上结果表明 ,蛋白激酶A、酪氨酸蛋白激酶和丝裂原活化的蛋白激酶参与了囊素在杂交瘤细胞中的信号转导。  相似文献   
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